Talandi við barn sem afi og ömmu hefur Alzheimerssjúkdóm getur verið sérstaklega krefjandi. Jafnvel vel menntaðir fullorðnir eiga erfitt með að skilja sjúkdóminn, hegðunin sem fylgir því oft og bestu leiðin til að hafa samskipti við ástvini þeirra sem eiga við. Til barns, að sjá afa og ömmu sína með Alzheimer-sjúkdómnum getur verið ógnvekjandi, niðurdrepandi , ruglingslegt og vandræðalegt.
Með öðrum sjúkdómum sem hafa áhrif á öldruð getur það orðið betra og auðveldara að skilja það sem barnið gerist hjá ömmu sinni: heyrn og sjónskerðing, langvarandi lungnateppur sem veldur mæði eða hósta, liðagigt sem veldur sársauka eða vandræðum í gangi eða veldur því að Parkinson veldur því að hrista og jafnvægisvandamál. Krakkarnir kunna að tengjast einkennum þessara sjúkdóma. Með vitglöp, hins vegar getur afa líður vel, lítur eins og alltaf, og jafnvel verið eins skemmtilegt og fjörugur eins og alltaf. En hann getur byrjað að hringja í barnabarn sitt með rangt nafn, glatast, endurtaka sig, halda meira með fjölskyldu sinni og starfa ófyrirsjáanlega opinberlega. Börn eru einnig venjulega meðvituð um aukið streitaþrep hjá foreldrum sínum og þau kunna að líða að hunsa eða láta sig líða þar sem foreldrar þeirra og orkugjöld verða sífellt upptekin með ömmu sinni.
Íhugaðu eftirfarandi ráð þegar þú talar við barn sem afi og ömmu hefur Alzheimer:
Gefðu útskýringar og fullvissu
Krakkarnir skilja ekki nákvæmlega hvað er að gerast hjá afa, en þeir vita að eitthvað er rangt. Jafnvel lítil börn eiga skilið heiðarlegan skýringu á skiljanlegum skilmálum: Að tala um minni vandamál að ekkert hefði getað verið gert til að koma í veg fyrir það sé fínt ásamt fullvissu um að þú getir ekki náð því eins og flensu.
Að segja uppi hefur veikindi sem hafa áhrif á heilann er líka í lagi.
Heimilisfang Algengar ótta
Treystu barninu að hún hafi ekkert að gera með því að valda Alzheimer og að amma enn elskar hana alveg eins mikið, jafnvel þótt hún geti ekki tjáð hana. Hún ætti ekki að hafa áhyggjur af því að hún geti sagt eða gert eitthvað sem mun gera sjúkdóminn verri og þetta þýðir ekki annaðhvort að foreldrar hennar muni þróa Alzheimer.
Tala oft um hvað er að gerast
Búðu til andrúmsloft þar sem barnið er þægilegt að spyrja spurninga. Leyfðu barninu að leiðbeina svörunum þínum: Hún mun oft láta þig vita einhvern eða annan hátt hversu mikið af upplýsingum hún þarf eða vill. Hvetja hana til að tjá tilfinningar hennar opinskátt og að það sé í lagi að vera dapur, reiður eða ruglaður.
Taka þátt í börnum í starfsemi
Það er mikilvægt fyrir börn að skilja að hafa Alzheimer þýðir ekki að þú getur ekki enn tekið þátt í mörgum skemmtilegum aðgerðum. Að leika sér með kúlu, spila þekki spilakort, fara í ís, hlusta og dansa í tónlist eða horfa á íþróttir eða kvikmyndir saman eru bara nokkrar af þeim leiðum sem börn og fólk með Alzheimer geta haft samskipti við. Á hjúkrunarheimilum og aðstoðaraðstöðu eru sumar skemmtilegustu stundin fyrir íbúa með starfsemi sem er hluti af börnum.
Íhuga bækur og aðrar heimildir
Í mörgum bækur barnanna er fjallað um ömmu með Alzheimerssjúkdóm. Hvað er að gerast hjá afa? og Magic Tape Recorder eru aðeins tvær dæmi. Sumir Alzheimer's Association kafla bjóða upp á stuðningshópa fyrir ungt fólk.
Heimild
Mace, NL, & Rabins, PV The 36-Hour Day: A Fjölskylda Guide til að annast fólk með Alzheimerssjúkdóm, aðra vitglöp og minni tap í seinna lífi. Fjórða útgáfa. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2006.