Brjóstakrabbamein mismunar ekki. Það virðir ekki aldur, kyn, kynþátt, þjóðerni, félagsleg efnahagsleg staða eða heilbrigð lífsstíll.
Samt er það ekki jafnt tækifæri sjúkdómur. Það eru merktir kynjamunur; það gerist einnig sjaldnar í mismunandi kynþáttum og aldurshópum. Mismunandi gerðir af brjóstakrabbameini eru tíðari í einu kynþátti yfir aðra, oft með óhagstæðari niðurstöðum.
Sjúkdómur einkum af konum, þar af 1 af hverjum 8 konum í Bandaríkjunum, sem þróast í brjóstakrabbameini á meðan á ævi stendur, kemur fram hjá körlum á bilinu 2.000+ nýgreindar krabbamein í brjósti á ári.
Þeir sem eru með erfðafræðilega áhættuþætti fá brjóstakrabbamein við mun hærra hlutfall en þeir sem eru aðeins áhættuþættir sem eru kona og öldrun. Um það bil 5-10% brjóstakrabbameins geta tengst genabreytingum (óeðlilegar breytingar) sem erft frá móður eða föður. Breytingar á BRCA1 og BRCA2 genunum eru algengustu
Krabbamein í konum er næstum tvöfald ef móðir, systir eða dóttir hefur fengið brjóstakrabbamein.
Um 85% brjóstakrabbameins eiga sér stað hjá konum sem ekki eru með fjölskyldusögu um sjúkdóminn.
Tölfræði bandaríska krabbameinsfélagsins fyrir 2015 áætlar um 231.840 ný tilfelli af brjóstakrabbameini og 62.290 ný tilfelli af krabbameini í stað (CIS), ómeðhöndlað og snemma form brjóstakrabbameins.
Um 40.290 konur munu deyja úr sjúkdómnum.
Brjóstakrabbamein hjá konum yngri en 40 stendur fyrir 5% þeirra sem greindir eru árlega. Brjóstakrabbamein hjá ungum konum er oft árásargjarnari. Í ljósi þess að konur í þessum aldurshópi fá ekki mammograms, mega ekki prófa sjálfsmorð eða fá alhliða brjóstakrabbamein, geta krabbamein þeirra farið óuppgötvuð þar til þau eru háþróuð.
Tíðni þróunar og að deyja úr brjóstakrabbameini er mismunandi meðal mismunandi kynþátta og þjóðernishópa.
Samkvæmt National Cancer Institute hafa hvítar konur sem ekki eru Rómönsku hæstu heildarfjöldi brjóstakrabbameins hjá meðal kynþátta- og þjóðernishópa. Innfæddur Bandaríkjamenn og innfæddir Alaskanar hafa lægsta tíðni.
Brjóstakrabbamein kemur oftast fram hjá hvítum konum á aldrinum 55 til 64 ára. Það kemur fyrr í svörtum og Rómönsku konum.
Svarta konur, á aldrinum 40-50 ára, hafa hærra hlutfall af brjóstakrabbameini en hvítum konum. Svarta konur hafa einnig meiri möguleika á að fá greiningu á yngri aldri, með meira árásargjarn, brjóstakrabbamein í framhaldsskóla. Þeir hafa einnig hæsta dauðahlutfallið frá brjóstakrabbameini.
Rómönsku / Latínu konur eru að meðaltali greindar yngri en konur sem eru ekki Rómönsku (56 ára og 61 ára). Þeir eru líklegri til að hafa stóra æxli með einkenni sem spá fyrir um fátækari niðurstöður.
Asískir konur hafa tilhneigingu til að fá brjóstakrabbamein á fyrri aldri en hvítar konur. Þeir hafa einnig hærra hlutfall af þéttum brjóstvef. Asíu-Ameríku konur hafa lágt hlutfall af brjóstakrabbameinsskoðun, sem eykur líkurnar á sjúkdómum á síðari stigum þegar þeir leita að meðferð.
Þeir hafa lægsta hlutfall af sýkingu mammograms en nokkur kynþáttaríkja í Bandaríkjunum.
Við getum ekki breytt kynþáttum okkar eða þjóðerni, en við getum æft heilbrigða lífsstíl og dregið úr hættu á að fá brjóstakrabbamein.
Dánartíðni, í minnihlutahópum, má lækka ef fleiri konur eru sýndar reglulega og brjóstakrabbamein þeirra finnast og meðhöndlaðir á fyrri stigum. Það eru margar þættir sem leiða til þess að konur leita umönnun með sjúkdómum á síðasta stigi, þar á meðal: Takmarkað meðvitund um brjóstakrabbamein, skortur á sjúkratryggingu, engin aðgang að forvarnir, tungumálahindranir, vantraust á heilbrigðiskerfinu og menningarleg viðhorf fólksins lyf.
Árið 2015 eru meira en 2,8 milljónir kvenna með sögu um brjóstakrabbamein í Bandaríkjunum. Þetta felur í sér konur sem eru í meðferð og konur sem eru með meðferð.
Heimildir: American Cancer Society, National Institute of Health, National Cancer Institute, Centers for Disease Control
Jean Campbell er 2x brjóstakrabbameinarlifari og fyrrum stofnandi forstöðumanns American Cancer Society New York City Sjúklingar Navigator Programme í 14 opinberum og einkareknum sjúkrahúsum. Hún er framkvæmdastjóri rekinn í hagnaðarskyni stofnun sem veitir rannsóknir og úrræði upplýsingar og stuðning við konur og menn nýgreind með brjóstakrabbameini.