Að takast á við hegðunarvandamál
Hegðunarbreyting framhliðshemjandi vitglöp , sem einnig er þekkt sem Pick-sjúkdómur, er ein af mörgum tegundum framhliðamyndunar vitglöp . Frontotemporal vitglöp hefur áhrif á milli 50.000-60.000 manns í Bandaríkjunum.
Þó að allar tegundir vitglöp séu erfitt, hefur Pick-sjúkdómurinn einstakt sett af áskorunum. Hér eru nokkrar:
1) Enginn veit hvað sjúkdómur er að velja
Allt í lagi, það er ekki satt, en það kann að líða eins og það.
Tiltölulega fáir þekkja Pick's sjúkdóminn samanborið við Alzheimer-sjúkdóminn . Þetta þýðir ekki að takast á við eina tegund vitglöp er auðveldara eða erfiðara en nokkur önnur en það getur valdið nokkrum mismunandi áskorunum þar sem þú gætir þurft að fræðast öðrum um hvers vegna persónuleiki eða hegðunarbreytingar hafa átt sér stað. Stundum getur þetta aukið orku þegar þú ert þegar þreyttur.
2) Minni gæti verið ósnortinn fyrir meðan, en persónuleiki breytingar eru mjög algengar
Persónu- og hegðunarbreytingar , auk skertrar framkvæmdastjórnar , eru algengustu einkenni snemma Pick-sjúkdómsins. Þessar breytingar geta valdið meiðslum, gremju, einangrun og brotum samböndum.
3) Sumir sem sjást með því að velja eins og þeir líta ekki lengur á um ástvini sína
Vegna áhrifa Pick-sjúkdómsins geta þeir sem þjást af sjúkdómnum missa getu til að finna tilfinningar. Sumar rannsóknir hafa leitt í ljós að fólk með Pick-sjúkdóminn getur oft rétt að bera kennsl á hvort tilfinningin sem einhver annar sýnir er jákvæð eða neikvæð, en þeir mega ekki geta fundið tilfinningarnar sjálfir.
Þetta getur gert það mjög erfitt fyrir fjölskyldu og vini, og í sumum tilfellum getur það ýtt burt mjög fólkinu sem þarf og gæti verið gagnlegt. Þetta getur verið sérstaklega við tilvikum Pick's sjúkdóms sem greind eru síðar, þar sem orsök þessara breytinga hefur ekki enn verið skilgreind.
4) Það er meiri hætta á sakamáli og lagalegum vandræðum fyrir þá sem eru með sjúkdóminn í Pick
Criminal starfsemi er algengari í hegðunarvanda afbrigði framan tíðni vitglöp vegna verulegrar skerðingar í dómi , framkvæmdastarfsemi, tilfinningum og hegðun.
Algengar mál eru óviðeigandi kynferðisleg hegðun, þvaglát í almenningi, stela, misheppna og ekki fylgjast með umferðarreglum.
5) Það eru færri úrræði í boði
Í samanburði við fleiri þekki sjúkdóma, eru færri læknar sem eru sérfræðingar í Pick-sjúkdómnum og minna samfélagsaðstoð fyrir þá sem eru með sjúkdóminn og ástvini þeirra. Ef þörf er á aðstöðu um aðstöðu, getur staðsetningin verið erfitt vegna hegðunarvandamála í Pick-sjúkdómnum.
6) Það er oft talað rangt eða seint
Vegna þess að einkenni Pick's sjúkdóms innihalda yfirleitt ekki minni breytingar fyrr en seinna, getur hegðun og tilfinningabreytingar upphaflega talist eins og eigingirni, dónalegur eða út af eðli. Tímabundin greining hægir á getu til að skilja sjúkdóminn og lýsa þeim aðgerðum og tilfinningalegum breytingum sem áhrif sjúkdómsins og ekki hluti af manninum. Þessi skilningur er mikilvægur til að takast á við Pick-sjúkdóminn. Ónákvæm greining, stundum sem geðræn vandamál, getur einnig komið í veg fyrir óviðeigandi meðferð.
7) Það hefur oft áhrif á fólk sem er yngri
Behavioral afbrigði framhliðshemjandi vitglöp hefur oftast áhrif á fólk á miðaldra árum samanborið við aðra vitglöp sem almennt eru algengari hjá eldri fullorðnum.
Yngri fólk með vitglöp er oft með mismunandi áskoranir, svo sem truflun á að ala upp fjölskyldu og starfa í starfi.
Heimildir:
Samtökin fyrir framangreindan vitglöp. 2011. Fljótur Staðreyndir Um Frontotemporal Degeneration. http://www.theaftd.org/wp-content/uploads/2009/05/Fast-Facts-Final-11-12.pdf .
Criminal Hegðun í Frontotemporal vitglöp og Alzheimer Disease. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25559744
Journal of Alzheimer's Disease. 2015 10. mars. Skilningur á tilfinningum í framhleypa vitglöpum: Skynsamleg og áhrifamikill tilfinningaleg hugrekki. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25757651#
JAMA Neurology. 2015 Mar; 72 (3): 295-300. doi: 10.1001 / jamaneurol.2014.3781.
Taugakvilli. 25. apríl 2012; 78. Eiginleikar Hegðunarvandamála framangreindra vitglöpa (FTD) yfir líftíma. http://www.neurology.org/cgi/content/meeting_abstract/78/1_MeetingAbstracts/P05.066.