Það er ástæðan fyrir því að við getum fundið félagslega "skrýtin" stundum.
Fólk með MS hefur marga líkamlega og tilfinningalega einkenni sem geta komið í veg fyrir félagsleg samskipti og upptekinn félagslegt líf, þ.mt hreyfanleika, þunglyndi og þreyta. Hins vegar eru einnig lúmskur málefni sem geta haft áhrif á getu okkar til að félaga vel.
Ég man eftir að sjá tilvísun í kynningu um fólk með MS sem hefur halli á einhverju sem kallast "hugarró" fyrir nokkrum árum síðan, en þá varð ég kominn í að takast á við eigin líkamleg einkenni og þróun í meðferðum og góður gleymt um það.
Hins vegar, á síðasta ári eða tveimur, hef ég tekið eftir því að ég er stundum í erfiðleikum með að meta áhugamál fólks og tilfinningar. Ég chalked það upp til að vera einangrað í burtu frá fullorðnum heima hjá ungum tvíburum, en ákvað að endurskoða hugmyndina um hugsunarhugmyndir eftir nokkra ótrúlega félagslega samskipti.
Hugræn hugarfar (ToM) er í grundvallaratriðum hæfni til að reikna út hver annar maður er tilfinning, hugsun og hvað fyrirætlanir þeirra eru. Til að fá allt þetta efni þarf rétt að vissu leyti af vitsmunalegum og tilfinningalegum vinnslu að gerast nokkuð fljótt í félagslegum samskiptum. Eins og margir af okkur með MS vita, er vitræna truflun nokkuð stórt einkenni og getur örugglega hægja á okkur þegar við reynum að gera hluti eins og að muna ákveðin orð, elda uppskrift, fylgja samtali - í grundvallaratriðum getur það hindrað getu okkar til að virka "fluidly "í nútíma heimi fjölverkavinnslu og stöðugum fjölmiðlum.
Samkvæmt tveimur rannsóknum lítur það út að þessi litla vitsmunalegi "blips" geta í raun hamlað getu okkar til að tengjast öðrum líka.
- Ein ungverska rannsókn sýndi að fólk með MS "hafði halli að túlka félagslegar aðstæður og framkvæma í mannlegu samhengi," þrátt fyrir að þeir hafi ekki sýnt einkenni alvarlegs vitsmuna eða fötlunar. Þetta var mælt með prófum til að mæla óhefðbundnar félagslegar vísbendingar og spurningalista til að ákvarða stig af samúð.
- Í rannsókn í Ástralíu komst einnig að því að fólk með MS versnaði verulega á prófunum í prófinu en stýrir án MS. Fólkið með MS sýndi einnig erfiðleika sem viðurkenna andliti tilfinningar reiði og ótta. Rannsakendur rannsaka að þetta tengist truflunum í "framkvæmdastjórnunarvinnslu" og hægari upplýsingar vinnsluhraða.
Þetta hefur einnig verið kallað "skert félagsleg skilning."
Svo, hvar skilur það okkur? Ég verð að segja að ég er ekki mjög í uppnámi um þetta. Það útskýrir fjölda fleiri stakur samtöl. Það styrkir einnig skuldbindingu mína til að vera "í augnablikinu" þegar ég er að tala við fólk. Ég legg mikla áherslu á að laga og hlusta á samtal sem ég er þátttakandi í, slökkva á bakgrunnsstøyi, horfa á manninn þegar þeir eru að tala, setja meiri hugsun í svörin mín og biðja einhvern að staðfesta lestur mína á tilfinningu þeirra ( ef ég efast um að ég skili það). Fólk hefur nýlega sagt mér að ég sé "góður hlustandi", titill sem ég hefði aldrei unnið á dögum mínum með að taka þátt í andlegri verslun og listamiðlun á samtölum.
Á sama hátt, ég er pickier með hver ég tala við og hvaða efni ég mun ræða. Í dag eru allir með kvörtun um stjórnmál, efnahagslífið, umhverfið - þú nefnir það, fólk vill rant.
Ég hef lýst ströngum reglum um hluti sem ég get ekki tekið þátt í, þó að ég hafi reynt að gera það með mýkri, barnaorð. Ég hef fundið það að segja eitthvað eins og: "Ó, ég er hræddur um að ég hafi ekki fylgst mjög náið með fjölmiðlum. Það er líklega betra ef þú notar tíma þinn meira vitur en að tala við mig um þetta efni" virðist vera að setja út hvaða strax þarf að deila óviðjafnanlegum skoðunum með mér. Reyndar, eftir hugleiðingu, held ég að fólk sé líklega bara skrýtið.
Lestu um hvað annað fólk með MS hefur að segja um félagslegar áskoranir og erfiðleika: Félagslegar áskoranir fólks með MS: Sögur lesenda .
Frekari lestur á vitsmunum:
- Vitsmunalegt truflun sem einkenni margra blóðþurrðar
- Ráð til að takast á við vitsmunalegan truflun í mörgum sklerösum
Heimildir:
Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Félagsleg skilning og kenningar um hugsun hjá sjúklingum með endurtekin endurtekin MS. Eur J Neurol. 2009 17. nóv. [Epub á undan prenta]
Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Vísbendingar um skort á andliti hafa áhrif á viðurkenningu og kenningar um huga í MS. J Int Neuropsychol Soc . 2009 Mar, 15 (2): 277-85.