Forklínísk Alzheimerssjúkdómur er einnig þekktur sem einkennalaus Alzheimer, einkennalaus AD og latent AD. Forklínísk AD vísar til:
1) Tíminn áður en einstaklingur uppfyllir viðmiðanir fyrir væga vitræna skerðingu t en hefur einhverja lúmskur vitræna lækkun - það er breyting frá upphafsgildi hans
og / eða
2) Tímabilið þar sem heili einstaklingsins byrjar að sýna nokkrar breytingar á uppbyggingu sinni í samanburði við eðlilegt ástand, en maðurinn sýnir ekki vitsmunalegan hnignun.
Þetta er svipað og við önnur skilyrði þar sem innri breyting er augljós í læknisfræðilegum prófum en sá sem finnst og virðist alveg heilbrigt, svo sem hátt kólesteról.
Alzheimer's Association Forklínísk Alzheimers Disease Workgroup vísar til þessa stigs sem "ekki eðlilegt, ekki MCI."
Hversu langar forklínískar AD framfarir til AD
Samkvæmt rannsókninni getur þetta verið háð fjölda atriða. Margar rannsóknir benda til þess að eftirfarandi möguleikar sem hafa verið tengdar við minnkaðan áhættu á vitglöpum geta haft áhrif á gengisþróun:
- Vitsmunalegt varasjóður
- Æðri magn menntunar
- Félagsleg staða
- Mental starfsemi
- Líkamleg hreyfing
- Félagsleg starfsemi
Í takmarkaðan tíma virðist sem einkenni vitsmunalegrar hnignunar geta tafist af ofangreindum þáttum þrátt fyrir líkamlegar breytingar á heila, en á einhverjum tímapunkti getur heilinn ekki lengur bætt þeim breytingum. Þetta er þegar einkennin af vitglöpum, svo sem minnisleysi og orðaleitarvandamál, verða augljós.
Aðrir þættir, svo sem aldur, erfðafræði, fjölskyldusaga og hjarta- og æðasjúkdóm, virðast einnig gegna hlutverki við að ákvarða vitsmunalegan virkni.
Af hverju er að finna sjúkdóm í forklínískri Alzheimer mikilvæg?
Rannsóknir hafa sýnt að greining á breytingum á heila eins og plágauppbyggingu er oft á undan vitsmunalegum lækkun um meira en 10 ár.
Þannig er vonin sú að með því að læra meira um hvernig á að greina og greina forklíníska Alzheimerssjúkdóma gæti meðferð byrjað miklu fyrr og þannig varðveitt vitsmunaleg hæfileika.
Nú eru meðferðarmöguleikar mjög takmörkuð; Þeir gætu hægkt á versnun sjúkdómsins um tíma en mikið af skemmdum á heilanum er þegar gert þegar vitglöp er greind.
Ein af áskorunum vísindanna hefur verið að þróa örugga, ódýra og nákvæma aðferð til að meta ástand heilans manns.
Breytingar á heilanum geta verið præklískur AD
Alþjóða vinnuhópurinn Alzheimer benti á nokkur merki um forklínískan AD, þar á meðal eftirfarandi:
- Uppsöfnun beta-amýloíðs, greinanleg með PET-myndun eða prófun á heila og mænuvökva
- Vísbending um tau prótein í heila og mænuvökva
- Grát efni tap í heilanum.
- Hypometabolism (lægri orkugildi) á svæðum í heila sem oftast eru fyrir áhrifum af Alzheimer eins og hippocampus
- Lúmskur vitsmunalegur hnignun er ekki marktækur nóg til að mæta MCI viðmiðunum
Heimildir:
Alzheimers Association. Alzheimer's Association Forklínísk Alzheimers Disease Workgroup. Viðmiðanir um sjúkdóm í forklínískum Alzheimer-sjúkdómum. 2. júní 2010.
Samfélag Nuclear Medicine og Molecular Imaging. Pre-Alzheimer er: Efnaskiptaeinkenni sem finnast hjá þroskaheilbrigðum sjúklingum. 31. maí 2013. http://www.snmmi.org/NewsPublications/NewsDetail.aspx?ItemNumber=8813