Rauð blóðkorn sem eykur eiturlyf fyrir krabbamein í brjóstakrabbameini
Ef þú færð meðferð við brjóstakrabbameini, gætir þú fengið skammta af Aranesp (darbepoetin alfa). Aranesp er rauð blóðkornablöðru fyrir fólk með blóðleysi , ástand sem einkennist af litlum fjölda rauðra blóðkorna, sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð . Ef þú ert að upplifa fylgikvilla frá meðferðum þínum vegna litla rauðra blóðkorna getur Aranesp verið dýrmætt tól.
Aranesp, brjóstakrabbamein og blóðleysi
Á meðan þú ert í chemo verður þú að fylgjast með og skimað fyrir fylgikvilla. Eitt algengt próf er heildarfjöldi blóðþrýstings (CBC), sem gefur lækninum mikilvægar upplýsingar um tegundir og magn af frumum í blóði þínu. Ef CBC prófið sýnir að fjöldi rauðra blóðkorna er lágt getur verið blóðleysi .
Blóðleysi getur gert brjóstakrabbamein enn frekar á þig. þú gætir fundið sérstaklega slak, dauf, sund eða þreytt. Þú gætir marið auðveldlega eða haft tíðar nefslímur. Blóðleysi getur dregið úr líkamanum og ónæmiskerfinu, sem gerir það erfitt fyrir líkamann að berjast gegn sjúkdómum og sýkingum.
Ef læknirinn kemst að því að þú sért með blóðleysi vegna krabbameinslyfjameðferðar, getur hann ávísað þér lyfjum til að hjálpa þér að framleiða fleiri rauð blóðkorn. Aranesp er eitt algengasta lyfið sem notað er í þessum tilgangi. Afhöndlað annaðhvort með inndælingu eða með innrennsli í bláæð (IV), Aranesp getur aukið framleiðslu rauðra blóðkorna og hugsanlega hjálpað þér að forðast blóð blóðgjöf.
Hvernig virkar Aranesp sem rauð blóðkvillar?
Blóð er gert í beinmerg, mjúkt, svampt vefjum í kjarna beinanna. Krabbameinslyfjameðferð fyrir brjóstakrabbamein mun drepa nokkrar af skjótskemmdum frumum þínum , þar á meðal beinmergsfrumum. Færri beinmergsfrumur þýða færri blóðfrumur. Venjulega framleiða nýrun þín rauðkornavaka, prótein sem örvar framleiðslu rauðra blóðkorna.
En meðan á krabbameini stendur fyrir brjóstakrabbamein, getur nýrunin ekki nóg af rauðkornavaka. Aranesp er tilbúið útgáfa af rauðkornavaka, og rétt skammtur af þessu lyfi getur aukið framleiðslu rauðra blóðkorna.
Hversu oft þarf ég að meðhöndla með Aranesp?
Þú gætir fengið skot eða innrennsli Aranesp einu sinni í viku eða einu sinni á þriggja vikna fresti, allt eftir þörfum þínum. Ef gefinn er á þriggja vikna fresti getur skammturinn verið samstilltur við lyfjameðferðina þína, þar sem þú færð aukaferðir til heilsugæslustöðvarinnar fyrir örvunarskot og lækka greiðslur.
Hver eru aukaverkanir Aranesp?
Aranesp hefur alvarlegar aukaverkanir, svo vertu viss um að ræða hugsanlega áhættu með lækninum. Hann mun vinna með þér til að ákvarða lægsta mögulega skammt til að stjórna blóðfrumnafjöldanum þínum meðan þú stjórna hugsanlegri áhættu. Hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein getur æxlið vaxið hraðar og möguleiki á að deyja fyrr ef þú tekur Aranesp.
Það getur valdið alvarlegum vandamálum í hjarta, þar með talið hjartaáfall, hjartabilun og heilablóðföll. Einnig hefur verið greint frá blóðtappa meðan á meðferð með Aranesp stendur. Hringdu strax samband við lækninn ef þú hefur eitthvert þessara einkenna:
- Brjóstverkur
- Ógleði eða mæði
- Verkir eða þroti í fótum
- A kaldur eða fölur armur eða fótur
- Skyndileg rugl, vandræði tala eða erfiðleikar með að skilja aðra
- Veikleiki í andliti, handleggjum, fótleggjum eða á annarri hlið líkamans
- Skyndilega erfitt að sjá
- Skyndileg vandræði gangandi
- Meðvitundarleysi
Aranesp hefur aðrar alvarlegar aukaverkanir, þar á meðal háan blóðþrýsting , flog, mótefni gegn Aranesp, sem þýðir að líkaminn getur blokkað Aranesp og aukið blóðleysi og alvarleg ofnæmisviðbrögð.
Tillögur meðan á meðferð stendur
Fyrir fyrstu innspýtingu Aranesp mun læknirinn panta CBC til að fá magn af rauðum blóðkornum, blóðrauða , blóðkornaskorti og járni.
Þegar meðferðin fer fram, muntu fá fleiri blóðprufur til að kanna árangur Aranesp og vera viss um að þú fáir réttan skammt. Ef þú ert með barn á brjósti eða barnshafandi skaltu ræða þetta við lækninn áður en þú tekur Aranesp. Ekki hafa verið nægilegar rannsóknir til að ákvarða áhrif lyfsins á brjóstamjólk eða fóstrið hjá mönnum.
Heimildir:
"Araspen Labelling Revision". FDA Postmarket Drug Safety Information fyrir sjúklinga og lækna, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended-dose interval regimens of erythropoietic agents in chemotherapy-induced anemia". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.