Flestir okkar þekkja algengustu augnvandamálin - gláku , drer, þurr auguheilkenni og þvagræsingu. Upplýsingar um þessar aðstæður virðast vera auðvelt að fá. Hins vegar er Fuch's Dystrophy minni algenga augnþrota og þeir sem hafa áhrif á það yfirgefa venjulega skrifstofu læknisins með nokkrum ósvaraðum spurningum. Að læra sjálfan þig um ástandið getur verið erfitt.
Ef þú eða einhver sem þú þekkir hefur greinst með Dystrophy Fuch, mun eftirfarandi hjálpa þér að verða upplýstari.
Hvað er Dystrophy Fuch?
Dystrophy Fuch er arfgengur augaástand sem veldur röskun á hornhimninum, hinni hreinu hvelfingu sem er á framhlið augans. Hindrunin samanstendur af sex lögum af frumum með endothelial frumur sem eru síðasta lagið á bakhlið hornhimnu. Eitt af hlutum endothelialfrumna er að stöðugt dæla vökvanum úr hornhimninum, halda því í sambandi og hreinsa það. Þegar þessi frumur byrja að mistakast, safnast vökvi upp í hornhimnu sem veldur streitu á frumunum. Hornhimnurnar og sjónin verða skýjað. Í alvarlegum myndum Dystrophy Fuch, getur hornhimninn minnkað.
Mun greining á dystrophy Fuch hafa áhrif á líf mitt?
Alvarleiki Dystrophy Fuch getur verið breytileg. Margir sjúklingar vita ekki einu sinni að þeir hafi ástandið á meðan aðrir geta orðið svekktir með minni sjón.
Hins vegar halda flestir sjúklingar gott sjónarhorn til að virka mjög vel með daglegu starfi.
Skorti Fys dystrophy valdið því að ég sé blindur?
Með tækni í dag er blindnin nánast óvenjuleg fyrir sjúklinga sem þjást af alvarlegum Dystrophy Fuchs. Mikilvægt er að skilja að Dystrophy Fuch hefur ekki áhrif á sjónhimnu , ljósnæmi viðtaka lagsins í hornhimnu eða sjóntaugakerfi, taugaþrýstinginn sem tengir auganu við heilann.
Hornhimninn gefur augað mest brotið. Í alvarlegum myndum sjúkdómsins getur glæruígræðsla eða ný aðferð sem kallast DSEK endurheimta nær eðlilega virkni á hornhimnu.
Hvers konar einkenni gæti ég fundið fyrir Dystrophy Fuch?
Sumir sjúklingar kvarta yfir þokusýn á morgnana sem virðist vera svolítið betra þegar dagurinn heldur áfram. Þetta er vegna þess að vökvi byggist upp í hornhimnu yfir nótt. Þegar þú vaknar og fer um daginn, er augað opið fyrir umhverfið og vökvinn gufur í raun úr hornhimnu og sjón hefur tilhneigingu til að verða betri. Þú getur einnig upplifað að sjá regnboga eða halósa í kringum ljós, glans og sýn þín gæti birst þoka. Sumir sjúklingar kvarta yfir augnsjúkdómum eða upplifun í útlimum í augum þeirra.
Mun meðferð hafa áhrif á daglegt lífsstíl?
Meðferð á Dystrophy Fuch í upphafi er alveg einfalt. Venjulega felur það í sér að setja 5% natríumklóríðlausn eða smyrsl í augun til að draga vökvann út. 5% natríumklóríðið er samsett salt sem er venjulega innfært tvisvar til fjórum sinnum á dag. Sumir sjúklingar fá betri árangur með því að nota smyrslablönduna sem þeir setja aðeins í augað á nóttunni.
Hvað gerist ef Dystrophy minn er versnað?
Sumir sjúklingar fá aldrei alvarlegt mynd af dystrofi Fuchs.
Hins vegar, ef það fer fram á alvarlegri stigi, getur þú fengið þvagsýrugigtarkvilla. Þetta er þar sem vökvi fyllt bullae eða þynnur mynda og gera sjónina óskýr og getur gosið og valdið verulegum augnsjúkdómum og utanaðkomandi líkamsskynjun. Í þessu tilviki munu sumir læknar setja augnlinsur í auganu og ávísa augndropum með lyfjameðferð. Ef ástandið versnar getur læknirinn mælt með glæruígræðslu eða DSAEK meðferð. DSAEK (Descermet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) er aðferð þar sem aðeins á bakhluta hornhimnu er skipt út fyrir heilbrigða endothelial frumur.
DSAEK málsmeðferð hefur minni fylgikvilla en heildar glæru ígræðslu og sú sýn sem myndast er miklu betri.
Mun börnin mín eignast Dystrophy Fuch?
Sum tilfelli af Dystrophy Fuch virðist ekki hafa nein erfðafræðilegt mynstur. Hins vegar hafa flest tilfelli það sem er þekkt sem sjálfstætt ríkjandi arfleifðarmynstur. Þetta þýðir að ef þú ert með sjúkdóminn og einn af foreldrum þínum hafði ástandið, hefur hvert barn 50% möguleika á að fá Dystrophy Fuchs.
> Heimild:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Rannsókn á Fuchs glæruhimnubólgu sem leiðir til þvagræsilyfja, Arch Ophthalmol. 2006.