Angíótensínviðtakablokkar (ARB) eru ein af lyfjum sem heilbrigðisstarfsmaður getur ávísað til meðferðar við háum blóðþrýstingi. Hár blóðþrýstingur , einnig þekktur sem háþrýstingur, hefur áhrif á um það bil tveir þriðju aldraðra og eykur hættu á hjartasjúkdómum og heilablóðfalli , sem eru tvær helstu orsakir dauða í Bandaríkjunum.
Heilbrigðisstarfsmaður getur mælt með því að taka ARBs í samsettri meðferð með ACE hemlum, annarri tegund lyfja sem almennt er mælt fyrir háþrýstingi eða öðrum lyfjum.
Stundum geta sjúklingar sem upplifa hósta sem aukaverkun ACE-hemla, eða þolast þau ekki vel, gætu fengið ARB-lyf sem valkost.
Læknar ávísa einnig ARB-lyfjum til að meðhöndla aðra heilbrigðisskilyrði, þar á meðal hjartabilun, langvarandi nýrnasjúkdóma og nýrnabilun hjá sjúklingum með sykursýki.
Hvernig virkar Angíótensín blokkar
Þetta hár blóðþrýstingslyf vinnur með því að hindra virkni hormóns sem kallast angíótensín II. Þegar líkaminn losar þetta hormón, verða æðar þínar þrengri, sem takmarkar blóðflæði og hækkar blóðþrýstinginn.
ARB lækkar blóðþrýstinginn þinn vegna þess að hindrun aðgerðar hormónanna leyfir æðum þínum að slaka á og verða breiðari, sem bætir blóðflæði.
Algeng vörumerki og generics
Það eru nokkrar algengar aukaverkanir sem mælt er fyrir um fyrir háan blóðþrýsting, þar á meðal:
- Edarbi ( Azilsartan )
- Atacand ( Candesartan )
- Teveten ( Eprosartan )
- Avapro ( ég rbesartan )
- Cozaar ( Losartan )
- Benicar ( Olmesartan )
- Diovan ( Valsartan )
- Micardis ( Telmisartan )
Tilkynntar aukaverkanir
Angíótensínviðtakablokkar eru almennt vel þola flest fólk og alvarlegar aukaverkanir eru mjög sjaldgæfar. Sumar tilkynntar aukaverkanir ARBs eru:
- Þokusýn eða svimi
- Höfuðverkur
- Sinus vandamál, svo sem stífla eða nefrennsli
- Verkur á bak og fótlegg
- Magavandamál
- Alvarleg niðurgangur
- Verulegt þyngdartap
Alvarlegar aukaverkanir eru sjaldgæfar en geta innihaldið:
- Ofnæmisviðbrögð: ofsakláði; öndunarerfiðleikar; eða þroti í andliti þínu, þar á meðal vörum, tungu eða hálsi
- Nýrur og / eða lifrarbilun
- Minnkun hvítra blóðkorna
Varúðarráðstafanir
Þó að ARB sé almennt talið öruggt til meðferðar á háum blóðþrýstingi, eins og öll lyf, koma þau með varúðarráðstöfunum, sem almennt innihalda:
Milliverkanir. ARB getur haft áhrif á önnur lyf og fæðubótarefni, þar á meðal:
- Bólgueyðandi verkjalyf
- Sýrubindandi lyf
- Litíum
- Sum þvagræsilyf
- Öll lyf, vítamín eða saltauppbót sem innihalda kalíum
- Ofnæmi fyrir kulda, inflúensu eða hayfever
Aðeins þú og læknirinn þinn getur ákveðið rétt lyf til meðferðar á háum blóðþrýstingi. Vertu viss um að gefa nöfn annarra lyfja og / eða fæðubótarefna sem þú tekur, þar á meðal lyf gegn lyfjum.
Meðganga. ARB getur valdið fæðingargöllum. Ef þú ert þunguð eða jafnvel að skipuleggja að verða ólétt skaltu ekki taka ARB. Talaðu við heilbrigðisstarfsmann þinn um að koma í veg fyrir meðgöngu meðan þú tekur þetta lyf.
Áfengi. Ef þú tekur ARBs skaltu tala við heilbrigðisstarfsmann þinn áður en þú neyta áfengis.
Í samsettri meðferð með áfengi getur þetta lyf lækkað blóðþrýstinginn of mikið og veldur svima eða yfirlið.
ACE hemlar. Ef þú finnur fyrir aukaverkunum af ACE hemlum skaltu láta lækninn vita áður en þú tekur ARB.
FDA Safety Report
Ef þú hefur verið að gera rannsóknir á lyfleysu gætir þú séð upplýsingar frá 2010 sem gefur til kynna að greining á klínískum rannsóknum hafi leitt til lítillar en tölfræðilega marktækrar aukinnar hættu á að fá krabbamein fyrir þá sem taka þetta lyf. Vegna þessa áhyggjuefna gerði bandarískur matvæla- og lyfjaeftirlit (FDA) öryggisskoðun. Árið 2011 náði FDA niðurstöðu sína og komst að þeirri niðurstöðu að fólk sem tekur ARBs hafi ekki meiri hættu á að fá krabbamein.
Heimildir:
Blóðþrýstingur UK: Angíótensín blokkar viðtakablokka - Blóðþrýstingslyf
Mayo Clinic: Angíótensín II viðtaka blokkar
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit: Engin aukning á hættu á krabbameini með ákveðnum blóðþrýstingslyfjum (2011)