Hvernig ríki búast við að lyfjafræðingar taki saman við stjórnandi efni
Mörg árangursríkar og víða ávísaðar lyf framleiða fíkniefni og hugsanlega banvæn aukaverkanir. Lyfjafræðingar, aðrir heilbrigðisstarfsmenn og stjórnvöld og löggæsluþjónar verða að tryggja að sjúklingar með lögmæta læknisþörf hafi aðgang að þessum lyfjum en að halda fólki sem myndi misnota lyfið frá því að fá þau.
DEA lyfjaáætlanir
Með reglubundnum efnisáætlunum er flokkað lyf og efni í samræmi við viðurkennda heilsufarhagnað þeirra, áhættu fyrir notendur og líkur á að lyfið sé ekki notað í læknisfræði.
Sambandslögin um stjórnað efni gefa Bandaríkjamönnum lyfjaeftirlitsstofnuninni (DEA) heimild til að viðhalda innlendri lyfjaáætlun. Hvert ríki hefur einnig eigin áætlun sína.
Hvað áætlunarnúmerið gefur til kynna
Deildin skiptir saman stýrðum efnum í fimm flokka tímaáætlana, eins og lýst er hér að neðan:
- Stundaskrá I - Mikill misnotkun, veruleg áhætta og engin sambandsleg viðurkennd læknisnotkun. Efni í I. töflu eru ma marijúana, LSD, Krydd (tilbúið kannabis) og Ecstasy (MDMA, stutt fyrir metýlendíoxýmetamfetamín).
- Stundaskrá II - Mikil misnotkun, ósjálfstæði og fíkniefni, ásamt algengum alvarlegum aukaverkunum. Áætlun II nær til ópíóíða og ópíóíða , þar með talin fíkniefni verkjalyfja fentanýls (td Duragesic frá Janssen) og OxyContin (oxýkódón úr Purdue Pharma). kókaín; og athyglisbrestur / ofvirkni sjúkdómar eins og Adderall (amfetamín frá Shire) og Ritalin (methylphenidate frá Novartis).
- Stundaskrá III - Miðlungs líkur á líkamlegri fíkn en vitað mikil áhætta fyrir heilsu og möguleika á geðsjúkdómum. Áætlun III inniheldur nokkrar vefaukandi sterar, ketamín og lágskammta samsetta fíkniefni, svo sem Vicodin (acetaminophen og hydrocodone frá Abbott Laboratories).
- Stundaskrá IV - Takmarkað misnotkun, ósjálfstæði eða fíkniefni. Áætlun IV inniheldur róandi lyf eins og Xanax (alprazolam frá Pfizer) og Valium (díazepam frá Roche).
- Stundaskrá V - Mjög lágt misnotkun og minniháttar heilsufarsáhættu þrátt fyrir að innihalda lítið magn af fíkniefnum. Áætlun V inniheldur kóða hóstasopa.
A heill og uppfærður listi yfir báta er birt í titli 21 kóða Federal reglugerða á ársgrundvelli.
Hvernig ríki stjórnað efniáætlun Mismunur
Ríki eru oft frábrugðin reglum DEA og leiðbeiningar um stjórnað efni. Þetta getur sett lyfjafræðinga og sjúklinga í hættu vegna sambands sakamála, eins og oft gerist í ríkjum sem heimila lækninga notkun marijúana.
Á hinn bóginn eiga ríki yfirleitt framkvæmdaáætlunina til að hafa stjórn á lyfjum sem nýlega eru viðurkenndir sem áhættuþættir. Oregon gerði pseudoefedríni í boði með lyfseðli aðeins til þess að draga úr ólöglegum framleiðsluferli metamfetamíns áður en nokkur lög um PSE-eftirlit voru til staðar. Árið 2011 var Virginia meðal fyrstu ríkjanna til að setja krydd í dagskrá I.
Reglulega eftirlit með National Association of State Controlled Substances Yfirvöld eru góð leið til að halda áfram með ákvarðanir um lyfjafræðilegar ákvarðanir og koma í veg fyrir lagalegar afleiðingar fyrir lyfjafræðinga.
Leyfisveitingar bandalagsins um eiturlyf
Lyfjafræðingar og lyfjafyrirtæki, sem gefa frá sér lyfjameðferð, verða að hafa DEA-leyfi, eins og læknir og hjúkrunarfræðingar þurfa að ávísa lyfinu.
Ekki þarf að fylla eða skipta um nein stjórn á lyfseðilsskyldri lyfjafyrirtæki þar til DEA númerið sem ávísar lyfinu er staðfest sem gild. Dómaráðuneytið gefur ekki upplýsingar um lyfjafræðingar til almennings.
Farðu á heimasíðu "Hvernig geri ég ..." vefsíðu til að fá leyfi fyrir umsóknir og endurnýjun, ásamt upplýsingum um staðfestingu á fyrirmælum. Vertu meðvituð um að ríkið þar sem þú æfir getur lagfært viðbótarkröfur, einkum varðandi læknisfræðilega marihuana.