Það eru konur og menn sem eru ekki ánægðir að deila því sem þeir hafa eða hafa fengið brjóstakrabbamein. Ástæður þeirra eru fjölbreyttar. Sumar konur sem ég hitti sem siglingafræðingur deildi ótta þeirra við að meðhöndla á annan hátt með vinum og fjölskyldu. Aðrir, með áberandi starfsferli, sögðu að þeir óttuðust störf sín yrðu í hættu ef þeir fóru opinberlega. Fyrir suma konur er það menningarlegt.
Í þeim löndum sem þeir koma frá, tala konur ekki um brjóstakrabbamein; Það kann að vera álitið sem refsing fyrir fyrri hegðun, en sumir geta samt séð það smitsjúkdóm.
Sumir menn deila vandræði sínum við að greiða með því sem þeir telja að vera kona sjúkdómur. Þess vegna eru þeir ekki ánægðir með að tala við aðra menn til að vekja athygli á því að menn fái brjóstakrabbamein líka.
Í ljósi þess að brjóstakrabbamein er algengasta krabbamein meðal kvenna, með um 1 milljón nýrra tilfella á ári um heim allan og meira en 400.000 dauðsföll á ári er erfitt að trúa því að þessi sjúkdómur sé ennþá skriðdýr hjá mörgum konum. Það var tími, fyrir brjóstakrabbamein vitundarstarfsemi í Bandaríkjunum, þegar brjóstakrabbamein var skápsjúkdómur; Þegar brjóstakrabbamein þýddi konur þjást í þögn og menn með sjúkdóminn héldu áfram í skugganum.
Við skuldum þakklæti til þeirra sem kusu að fara opinberlega um brjóstakrabbamein þeirra og að talsmaður allra kvenna og karla sem sjúkdómurinn hefur áhrif á.
Það voru og halda áfram að vera, jafnvel í dag, svo mörg mál, þar á meðal: tiltækar meðferðir, skelfilegur skortur á fjármagni fyrir brjóstakrabbameinsrannsóknir með meinvörpum og alvarleg skortur á brjóstastyrkþjónustu í samfélaginu fyrir þá sem greinast með brjóstakrabbamein og sérstaklega Þeir sem búa með meinvörpum.
Með því að fara opinberlega urðu þessi söngvari talsmenn læknisfræðinnar að:
- Finndu önnur skilvirkari leið til skimunar til að greina brjóstakrabbamein eins fljótt og auðið er.
- Þróa minna ofbeldisverkanir, svo sem lumpectomy, fyrir brjóstakrabbamein á fyrstu stigum fremur en mastectomy.
Útrýmingu þeirra hafði áhrif á stjórnvöld að standast löggjöf sem rétti konum sem ekki hefðu efni á mammograms að hafa frjálsan aðgang að þeim með ríkisstjórn. Ráðgjafar tóku þátt í að fá ríkisstjórn til að standast löggjöf sem rétti konum til umfjöllunar um endurskipulagningu.
Rose Rehert Kushner lítur út eins og einn slík talsmaður. Árið 1975, sem rithöfundur og brjóstakrabbameinsmaður, skrifaði hún brjóstakrabbamein: Persónuleg saga og rannsóknarskýrslu. Það var persónuleg reikningur um það sem hún fór í gegnum brjóstakrabbamein hennar og ítarlega greiningu á bestu starfsvenjum við meðferð brjóstakrabbameins á þeim tíma. Útdráttar bókarinnar hennar voru flutt í dagblöðum og tímaritum kvenna. Bókin var enn í umferð á byrjun nítjándu aldar.
Frú Kushner hvatti konur til að taka virkan þátt í meðferð þeirra. Hún hvatti konur ekki að vera aðgerðalaus um að taka ákvarðanir um umönnun þeirra og hvað ætti að gera við líkama þeirra.
Eitt af helstu framlagi hennar var að hafa í huga að hefðbundin læknisfræðileg aðferð við að framkvæma eitt skref sjónarhorn og mastectomy. Áður en kona fór í aðgerð þurfti hún að gefa leyfi fyrir þessari aðferð þar sem hún vissi að hún gæti vakið aðeins til að segja að hún hafi fengið brjóstakrabbamein og að brjóst hennar hafi verið fjarlægt.
Fröken Kushner talaði við nokkra lækna áður en hún fann einn tilbúinn til að framkvæma tveggja þrepa ferli fyrir hana, sem myndi aðskilja að fá sýnatöku úr skurðaðgerðinni. Rannsóknir hennar studdu stöðu hennar að tveggjaþrepa ferli nýtti konum sálfræðilega en hafði engin áhrif á horfur þeirra.
Hún lobbaði þeim með góðum árangri í krabbameinsstöðinni til að breyta þessari venjulegu nálgun við meðferð, sem lengi hafði verið byggð á hefð fremur en læknisfræðileg sönnunargögn. Þökk sé ámælum hennar er tvíþætt líffræðilegur og meðferðarákvörðun nú staðalbúnaður.
Af hverju koma út um brjóstakrabbamein þitt? Einfaldlega sett er sjúkdómatengda áskorun yfirleitt farsælasta þegar eftirlifendur sjúkdómsins gera aðra meðvitaðir um hvað þarf að gera til að bæta meðferðarniðurstöður og auka eftirlifandi hlutfall. Survivors bera skilaboð vonarinnar. Þeir eru lifandi sönnun þess að snemma uppgötvun og snemma íhlutun virkar.
Ef þau okkar sem lifðu af brjóstakrabbameini eða lifa með brjóstakrabbameini sem meinvörpasjúkdóma talsmenn ekki fyrir því hversu raunhæft það er að við gerum ráð fyrir einhverjum öðrum að gera það?
Sem eftirlifandi geturðu bjargað lífi með því að tala við hópa kvenna. Þú getur gert konur meðvituð um áhættuþætti þeirra og fræðt þeim um mikilvægi snemma íhlutunar. Sjálfboðaliðastarf á brjóstakrabbameinssvæðingu, og talað við konur sem nýlega eru greindir, er mikil þörf á námi. Að taka þátt í brjóstakrabbameinsviðburði, sem eftirlifandi, er annar leið til að sýna stuðning. Að vera þar fyrir fjölskyldumeðlim, vinur eða nágranni sem hefur nýlega verið greindur er ómetanleg gjöf