Nýlegar rannsóknir hafa sýnt að það getur verið tengsl milli krabbameins í blöðruhálskirtli og brjóstakrabbameini.
Það kemur í ljós að ákveðnar erfðabreytingar sem lengi hafa verið þekktar til að leiða til aukinnar hættu á þróun brjóstakrabbameins geta einnig leitt til aukinnar hættu á krabbameini í blöðruhálskirtli hjá mönnum.
Blöðruhálskirtill og brjóstakrabbamein
Breytingar á tveimur genum þekktur sem brca1 og brca2 hafa lengi verið vitað að leiða til meiri hættu á krabbameini í brjóstum og eggjastokkum hjá konum.
Vísindamenn hafa einnig nýlega komist að því að karlar með ákveðnar stökkbreytingar þessara tveggja gena geta haft aukna hættu á krabbameini í blöðruhálskirtli í upphafi.
Þó að ákveðnar stökkbreytingar beggja genanna hafi sýnt að það tengist meiri hættu á að fá krabbamein í blöðruhálskirtli sem kemur fram í upphafi, sýna fram á að stökkbreytingar í brca2 eru sterkari í tengslum við krabbamein í blöðruhálskirtli.
Breytingar á brca genunum hafa einnig verið fólgin í meiri hættu á að fá krabbamein í brisi, krabbameini í krabbameini og karlkyns brjóstakrabbamein.
Tilvist brca1 og brca2 stökkbreytinga hefur einnig reynst að keyra í fjölskyldum . Konur og karlar með öðrum nánum fjölskyldumeðlimum sem eru með stökkbreytingu eru líklegri til að hafa það sjálft.
Þó að sýnt hefur verið fram á að menn með ákveðnar brca1 og brca2 stökkbreytingar eru með meiri hættu á að fá krabbamein í blöðruhálskirtli sem kemur í byrjun, þá þýðir það ekki að þeir muni örugglega fá krabbamein í blöðruhálskirtli snemma eða að þeir muni þróa það yfirleitt.
Að auki hafa flestir karlar sem fá krabbamein í blöðruhálskirtli (þ.mt krabbamein í blöðruhálskirtli í upphafi) ekki brca stökkbreytingar.
Hvaða þessar niðurstöður telja til karla
Vegna þess að það er ekki 100 prósent fylgni milli brca stökkbreytinga og þróun krabbameins í blöðruhálskirtli, er einhver umræða um hvort erfðaprófanir á brca stökkbreytingum hjá körlum séu gagnlegar.
Fyrir karla sem hafa mjög sterkan fjölskyldusögu um krabbamein í blöðruhálskirtli, geta erfðarannsóknir veitt einhverjar upplýsingar um hvort þau deila sömu áhættuþáttum erfðabreytinga og fjölskyldumeðlima sem hafa þróað krabbamein í blöðruhálskirtli. Tíðari prófanir á krabbameini í blöðruhálskirtli gætu þá verið fengnar ef stökkbreytingin er fundin.
Fyrir flesta karlar er hins vegar ekki erfiður að prófa að leita að brca stökkbreytingum. Ef stökkbreytingin fannst getur það leitt til þess að maðurinn gangi undir fyrri eða tíðari prófun, en skortur á stökkbreytingum ætti ekki að sannfæra mann um að hann sé ekki lengur í hættu á krabbameini í blöðruhálskirtli (jafnvel krabbamein í blöðruhálskirtli).
Meira Krabbamein Forvarnir Resources
Lífstíll og krabbamein í blöðruhálskirtli
Sáðlát og minnkuð hætta á blöðruhálskirtilskrabbameini
Ert þú að borða leið til krabbameins í blöðruhálskirtli?
Sambandið milli vasectomy og krabbamein í blöðruhálskirtli
Heimildir:
Brjóstakrabbameinssamstæðan. Krabbamein í BRCA2 stökkbreytingum. Journal of the National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310-1316.
Thompson D, Easton DF, Breast Cancer Linkage Consortium. Krabbamein í BRCA1 stökkbreytingum. Journal of the National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.