Lyf notuð til að meðhöndla lyfjameðferð-örvuð blóðleysi
Þó að þú hafir krabbameinslyfjameðferð , verður þú að fylgjast með og skimað fyrir fylgikvilla. Eitt algengt próf er heildarfjöldi blóðþrýstings (CBC), sem gefur lækninum mikilvægar upplýsingar um tegundir og magn af frumum í blóði þínu. Ef CBC prófið sýnir að fjöldi rauðra blóðkorna er lágt getur verið blóðleysi .
Tengslin milli brjóstakrabbameins, lyfjameðferðar og blóðleysi
Blóðleysi getur gert brjóstakrabbamein enn frekar á þig. þú gætir fundið sérstaklega slak, dauf, sund eða þreytt.
Þú gætir marið auðveldlega eða haft tíðar nefslímur. Blóðleysi getur dregið úr líkamanum og ónæmiskerfinu, sem gerir það erfitt fyrir líkamann að berjast gegn sjúkdómum og sýkingum.
Ef læknirinn kemst að því að þú sért með blóðleysi vegna krabbameinslyfjameðferðar, getur hann ávísað þér lyfjum til að hjálpa þér að framleiða fleiri rauð blóðkorn. Aranesp (darbepoetin alfa) og Procrit (epoetin alfa) eru tvær algengustu lyfin sem notuð eru í þessum tilgangi. Afleidd, annaðhvort með inndælingu eða með innrennsli í bláæð (IV), geta þau aukið framleiðslu rauðra blóðkorna og hugsanlega hjálpað þér að forðast blóð blóðgjöf.
Hvernig þessi lyf vinna eins og rauðir blóðfrumur
Blóð er gert í beinmerg, mjúkt, svampt vefjum í kjarna beinanna. Beinmergsfrumur eru frumur með skjót skiptingu, sem hafa áhrif á krabbameinslyfjameðferð. Færri beinmergsfrumur þýða færri blóðfrumur. CBC getur leitt í ljós að rauð blóðkorn eru lítil og þú ert blóðleysi.
Venjulega framleiða nýrun þín rauðkornavaka, prótein sem örvar framleiðslu rauðra blóðkorna.
En meðan á krabbameini stendur fyrir brjóstakrabbamein, getur nýrunin ekki nóg af rauðkornavaka. Procrit og Aranesp eru tilbúin varamaður fyrir rauðkornavaka, og rétt skammtur af þessu lyfi mun auka framleiðslu rauðra blóðkorna.
Aukaverkanir Procrit
Procrit er mjög öruggt lyf og flestir sjúklingar fá ekki aukaverkanir. Sumir sjúklingar geta fengið hita. Þú ert með minna en 22% líkur á að fá þessi viðbrögð:
- Niðurgangur
- Ógleði
- Uppköst
- Vökvasöfnun (bjúgur)
- Þreyta
Hringdu lækninn þinn ef þú hefur þessi einkenni:
- Ofnæmisviðbrögð (ofsakláði, öndunarerfiðleikar, bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi)
- Brjóstverkur
- Andstuttur
- Skyndileg tilfinning um dofi eða máttleysi (sérstaklega ósamhverfar)
- Verkur eða þroti í fótum, fótum eða ökklum
- Hár blóðþrýstingur
- Ljósnýting (svimi, svimi)
Aukaverkanir Aranesp
Aranesp hefur alvarlegar aukaverkanir, svo vertu viss um að ræða hugsanlega áhættu með lækninum. Hann mun vinna með þér til að ákvarða lægsta mögulega skammt til að stjórna blóðfrumnafjöldanum þínum meðan þú stjórna hugsanlegri áhættu. Hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein getur æxlið vaxið hraðar og möguleiki á að deyja fyrr ef þú tekur Aranesp.
Það getur valdið alvarlegum vandamálum í hjarta, þar með talið hjartaáfall, hjartabilun og heilablóðföll. Einnig hefur verið greint frá blóðtappa meðan á meðferð með Aranesp stendur. Hringdu strax samband við lækninn ef þú hefur eitthvert þessara einkenna:
- Brjóstverkur
- Ógleði eða mæði
- Verkir eða þroti í fótum
- A kaldur eða fölur armur eða fótur
- Skyndileg rugl, vandræði tala eða erfiðleikar með að skilja aðra
- Veikleiki í andliti, handleggjum, fótleggjum eða á annarri hlið líkamans
- Skyndilega erfitt að sjá
- Skyndileg vandræði gangandi
- Meðvitundarleysi
Aranesp hefur aðrar alvarlegar aukaverkanir, þar á meðal háan blóðþrýsting, flog, mótefni gegn Aranesp, sem þýðir að líkaminn getur blokkað Aranesp og aukið blóðleysi og alvarleg ofnæmisviðbrögð.
Tillögur meðan á meðferð stendur
Áður en Aranesp eða Procrit meðferð hefst, mun læknirinn panta CBC til að fá magn af rauðum blóðkornum, blóðrauða , blóðkornum og járni.
Þegar meðferðin fer fram, muntu fá fleiri blóðprufur til að kanna árangur lyfsins og vera viss um að þú hafir réttan skammt.
Áður en meðferð er hafin skaltu ræða við lækninn um þörf þína og hugsanlega áhættu og aukaverkanir.
Heimildir:
Matvæla- og lyfjaeftirlit. "Aranesp Prescribing Upplýsingar." Endurskoðuð 2015.
Matvæla- og lyfjaeftirlit. "Procrit Prescribing Information," endurskoðað 2013.
"Araspen merkingar endurskoðun." FDA Postmarket Drug Safety Information fyrir sjúklinga og lækna, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended-dose interval regimens of erythropoietic agents in chemotherapy-induced anemia". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.