Þó að það séu þúsundir mismunandi lyfja, falla öll lyf sem falla undir markaðssetningu undir einum eða fleiri fyrstu flokka í lyfjafræðilegu flokkunarkerfi lyfjaeftirlits American System Formula. (AHFS). Flokkunin var þróuð og haldið af American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), samtök samtaka lyfjafræðinga.
AHFS flokkar
Flokkanirnar innihalda eftirfarandi:
- Andhistamínlyf eru lyfseðilsskyld lyf sem innihalda Clarinex og Xyzal og OTC lyf Allegra, Benadryl, Claritin, Klór-Trimeton, Dimetane, Zyrtec og Tavist.
- Anti-smitandi lyf eru penicillín og andstæðingur veirur
- Æxlishemjandi lyf
- Sjálfstætt lyf
- Blóðafleiður
- Blóðmyndun, storknun og segamyndunartæki
- Hjarta- og æðasjúkdómar innihalda digoxín, acebutólól, própranólól og lisinopril
- Frumuþjálfun
- Miðtaugakerfi (CNS) Umboðsmenn innihalda örvandi efni og þunglyndislyf
- Getnaðarvörn (froðu, tæki)
- Tannlæknar
- Greiningarmiðlar
- Sótthreinsiefni (fyrir lyf sem eru notuð á öðrum hlutum en húð)
- Rafgreiningar-, kalorísk- og vatnsjafnvægi
- Ensím
- Öndunarfæri
- Augu, eyra, nef og hálsi (EENT) Undirbúningur
- Meltingarfæri Lyf eru meðal annars ríprazólnatríum, nítrasoxaníð, bevacizumab og nizatidín, meðferð með OTC gegn sáramyndun
- Gullblöndur
- Heavy Metal Antagonists
- Hormónar og tilbúnar varamenn
- Staðdeyfilyf
- Oxytóics
- Geislavirkar agnir
- Serums, Toxoids og Bóluefni
- Húð og slímhúðarefni
- Sléttar vöðvaslakandi lyf eru sýklóbenzaprín og karísópródól
- Vítamín
- Ýmsir læknar
- Tæki
- Lyfjafyrirtæki
Fullt flokkunarkerfi er uppfært árlega og birt í AHFS Drug Information .
Lögfræðileg flokkun lyfja
Í Bandaríkjunum var lögbundin flokkun lyfja hafin samkvæmt lögum um eftirlitsskyld efni frá 1970 og endurkomu hennar árið 1990. Lyf falla undir mismunandi tímasetningar miðað við möguleika þeirra á misnotkun. Sum lyfin eru aðeins fáanleg með lyfseðilsskyldum lyfjum og sumir eru fáanlegir í viðbót (OTC).
Þegar þing samþykkti lögin um stjórnað efni viðurkennt það í lögum að mörg lyf hafi lögmæt læknismeðferð og eru "nauðsynleg til að viðhalda heilbrigði og almennum velferð bandarískra manna." Hins vegar viðurkenndi lögfræðingar einnig skaðleg áhrif sem ólögleg innflutningur, framleiðsla og óviðeigandi notkun tiltekinna lyfja höfðu á íbúa. Lögin um stjórnað efni voru hannaðar "til að koma á skilvirkri stjórn á alþjóðlegum og innlendri umferð í stýrðum efnum," samkvæmt lögum.
- Dagskrá 1 lyf hefur mikla möguleika á misnotkun, er ekki viðurkennt til læknisfræðilegrar notkunar og stafar af öryggisáhættu. Þessi lyf innihalda heróín, lysergínsýru díetýlamíð (LSD), MDMA (ecstasy), marijúana og metakalón.
- Stundaskrá 2 lyf hafa mikla möguleika á misnotkun, hafa læknishjálp og mikla áhættu fyrir fíkniefni (fíkn). Lyf flokkuð sem áætlun 2 eru ópíum, morfín, kókaín, kókaín, metadón og metamfetamín.
- Stundaskrá 3 lyf hafa lægri möguleika á misnotkun, hafa læknishjálp og er með í meðallagi áhættuþátt. Amfetamín, barbiturat, Valium, Xanax, vefaukandi sterar og kótein eru áætlun 3 lyf.
- Stundaskrá 4 lyf hefur takmarkaðan möguleika á misnotkun, hefur mikla læknishjálp og takmörkuð áhætta fyrir ósjálfstæði. Þessi flokkur inniheldur klóralhýdrat, meprobamat, paraldehýð og fenobarbital.
- Áætlun 5 lyfja er með minniháttar vandamál og eru almennt undirbúningur lyfja sem innihalda takmörkuðu magn af áætlun 1 til 4 lyfja. Hósti lyfja við kótein eru dæmi um lyfjaáætlun 5.
Áætlunin um lyfið ákvarðar almennt viðurlög við ólöglegri framleiðslu og dreifingu stjórnaðra efna. Lögin um stjórnað efni hafa verið breytt af þinginu frá upphaflegri yfirferð árið 1970 og ríki hafa einnig nýlega byrjað að krefjast refsingar fyrir eign tiltekinna lyfja, einkum marijúana.