Meðhöndla sjúkdómsgreiningu á Alzheimer

Moral og Ethical Dilemma um hvort hætta sé á vitglöpum um vitglöp

The vandamál af greiningu og sannleikanum
Nýlega skrifaði einhver um að halda upplýsingum frá einstaklingi með Alzheimer. Hann skrifaði að amma hans hefði verið greindur með Alzheimer og afi hans hafði ákveðið að segja henni ekki. Afi fannst að hann væri að verja hana frá því að hún greindi frá því að Alzheimer væri greindur þar sem eigin bróðir hans hefði látist af sjúkdómnum.

Rithöfundurinn var áhyggjufullur vegna þess að amma hans var að spyrja hvað var rangt við hana. Hann spurði - er rétt að halda áfram með greiningarupplýsingar?

Hlutur til að hugsa um greiningu á Alzheimers vitglöpum
Það er mikilvægt að íhuga fjölda mála sem geta hjálpað þér að taka ákvörðun um hvort þú ættir að segja einhverjum sem þeir hafa Alzheimer eða ekki. Það er erfitt. Þú vilt gera það sem er best fyrir þá. Upphafleg viðbrögð þó geta verið til að vernda ástvin þinn og sjálfan þig frá frekari sársauka og neyð.

Íhuga gráðu eða stig vitglöp.
Á hvaða stigi Alzheimers sjúkdóms er hann / hún? Ef maður er á fyrstu stigum Alzheimer-sjúkdómsins mun hann geta skilið hvað þú segir þeim. Upplýsingarnar ættu að vera gefnar með skilmálum sem þeir skilja (það er mikilvægt fyrir okkur öll, óháð sjúkdómum eða veikindum).

Flestir Alzheimers og vitglöpssamtök segja að það sé best að segja einhverjum á fyrstu stigum Alzheimers um greiningu þeirra.

Það gerir þeim tíma til að syrgja og gefur þeim einnig tækifæri til að taka ákvarðanir um framtíðarverkefni þeirra og umönnun eftirlifenda. Mismunandi fólk heldur mismunandi færni og minni hæfileika þegar þeir hafa Alzheimer.

Mun maður með Alzheimer geta muna upplýsingar?
Ef einstaklingur með Alzheimer er of ruglaður eða á seinni stigum vitglöps, þá virðist það hafa litla kosti að segja þeim að þeir hafi Alzheimer.

En það eru engar gullreglur. Að tjá einhvern sem er ákafur og ruglaður um greiningu þeirra getur hjálpað þeim í því tilviki. En ég myndi segja að það sé ekki mjög gagnlegt að halda áfram að endurtaka greiningarupplýsingar til einhvern sem hefur minni áhrif á minnið.

Í þessu dæmi er lögð áhersla á hvernig umönnunaraðilar þurfi að taka ákvarðanir sem eru í þágu þeirra sem ástvinir eru í hag. Það er engin handbók um absolutes á öllum sviðum Alzheimer-sjúkdómsins.

Vilja segja þeim að létta kvíða og rugling?
Tilfinning eða að vita að eitthvað sé athugavert við þig eða að fólk felur í sér hluti frá þér er hræðilegt. Þunglyndi er algeng viðbrögð við fréttum um greiningu með lélegri spá. Það getur verið erfitt að takast á við en sem viðbrögð er skiljanlegt.
Á öllum árum með hjúkrunarstarfsmálum sá ég aðeins einn mann að takast á við upplýsingarnar mjög illa, þó að hjálpa fólki á sjúkrahúsi eða heimili þeirra sem faglegur er mjög ólíkur einum í einu umhyggju innan eigin fjölskyldu.

Viðbrögð við slæmar fréttir eru eitthvað sem við þurfum öll að gera stundum í lífi okkar. Þú getur veitt þeim stuðning og góðvild sem þeir þurfa til að hjálpa þeim í gegnum. Þeir geta hjálpað þér. Það er svo mikilvægt að hafa í huga að hafa Alzheimer ætti ekki að þýða að þú verður vanmetin sem manneskja, sem hluti af fjölskyldu eða samfélagi.

Að vera útilokuð, verndað eða rænt um sjálfstæði þitt er oft miklu verra.

Viðkvæmar upplýsingar um Alzheimers greiningu
Það er kjánalegt að segja, en það er svo mikilvægt að upplýsingar um greiningu séu gefin næm. Við höfum öll heyrt sögur um hinir fátæku leiðir sem miðlarar geta gefið upplýsingar, sérstaklega slæmar fréttir.

Fólk mun oft tilkynna hversu mikið af upplýsingum sem þeir vilja þegar þú byrjar að segja þeim frá greiningu og heilsufarsvandamálum. Fólk virðist oft halda þeim upplýsingum sem þeir geta brugðist við. Takast á við greiningu upplýsinga er um að hlusta, leita og hjálpa þeim að takast á við þær upplýsingar sem þú segir þeim.

Velja besta tíma til að gefa upplýsingar um greiningu