Loratadin (vörumerki Claritin) er andhistamín sem notað er til meðferðar við ofnæmi, ofnæmishvellum og ofnæmissjúkdómum, þar með talið nefrennsli , kláði í augum, nefi eða hálsi, ofsakláði og særindi í hálsi. Loratadín kemur ekki í veg fyrir ofsakláða eða aðrar ofnæmisviðbrögð í húð. Það er hægt að nota fyrir bæði árstíðabundin eða ævarandi ofnæmi. Það er talið þríhringlaga andhistamín.
Loratadine er fáanlegt gegn gjaldinu.
Skammtar
Loratadine kemur í pilla eða fljótandi formi. Staðlað fullorðinn skammtur fyrir loratadín er 10 mg á sólarhring. Þú getur tekið loratadín með eða án þess að borða. Þú ættir að fylgja fyrirmælum læknis og lyfjafræðings.
Hver getur tekið Loratadine?
Loratadine á ekki að nota ef þú ert barnshafandi eða með barn á brjósti án þess að hafa samráð við lækninn þar sem öryggi hefur ekki verið staðfest. Það hefur einnig ekki verið metið til notkunar hjá börnum yngri en tveggja ára. Þegar þú notar loratadin hjá börnum sem eru lengri en 14 dagar skaltu leita ráða hjá lækni. Fólk með lifrarsjúkdóm skal ræða við lækninn áður en þeir nota loratadín þar sem þeir þurfa venjulega lægri skammt.
Þú skalt ekki taka loratadín ef þú hefur áður fengið ofnæmisviðbrögð við lyfjum sem innihalda loratadín.
Hlutur læknirinn og lyfjafræðingur ættu að vita
Læknirinn þinn ætti að hafa heill listi yfir öll lyf sem þú tekur, þar með talin skammtatöflur og lyfseðilsskyld lyf, vítamín og kryddjurtir.
Meðal annarra lyfja hefur verið sýnt fram á að lyfja ketókónazól, erytrómýcín og cimetidín trufla blóðþéttni loratadins. Læknirinn þinn ætti að vita hvort þú hefur sögu um nýrna- eða lifrarsjúkdóm þar sem það hefur áhrif á hvernig lyfið er brotið niður í líkamanum. Læknirinn ætti einnig að vita hvort þú ert barnshafandi eða með barn á brjósti eða ef þú ert með sjúkdóm sem kallast fenýlketónuri (PKU) þar sem sumar loratadín geta innihaldið fenýlalanín.
Aukaverkanir
Aukaverkanir loratadins í klínískum rannsóknum voru vægar. Í klínískum rannsóknum var ekki greint frá syfju oftar með notkun loratadins en með lyfleysu. Aukaverkanir sem greint var frá við notkun eða loratadin voru: höfuðverkur, munnþurrkur, nefslímur , særindi í hálsi, munnsár, svefntruflanir, taugaveiklun, óeðlilegar hreyfingar (ofskynjanir - hjá börnum), máttleysi, kviðverkir, brjóstsviði, niðurgangur, hárlos , óeðlileg lifrarstarfsemi (sjaldgæft) og rauð eða kláði augu. Hafðu samband við lækninn ef þú hefur alvarlegar aukaverkanir eftir að þú hefur tekið loratadín.
Eftirfarandi aukaverkanir þarf að meðhöndla strax þar sem þau kunna að gefa til kynna lífshættuleg ofnæmisviðbrögð sem kallast bráðaofnæmi : öndunarerfiðleikar, hæsi, þroti í augum, andliti, vörum eða tungu, kuldi eða hvæsandi öndun. Þessar aðstæður geta eða ekki fylgt útbrotum eða ofsakláði.
Aðrar nöfn fyrir Loratadine eða Undirbúningur sem inniheldur Loratadine:
Claritin, Alavert, Claritin Redi Tabs, Claratin 24 klst. Eftirfarandi eru samsettar vörur sem innihalda loratadin: Claritin D, Claritin D 12 klukkustundir, Claritin D 24 klukkustundir
Aðrar upplýsingar um Loratadine:
Ef þú gleymir skammti skaltu taka það eins fljótt og auðið er nema það sé næstum tími fyrir næsta skammt. Í því tilviki ættirðu bara að sleppa skammtinum sem þú saknaðir.
Þetta lyf gæti verið ávísað "utan ummerki" sem þýðir að læknirinn gæti ávísað þessu lyfi fyrir annan sjúkdóm en ofnæmi. Ef þú tekur fyrir slysni meira af þessu lyfi en mælt er fyrir um, kallið á Poison Control eða 911.
> Heimild:
> www.apotex.com. Loratadine Prescribing Upplýsingar.
> MedlinePlus. Loratadine.