Flúrljómun í stöðu Hybridization
Fluorescence in situ hybridization (FISH) er ein af nokkrum aðferðum sem notaðar eru til að leita DNA DNA frumna, leita að nærveru eða fjarveru tiltekinna gena eða hluta af genum.
Mörg mismunandi tegundir krabbameins eru tengd þekktum erfðafræðilegum frávikum. Og við erfðafræðilega erum við ekki bara að tala um arfleifð. Yfir ævi, frumur geta gert mistök þegar þeir skipta og vaxa.
Mutation í DNA sem tengist krabbameini getur safnast saman í þessum frumum.
Hvernig virkar fiskur?
FISH er tækni sem notar flúrljómun til að greina tiltekna gena eða hluta af genum (DNA röð). Læknar á sjúkrahúsum og krabbameinsfólki nota FISH til að meta sjúklinga sem kunna að hafa krabbamein og stundum að fylgjast með sjúklingi sem hefur þegar fengið krabbamein og fengið meðferð.
FISH er hægt að gera með því að nota ýmsar tegundir af sýnum eftir staðsetningu og tegund krabbameins sem grunur leikur á: Tíðnifrumur sem fengnar eru úr útlægum blóði, frá beinmergspjaldi eða úr eitilvefsmyndun í eitlum og formalinfastur paraffíntengdur vefja (þetta vísar til sýnishorn af vefjum sem er unnið í vinnslustofunni og innbyggt í tegund af vaxi, sem gerir það stíftara, þannig að það er hægt að skera í þunnt köflum og fest til skoðunar undir smásjá).
Hvað þýðir bréfin?
"H" í FISH vísar til blendinga.
Í sameindahvarfamyndun er merkt DNA eða RNA röð notuð sem rannsaka - sjáðu rauða Lego múrsteinn, ef þú vilt. Könnunin er notuð til að finna hliðstæða Lego múrsteinn, eða DNA röð, í sýni.
DNA í sýninu er eins og hrúgur af Lego múrsteinum, og flestir múrsteinar í þessum hrúgum munu ekki passa við rauða rannsakann okkar.
Og allt múrsteinn þinn er snyrtilegur skipulögð í 23 pör af múrsteinum - hver stafli er einn af pöruðu samhliða litningunum þínum, meira eða minna. Ólíkt Lego múrsteinum, rauður Lego rannsakinn okkar er eins og sterkur segull og finnur samsvörun þess án þess að þurfa að raða í gegnum hrúgur.
"F" vísar til flúrljómun. Rauða rannsakan okkar gæti glatast í hrúgur af múrsteinum, þannig að það sé merkt með litaða blómstrandi litarefni þannig að það muni glóa. Þegar það finnur samsvörun sína meðal 23 pöruð hrúgur, birtist flúrljós merki þess staðsetningar. Þannig geturðu nú séð hvernig vísindamenn og læknar gætu notað FISH til að greina hvar (ákveðin stafur eða hvaða litning) tiltekið gen er staðsett fyrir tiltekinn einstakling.
The "I" og "S" standa fyrir í stað . Þetta vísar til þess að rauður Lego múrsteinn okkar er að leita að samsvörun sinni í sýninu sem þú gafst .
Hvað um sérstök blóðkorn?
FISH og aðrar in situ hybridization verklagsreglur eru notaðir til að greina margs konar afbrigði afbrigðilegra afbrigða - breytingar á erfðaefninu, breytingar á litningum, þar á meðal eftirfarandi:
Eyðing - hluti litningi er farin
Translocation - hluti af litningi er brotið og festist á annað litningarefni
Inversion - hluti af litningi brýst burt og endur á aftur inn, en í öfugri röð
Tvíverknað - hluti litningi er til staðar í of mörgum eintökum innan frumunnar
Hver tegund krabbameins getur haft eigin sett af litningabreytingum og viðeigandi rannsakendum. FISH hjálpar ekki aðeins við að greina fyrstu erfðafræðilegar breytingar á sjúkdómsferli eins og krabbameini, en það er einnig hægt að nota til að fylgjast með svörun við meðferð og sjúkdómseinkennum.
Erfðafræðilegar breytingar sem FISH finnur stundum bjóða upp á frekari upplýsingar um hvernig krabbamein einstaklingsins er líklegt til að hegða sér, byggt á því sem áður hefur komið fram hjá fólki með sama krabbamein og svipaðar erfðabreytingar. Stundum er FISH notað eftir að greiningin hefur þegar verið gerð til að gleypa viðbótarupplýsingar sem gætu hjálpað til við að spá fyrir um niðurstöðu sjúklings eða bestu meðferð.
FISH getur greint frábrigði afbrigðileika í hvítblæði , þ.mt í langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL). Fyrir langvarandi eitilfrumuhvítblæði / lítið eitilfrumuhvítblæði, gerir FISH sjúklingum kleift að komast að forvarnarflokki þeirra: gott, millistig eða lélegt. Í bráðum eitilfrumuhvítblæði (ALL) getur erfðafræði hvítfrumnafrumanna sagt þér frá áhættuþáttum krabbameins og hjálpað til við að leiðbeina meðferðarákvörðunum.
FISH spjöld eru einnig fáanlegar fyrir eitlaæxli, mergæxli, fjölgunarsjúkdómum í plasma og myelodysplastic heilkenni. Ef um er að ræða mantle cell eitilæxli, er til dæmis floti sem FISH getur greint sem kallast GH / CCND1 t (11; 14) sem oft tengist þessu eitilæxli.
Hvers vegna FISH?
Kostur við FISH er að það þarf ekki að framkvæma á frumum sem skiptast á virkan hátt. Cytogenetic próf tekur venjulega um það bil þrjár vikur, vegna þess að krabbameinsfrumur verða að vaxa í labbrétti í um 2 vikur áður en hægt er að prófa þær. Hins vegar eru niðurstöður FISH venjulega fáanlegar úr rannsóknarstofunni innan nokkurra daga.
> Heimildir:
> Krabbameinsfrumukrabbamein.
> Flúrljómun í aðstæðum hybridization (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Flúrljómun í aðstæðum hybridization (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, o.fl. Leiðbeiningar um flúrljómun í aðstæðum Hybridization Testing í blóðmyndandi sjúkdómum. Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.