FDA-samþykkt Latisse er valkostur fyrir eyelash tap vegna krabbameinslyfjameðferðar
Fyrir þá sem hafa misst augnhárin sín til krabbameinslyfjameðferðar , getur verið að lyf sem kallast Latisse , viðskiptaheiti fyrir bimatoprost, sé lausn fyrir endurtekin augnþrýsting. Lyfseðilsskyld lyf er fyrsta sem FDA samþykkir fyrir augnhárumvöxt og myrkvun. Þó að Latisse sé ekki sérstaklega markaðssett fyrir krabbamein getur það verið hugsanleg meðferð við augnhárumskorti eða styttingu vegna krabbameinslyfjameðferðar .
Það er einnig mikilvægt að hafa í huga að Latisse hefur ekki verið metið að fullu hjá þeim sem eru með krabbameinslyfjameðferð. Aukaverkanir varðandi fólk sem er í meðferð er ekki þekkt. Láttu lækninn vita ef Latisse er rétt fyrir þig, eða ef þú hefur lokið meðferðinni skaltu ganga úr skugga um að læknirinn sem ávísar lyfinu sé meðvituð um fyrri meðferð.
Hvernig notar þú Latisse?
Latisse er staðbundin meðferð sem er beitt á undirstöðu augnhárana á hverju kvöldi. Áður en þú notar það verður þú fyrst að fjarlægja alla smekk og linsur. Latisse er pakkað sem pakki með litlum flösku af lausn og gúmmíbúnaði sem lítur út eins og litlar penslar. Kreistu eina dropa af lausn á burðarhúðartappa á applicator og beita á undirstöðu augnháranna. Einungis of mikið af lausn með vefjum og fargaðu á tækjabúnaðinum. Til að koma í veg fyrir yfirborðsmeðferð baktería, ættir þú alltaf að nota nýjan forritara fyrir hvert augu.
Hversu lengi áður en þú sérð augnháruvöxt með Latisse
Flestir byrja að sjá fyrstu niðurstöðurnar 8 vikum eftir fyrstu umsóknina.
Hægt er að búast við fullum árangri á 12 til 16 vikum. Latisse náði árangri í klínískum rannsóknum, þar sem 78% þátttakenda upplifðu verulegan lashvöxt, þykknun og myrkvun.
Aukaverkanir Latisse
Augnroði og kláði eru algengustu aukaverkanirnar af notkun Latisse. Rétt notkun á lyfinu getur dregið úr aukaverkunum.
Í klínískum rannsóknum lækkuðu þessar aukaverkanir við notkun.
Latisse getur einnig valdið oflitun á húðinni. Yfirlitun er ástand þar sem aukin magn af melaníni er til staðar í húðinni og framleiðir brúna spaðalaust bletti. Það er skaðlaust og í flestum tilfellum tímabundið. Aftur, eftir leiðbeiningar um notkun mun stórlega draga úr hættu á ofbreytingu. Þegar Latisse er hætt, fer yfirlitun venjulega í burtu. Hins vegar getur læknirinn ávísað staðbundnum sterum ef þörf krefur.
Vegna þess að innihaldsefni Latisse eru einnig notuð til meðferðar við gláku, er mjög sjaldgæfur hætta á að iris augans geti myndað varanlega brúnt litarefni. (Þessi aukaverkun sást ekki í neinum klínískum rannsóknum, en getur verið sjaldgæfur möguleiki.)
Mun tryggingin ná yfir Latisse?
Vátryggingafélög sjá Latisse snyrtivörur og ekki læknishjálp. Vátryggingafélagið þitt getur eða mun ekki ná því ef þú hefur týnt augnhárum þínum til krabbameinslyfjameðferðar. Það kann að taka ítarlega bréf frá lækninum þínum sem útskýrir hvers vegna þetta Latisse er læknisfræðilega nauðsynlegt. Þetta ástand er svipað og tryggingafélög sem standa undir kostnaði við stykki af hár og wigs fyrir krabbameinssjúklinga.
Það getur tekið mikið af bréfum og símtölum til að fá símafyrirtækið þitt til að greiða fyrir Latisse.
Ef þú velur að fara utanaðkomandi leið, kostar Latisse um $ 4 á dag. Það jafngildir $ 450 fyrir 16 vikna meðferðarlotu. Til að viðhalda lash vexti, verður þú að nota Latisse um tvisvar í viku. Þegar hætt hefur verið, fara snerta aftur í venjulegt ástand.
Heimildir:
Allergan. Lattise: Hvað á að búast við
American Cancer Society. Hver eru hugsanlegar aukaverkanir krabbameinslyfjameðferðar? 8. ágúst 2008.
Carrie L Morris, SS Stinnett og JA Woodward. "Hlutverk Bimatoprost augnhárahlaups í krabbameinslyfjameðferð-framkallað Madarosis: Greining á virkni og öryggi," Int J Trichology . 2011 júl-des; 3 (2): 84-91. doi: 10.4103 / 0974-7753.90809.