Nafn Vörumerki hætt þegar Generic Became Laus
Lybrel (levonorgestrel / etinýlestradíól) var samsett fæðingarstjórnunarpilla . Það var fyrsta meðferðarlotan með langvarandi meðferðarlotu sem ætlað var að gefa virkan skammt af hormónum á hverjum degi til að stöðva tímabilið alveg í heilan ár.
Lybrel var hætt þegar almennar útgáfur varð tiltækar. Þú getur fundið almenna levónorgestrel / etinýl estradíól og finnur það einnig undir nafninu Amethyst .
Hver pakkning af Lybrel innihélt 365 pillur sem voru gerðir úr 90 míkrógrömmum levonorgestrel og 20 míkrógrömm etinýlestradíóls . Lybrel var samþykkt til notkunar hjá Bandarískum mats- og lyfjastofnun 22. maí 2007.
Lybrel hætt sem almennar útgáfur eru tiltækar
Lybrel er ekki lengur fáanlegt sem nafngreind lyf. Framleiðandi Lybrel ákvað að hætta að gera það. Það er algengt að lyfjafyrirtæki verði hætt þegar almennar útgáfur eru leyfðar að komast inn á markaðinn. Það var ekki tekið af markaðnum af öryggisástæðum, né var það mætt af FDA.
Hvernig Lybrel unnið
Lybrel virkaði alveg eins og aðrar samsettar pillur til meðferðar við pilla . Mismunurinn er sá að það var tekið 365 daga ársins og hafði ekki pillutímabil eða lyfleysu. Svo lengi sem þú tókst Lybrel pilluna þína á hverjum degi, myndir þú ekki hafa tíma þína. Lybrel hafði ekki varanlega áhrif á frjósemi (getu þína til að verða ólétt) þegar þú hættir að taka það.
Rannsóknir sýndu að 99 prósent kvenna sem notuðu Lybrel myndu hafa skilað sér innan 90 daga (þriggja mánaða) eftir að þeir höfðu hætt að taka Lybrel.
Öryggi Lybrel
Sumar konur spurðu hvort ekki sé hægt að fá mánaðarlegt tímabil . Það sem þú þarft að gera sér grein fyrir er að mánaðarlega tíminn sem þú hefur þegar þú notar pilla fyrir pilla er ekki raunverulegt tímabil, það er í raun kallað blóðflæði .
Ekki er nauðsynlegt að taka upp blæðingar í hverjum mánuði. Afturartíminn sem þú hefur þegar þú tekur pillur með pilla hefur ekki aðra læknisþjónustu en að fullvissa þig um að þú sért ekki þunguð.
Læknisfræðingar og gögn sýndu að í öðrum sambandi var Lybrel alveg eins öruggt og aðrar samsettar getnaðarvarnartöflur.
Kostir og ávinningur af Lybrel
Þetta voru vísbendingar um að konur líkaði við Lybrel:
- Fimmtíu og níu prósent kvenna sem tóku Lybrel hætta að blæðast eftir sex mánaða notkun.
- Ein rannsókn lýsti því yfir að eftir sjö til 13 pilla pakka hafi konur á Lybrel greint frá ógleði og brjóstverkjum en þeim sem fengu 21 daga pilla.
- Aðrar rannsóknir sýndu að 114 konur sem notuðu Lybrel í þrjá mánuði greint frá minni PMS og tímatengdum verkjum.
Hugsanleg Lybrel Áhætta og gallar
Þetta voru aukaverkanir eða gallar af Lybrel:
- Sumar konur fagna tíma sínum sem tákn sem þeir eru ekki óléttar og margir sjá tíma þeirra sem náttúrulega hluti af því að vera kona.
- Lág skammtar af hormónum sem notuð eru í Lybrel geta valdið blettum.
- Lybrel hafði sömu aukaverkanir og aðrar hormónaðferðir.
- Eins og á við um öll getnaðarvarnarlyf til inntöku, gaf Lybrel ekki neina vörn gegn sýkingum á kynfærum .
Virkni Lybrel og svipuð getnaðarvarnarlyf til inntöku
Lybrel var einnig eins árangursríkur og önnur lyf við pillaeftirliti.
Flestar rannsóknir sýndu að Lybrel (alveg eins og allir samsettar getnaðarvarnartöflur) er 91 prósent í 99,7 prósent áhrifaríkt. Þetta þýðir að með eðlilegri notkun verða aðeins níu af hverjum 100 konum þunguð á fyrsta ári sem nota Lybrel. Með fullkomnu notkun verða færri en einn þunguð á fyrsta ári sem nota Lybrel.
Hafðu þessar staðreyndir í huga ef þú hefur áhuga á svipuðum getnaðarvarnartöflum fyrir levonorgestrel / etinýlestradíól.
> Heimildir:
> Bonnema RA, Spencer AL. Nýra getnaðarvarnarlyf til inntöku, Levonorgestrel-Ethinyl Estradiol. Áhersla læknisins um líffræðilega læknisfræði: Æxlunarheilbrigði . 2011: 49. doi: 10,4137 / cmrh.s5030.
> Jacobson JC, Likis FE, Murphy PA. Langvarandi og áframhaldandi samsett getnaðarvörn fyrir tíðahvörf. Journal of Midwifery & Womens Health . 2012; 57 (6): 585-592. doi: 10.1111 / j.1542-2011.2012.00250.x.
> McCarthy LI, Brar H. Levonorgestrel / Ethinyl Estradiol (Lybrel) til áframhaldandi getnaðarvarna. American Academy of Family Physicians ; 2008: 222.