Það eru foreldrar og í-lög sem knýja sig út til að skilja einhverfu og gera lífið auðveldara og pleasanter fyrir börn sín og barnabörn á litrófinu. Það eru systir og bræður sem skilja að fullkomið að lífið með einhverfu getur verið flókið og erfitt - og sem bjóða upp á barnapössun, frestun og ósvikinn stuðning.
Þá eru þau framlengdu fjölskyldur sem eru ...
ekki "allt þetta."
Það er ekki erfitt að skilja hvers vegna fjölskyldan gæti haft erfiðan tíma með einhverfu, sérstaklega ef þau hafa aldrei upplifað það áður. Til dæmis --
- Flestir dæmigerðir fullorðnir eru mjög óþægilegar með jafnvel mjög ólíkum félagslegum samskiptum. Við erum vandlega þjálfaðir til að búast við sérstökum viðbrögðum og þegar við fáum ekki þá erum við órólegur. Mismunandi munur (barn sem er ekki munnlegt, til dæmis) getur skapað alvöru kvíða.
- Goðsögn og misskilningur um einhverfu getur verið lömun. Sumir eru undir misskilningi að fólk með einhverfu eru smitandi, ófær um að læra og svo framvegis.
- Autistic börn sem eru árásargjarn geta reyndar hrædd fjölskylduna, sem óttast eigin öryggi og öryggi barna sinna.
- Sumir fjölskyldumeðlimir eru í vandræðum með þá staðreynd að hafa fatlaða fjölskyldumeðlim. Þetta gæti verið "rangt" en það er ekki óvenjulegt. Hugverkaréttindi og geðsjúkdómar eru yfirleitt talin vera "veikleiki", og fólk með einhverfu getur haft vitsmunalegan fötlun og er oft (ranglega) talin vera andlega veik.
- Í sumum tilfellum finnst fjölskyldumeðlimir "taka á" þegar þeir eru beðnir um að búa til gistingu fyrir fatlaða fjölskyldumeðlimi. Þeir hafa leiðir þeirra og hefðir þeirra og - réttilega eða rangt - hafa enga löngun til að breyta.
Það er fínt að segja "jæja, þeir eru rangt: barnið mitt með einhverfu er frábær manneskja og þeir ættu að sjá það, sérstaklega þar sem þeir eiga að vera fjölskylda!" En að segja eitthvað gerir það ekki.
Ef þú vilt virkilega fjölskylduna þína til að styðja barnið þitt með einhverfu, eða að minnsta kosti líða vel í kringum þá, þá þarftu að setja nokkrar stuðningar á sinn stað - bæði fyrir barnið þitt og fjölskyldu þína. Þú gætir líka þurft að gera nokkrar erfiðar ákvarðanir um hversu mikið verk þú vilt virkilega setja inn í ferlið.
Hér eru nokkrar ábendingar til að hafa í huga:
- Íhuga ástandið sem þú ert að ganga í . Er það þess virði sem sársaukinn er að koma með barn með einhverfu í fjölskyldubrúðkaup eða jarðarför? Ef barnið þitt er líklegt til að bregðast við, bráðna niður , stimpla eða búa til óvelkominn athygli á annan hátt, þá eru þetta ekki réttir staðir til að taka þátt. Já, hann er meðlimur í fjölskyldunni, og með réttindum ætti að vera velkominn af öllum - en vitandi að það muni ekki gerast, þú getur valið að hengja upp hugsanlegan gildru.
- Bjóða einhverjum þjálfun á einhverfu . Ekki sérhver fullorðinn í fjölskyldunni þínum er sama um hvað sem er um hvað einhverfu er eða hvað barnið þitt þarfnast. Nokkur, þó, mun líklega vera þakklát fyrir hjálp sem þú getur veitt um hvers konar samskipti vinna, sem ekki, hvernig á að bregðast við þrautseigju og svo framvegis. Fyrir þá sem eru tilbúnir til að læra er það þess virði að taka tíma til að kenna .
- Vita eigin fjölskyldu og taka ákvarðanir í samræmi við það . Mamma þín getur reynt að þrýsta þér á að vera með henni í fríið, en þú veist að hún muni freak út ef barnið gerir eitthvað sem hún er ekki að búast við. Vopnaður með þeirri þekkingu gætir þú þurft að vera á hóteli nálægt - og takmarka samskipti milli mömmu og barns þíns. Hún má ekki elska það, en það er betra en að sjá þig aldrei!
- Skipuleggðu fyrir fljótlegan, tignarlegt undanfarið . Flestir með einhverfu eru fljótt óvart með fullt af hávaða, ljósum, lyktum og kröfum um félagsleg samskipti. Vitandi þetta er skynsamlegt að setja sviðið fyrir tignarlegu undanfarið þegar barnið þitt sýnir merki um streitu. Já, komdu að grillið - en láttu fjölskyldumeðlimum vita "við gætum þurft að taka af stað snemma." Ef hlutirnir fara betur en búist er við geturðu alltaf "breytt áætlunum" og haldið áfram.
- Vita hvernig þú sérð erfiða stund . Þú ert að heimsækja með langa fjölskyldu fyrir hátíðina og autistic barnið þitt sýnir merki um að hann sé að bráðna. Hvað gerir þú? Vonandi hefur þú talað við gestgjafa þína fyrirfram um rólegt pláss sem þú getur notað við bara svona aðstæður. Þannig getur þú og barnið þitt farið út eins og þörf krefur - og aftur þegar það er tilbúið.
- Hafa stuðning við hönd . Það eru aðstæður, svo sem heimsókn á veitingastað, skemmtigarð o.fl., þar sem það er nánast ómögulegt að hjálpa sjálfstætt barn að takast á við streitu meðan hún er líka "góð" dóttir, sonur, systir, bróðir eða foreldri systkini . Vitandi að það er raunin er skynsamlegt að hafa að minnsta kosti einn annan fullorðinn á hendi, sem getur tekið við, annaðhvort með því að hjálpa barninu þínu eða með því að hafa umsjón með öðrum börnum (eða krefjandi fullorðna) í hópnum þínum.
- Hafa áætlun um að lækka eigin kvíðaþrep. Ef þú ert eins og margir, vilt þú að fjölskyldan þín sé ánægð með þig, stoltur af þér og ánægð með þig og maka þinn og börn. Þegar þú ert með barn með einhverfu, þá er það ekki alltaf hægt. Þú getur fundið reiður, svekktur eða dapur sem afleiðing. Hvernig munir þú sleppa gufu? Vitandi að þú hefur einhvers staðar að fara með ekki svo hamingjusama tilfinningar þínar geta gert eða slökkt fjölskyldu heimsókn.