Skleroderma er sjálfsnæmissjúkdómur í vefjum . Það er ekki einn sjúkdómur, heldur einkenni hóps sjúkdóma sem eru flóknar vegna óeðlilegrar vaxtar bindiefna sem styðja húðina og innri líffæri.
Ástæður
Ástæðan fyrir því að líkaminn árásir eigin frumur í þessari sjálfsnæmissjúkdóm er ekki þekktur. Vísindamenn trúa því ekki að scleroderma sé erfði heldur, en einstaklingar frá fjölskyldum með sögu um það eða aðra gigtareiki geta verið líklegri til að þróa það.
Í sumum tilfellum hefur scleroderma verið tengd við að verða fyrir tilteknum efnum eða mengunarefnum, með öðrum orðum, umhverfisþætti.
Algengi
Skleroderma hefur áhrif á 75.000 til 100.000 manns í Bandaríkjunum. Samkvæmt American College of Reumatology, eru 12 til 20 ný tilfelli af scleroderma á milljón greind í Bandaríkjunum á hverju ári. U.þ.b. þriðjungur þessara einstaklinga eru með blóðtappa, sem hefur áhrif á allan líkamann.
Hver fær það?
Konur á aldrinum 30 til 50 ára eru með 75 prósent af scleroderma tilfellum en karlar og börn á öllum aldri geta einnig þróað það. Ástandið þróast venjulega á aldrinum 25 til 55 ára.
Tegundir skleroderma
Það eru tvær breiður gerðir af scleroderma : staðbundnar og almennar (einnig nefnt kerfisbólga). Staðbundin er takmörkuð við húðþykknun og aukningu, en almennar gerðir fela í sér æðar og innri líffæri.
- Staðbundin skleroderma: Staðbundin skleroderma hefur fyrst og fremst áhrif á húðina og skiptist frekar í morphea (hörð, sporöskjulaga blettir á húðinni) og línuleg (greinileg lína af þykktu og óeðlilega litaða húð sem hefur oft áhrif á vopn, fætur eða enni).
- Kerfisbólga: Kerfisbólga er skipt í takmörkuðum skleróðumma (hægur upphaf, takmarkaður við ákveðin svæði líkamans, getur haft áhrif á innri líffæri seinna) og dreifður skleródómur (skyndileg byrjun, þykknun nær yfir stærra svæði og getur haft áhrif á innri líffæri). Sínu skleródómur, sem sumir telja sig í þriðja flokki hjartasjúkdóma, hefur ekki áhrif á húðina.
Algeng einkenni: CREST
Fólk með heilabilun getur haft einkenni sem passa einkennandi mynstur, sem nefnist CREST:
- Krabbamein (kalsíum innstæður í vefjum)
- Raynauds fyrirbæri (litlar æðar í fingur, tær, nef og eyrun, þrengsli til að bregðast við kulda eða kvíða)
- Öndunarfærasjúkdómur (vöðva í neðri hluta vélinda virkar ekki vel)
- Sclerodactyly (þykkt, þétt, glansandi húð á fingrum eða tær)
- Telangiectasias (lítil, rauður blettur á höndum og andliti)
Greining
Engin ein próf reynir sem endanleg greining á scleroderma. Sambland af niðurstöðum úr líkamsskoðun, blóðprófum og prófum sem geta metið vandamál með líffærum líkamans hjálpar til við að greina skleróderma . Flestir með scleroderma hafa jákvæðar prófanir á mótefnavaka. Rétt greining er nauðsynleg til að ákvarða rétta meðferð.
Meðferðarmöguleikar
Það er engin lækning fyrir scleroderma. Engin lyf geta ennþá stöðvað húðþykknun í tengslum við ástandið, en lyf eru ávísað til að stjórna einkennum, sem geta falið í sér:
- Raynauds fyrirbæri
- brjóstsviði
- hár blóðþrýstingur
- millivefslungnasjúkdómur
- lungnaháþrýstingur
- liðagigt
- vöðvaslappleiki
- meltingarvandamál
- nýrnavandamál
Orð frá
Ef þú grunar eða hefur verið greindur með scleroderma eða heilablóðleysi, getur þú fengið betri greiningu og læra meira um ástand þitt til að auðvelda þér að stjórna því.
Enn er engin lækning fyrir sjúkdómnum, en það eru árangursríkar aðferðir til að lifa betra lífi.
Heimildir:
Scleroderma, lungnabólga
Skleroderma (skjálfti), American College of Reumatology