Staðreyndir um robaxín (metókarbamól)

by Carol Eustice

Muscle Relaxer

Robaxin (metókarbamól) er ætlað til viðbótar við hvíld, líkamlega meðferð og aðrar ráðstafanir til að draga úr óþægindum sem tengjast bráðri, sársaukafullum stoðkerfi. Verkunarháttur metókarbamóls hefur ekki verið skýrt skilgreindur, en getur tengst róandi eiginleika þess. Robaxin slakar ekki beint spennta beinagrindarvöðva í manni.

Frábendingar

Robaxin má ekki gefa sjúklingum með ofnæmi fyrir metókarbamóli eða einhverju töfluþáttanna.

Viðvörun

Þar sem metókarbamól getur haft almenna miðtaugakerfisþunglyndisáhrif, skal gæta varúðar við sjúklingum sem fá Robaxin um samsett áhrif með áfengi og öðrum miðtaugakerfi.

Örugg notkun Robaxin hefur ekki verið staðfest með tilliti til hugsanlegra aukaverkana við þróun fósturs. Greint hefur verið frá fóstur- og meðfæddri frávikum við útsetningu fyrir metókarbamóli. Því skal ekki nota Robaxin hjá konum sem eru eða geta orðið þungaðar og einkum á fyrstu meðgöngu nema að mati læknisins vegi hugsanleg ávinningur þyngra en hugsanlegar hættur.

Robaxin getur haft áhrif á andlega og / eða líkamlega hæfileika sem krafist er til að framkvæma hættuleg verkefni, ss vélknúin ökutæki eða akstur á vélknúnum ökutækjum.

Varúðarráðstafanir

Gæta skal varúðar við notkun sjúklinga sem Robaxin getur valdið syfju eða svima, sem getur haft áhrif á hæfni til aksturs á vélknúnum ökutækjum eða vélum.

Vegna þess að Robaxin getur haft almenna verkun á miðtaugakerfinu, skal gæta varúðar hjá sjúklingum um samsetta áhrif með áfengi og öðrum miðtaugakerfi.

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem tilkynntar voru samhliða gjöf metókarbamóls eru:

Líkaminn í heild: Bráðaofnæmisviðbrögð, bjúgur í andlitsroði, hiti, höfuðverkur

Hjarta- og æðakerfi: Hægsláttur, roði, lágþrýstingur, yfirlið, segabláæðabólga
Meltingarfæri : Meltingarfæri, gula (þ.mt gallteppur), ógleði og uppköst
Blóð og eitlar: Hvítfrumnafæð
Ónæmiskerfi : Ofnæmisviðbrögð
Taugakerfi: Minnisleysi, rugl, Diplópía, svimi eða ljósnæmi, syfja, svefnleysi, væg vöðvaóhagræði, nystagmus, slæving, flog (þ.mt stór mal), svimi
Húð og sérstakar skynfæringar: Þokusýn, tárubólga, þrengsli í nefi, málmbragð, kláði, útbrot, ofsakláði

Milliverkanir við lyf og lyf

Robaxin getur hamlað áhrif pyridostigmin brómíðs. Því skal gæta varúðar við notkun Robaxin hjá sjúklingum með vöðvaslensfár sem fá andkólínesterasa lyf.

Methókarbamól getur valdið litastillingu við tilteknar skimunarprófanir fyrir 5-hýdroxýindólediksýru.

Krabbameinsvaldandi áhrif, stökkbreytingar, skerðing á frjósemi

Langtíma rannsóknir til að meta krabbameinsvaldandi áhrif Robaxin hafa ekki verið gerðar. Engar rannsóknir hafa verið gerðar til að meta áhrif Robaxin á stökkbreytingar eða hugsanleg áhrif á frjósemi.

Meðganga

Dýrarannsóknir á æxlun hafa ekki verið gerðar með metókarbamóli.

Ekki er vitað hvort metókarbamól getur valdið fósturskemmdum þegar hún er gefin til þungunar konu eða geta haft áhrif á æxlunargetu. Robaxin á aðeins að gefa þunguðum konum ef þörf er á.

Hjúkrunarfræðingar

Metókarbamól og / eða umbrotsefni þess skiljast út í mjólk hunda; hins vegar er ekki vitað hvort metókarbamól eða umbrotsefni þess skiljast út í brjóstamjólk. Þar sem mörg lyf eru skilin út í brjóstamjólk, skal gæta varúðar þegar Robaxin er gefið hjúkrunar konu.

Notkun barns

Öryggi og verkun Robaxin hjá börnum yngri en 16 ára hefur ekki verið staðfest.

Ofskömmtun

Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um bráða eiturverkun metókarbamóls. Ofskömmtun metókarbamóls er oft í tengslum við áfengi eða aðra miðtaugakerfið og inniheldur eftirfarandi einkenni:

ógleði
syfja
óskýr sjón
lágþrýstingur
flog
dái

Eftir markaðssetningu hefur verið tilkynnt um dauðsföll með ofskömmtun metókarbamóls einu sér eða í nærveru annarra geðdeyfilyfja, alkóhól eða geðlyfja lyfja. Meðferð við ofskömmtun felur í einkennum og stuðningsmeðferð.

Geymið Robaxin við stjórnað stofuhita, á milli 20 ° C og 25 ° C (68 ° F og 77 ° F).

_Heimild:

_{Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit, NDA 11-011 / S-070/071}