Af hverju eru krabbameinssjúklingar mikilvægir í krabbameini?

Tíðablæðingartruflanir - Virka, óeðlilegar og hlutverkar í krabbameini

Hvað eru æxlisbælingar gen? Hvernig eru þetta öðruvísi en oncogenes, og hvaða hlutverki gegna þeir við þróun krabbameins og arfgengra krabbameina?

Skilgreining: Tíðniflokkar

Tíðablæðingargen eru gen sem stjórna vöxt frumna. Þegar þessar genar virka rétt, geta þeir komið í veg fyrir og hamlað vöxt æxla.

Þegar æxlisbælingar gen eru breytt eða óvirk (vegna stökkbreytinga) missa þeir getu til að búa til prótein sem stýrir frumuvöxt.

Frumur geta síðan vaxið ómeðhöndlaða og þróast í krabbamein.

Tegundir Tumor Suppressor Genes

Það eru 3 helstu gerðir af æxlisbælingar genum.

Greining á akstri - æxlislækkandi gen eru bremsurnar

Með öllum fréttum um ónæmismeðferð og heyrn bita og stykki um "kveikja og slökkva á" það krabbamein getur það hjálpað til, mjög einfaldlega, að hugsa um frumur sem bíll. Í hverri klefi er eldsneytisgjöf og bremsur. Í venjulegum bílum eru báðir að vinna vel. Mörg ferli ganga úr skugga um að þeir standi jafnvægi þannig að bíllinn hreyfist bæði reglulega, en hrynur ekki.

Krabbamein hefst með röð stökkbreytinga. Sumar stökkbreytingar eru ekki stórir-við vísa til þeirra sem stökkbreytingar farþega.

Vandamálið mistök eru þau sem fela í sér ökumanninn. Ökumaðurinn getur ákveðið að fara of hratt eða hægt. Þú getur heyrt um þetta sem "stökkbreytingar ökumanns" ekki vegna þess að þeir keyra bíl, heldur vegna þess að þeir knýja vöxt krabbameinsfrumna.

Krabbamein getur tengst vandamálum með annaðhvort eldsneytisgjöf eða bremsum, en yfirleitt þarf skemmdir á genum sem stjórna báðum þessum til að valda krabbameini.

Sú staðreynd að krabbamein krefst margra mismunandi stökkbreytinga er ein af ástæðunum fyrir því að krabbamein er algengari hjá öldruðum.

Oncogenes eru, á hliðstæðan hátt, gen sem stjórna eldsneytisgjöfinni. Hugtakið oncogenes þýðir bókstaflega "krabbameinsgen".

Tíðablæðingargen , í mótsögn við oncogenes, eru bremsurnar. Tíðablæðingargenir virka eins og teikning. Þeir kóðaðu fyrir próteinum sem eru þá ábyrgir fyrir að fara út og henda bremsunum.

Meirihluti tímans fyrir frumu til að verða krabbamein, það krefst stökkbreytinga í bæði oncogenes og æxlisbælingar genum. Með öðrum orðum verður að þrýstibúnaðurinn að vera fastur á gólfið og bremsurnar þurfa að vera bilaður.

Oncogenes vs Tumor Suppressor Genes

Það eru nokkur mikilvæg munur á oncogenes og æxlisbælingar genum í krabbameini. Almennt eru oncogenes ríkjandi . Í líkama okkar höfum við tvö setur af hverri litningi okkar og tveimur settum gena - einn af hverjum foreldrum okkar. Oft ef eitt gen virkar ekki vel, þá getur það bætt sig. Þú gætir hafa heyrt um arfleifð. Ef þú hefur heyrt um arfleifð arfleifðar er munurinn á flestum oncogenes og æxlisbælingar genum auðveldara að skilja. Oncogenes hafa tilhneigingu til að vera ríkjandi - eins og brún augu.

Ef annaðhvort erfðanna getur ýtt á eldsneytinu of mikið getur það stuðlað að krabbameini. Tíðablæðingargenir, hins vegar, hafa tilhneigingu til að vera recessive . Það er, rétt eins og þú þarft tvö gen fyrir blá augu að hafa bláa augu, verða tveir bælingar genir bæði skemmdir til að stuðla að krabbameini.

Tumor Suppressor Genes og Recessive Erfðir - The "2 Hit Hypothesis"

Skilningur á recessive eðli æxlisbælingar gena getur verið gagnlegt til að skilja erfðafræðilega tilhneigingu til sjúkdóms.

Dæmi er æxlislækkandi genið BRCA1 / BRCA2 - annars þekktur sem "brjóstakrabbameinsgenin". Fólk sem hefur stökkbreytingu í einni af þessum genum hefur aukna hættu á að fá brjóstakrabbamein (meðal annarra.) En ekki allir með genið þróa brjóstakrabbamein.

Þegar annað óbreyttu genið verður stökkbreytt, getur keypt stökkbreyting, sem þýðir somatísk stökkbreyting sem á sér stað eftir fæðingu, krabbamein geta leitt til.

Þessi recessive eðli er það sem vísað er til ef þú heyrir á "2 högg tilgátu" krabbameins. Sum krabbamein hefjast (að minnsta kosti á æxlisþjöppu enda, en hafðu í huga að einnig er jafnframt einnig ónæmiskennd stökkbreyting) eftir 2 stökkbreytingar í æxlisbælingar geni. Fyrsta stökkbreytingin getur verið til staðar frá fæðingu, þekktur sem "germ mutation." Í öðru lagi er "ensatísk stökkbreyting" aflað og tengist eitthvað í umhverfinu eftir fæðingu.

Saga

Tíðablæðingargen voru fyrst skilgreind hjá börnum með retinoblastoma. Í retinoblastoma, öfugt, er æxlisbælingar genið sem erft er ríkjandi - og því leyft krabbameini að þróast hjá ungum börnum.

Tumor Suppressor Genes

Nú hefur verið greint frá nokkrum æxlislækkandi genum. Sumir af þessum eru ma:

Hvers vegna krabbameinsmeðferðir virka ekki alltaf

Skilningur á æxlislækkandi genum getur einnig hjálpað til við að útskýra smá af hverju meðferðir, svo sem krabbameinslyfjameðferðir, lækna ekki alveg krabbamein. Sum krabbameinsmeðferð vinna til að örva frumur til að fremja sjálfsmorð. Þar sem sumir æxlisbælingar gen taka þátt í ferli apoptosis (frumudauða) mega krabbameinsfrumurnir ekki fara í gegnum ferli apoptosis eins og aðrir frumur gætu.

Meira um krabbamein

Að læra um æxlislækkandi gen er aðeins hluti af því að skilja þróun og lifun krabbameins. Lærðu hvað nákvæmlega er krabbameinsfrumur og hvernig krabbameinsfrumur eru frábrugðnar eðlilegum frumum .

Einnig þekktur sem: mótefnavakar, missi virkni gena

Dæmi: Margir lungnakrabbamein hafa óeðlilegar p53 gen innan æxlisins. p53 er æxlislækkandi gen sem ber ábyrgð á því að tryggja að frumur deyi ef DNA þeirra er skemmt og ekki hægt að gera við það (apoptosis).

> Heimildir:

> American Cancer Society. Oncogenes og Tumor Suppressor Genes. Uppfært 06/25/14. http://www.cancer.org/cancer/cancercauses/geneticsandcancer/genesandcancer/genes-and-cancer-oncogenes-tumor-suppressor-genes