Breytingar á frumum sem orsakast af mikilli útsetningu fyrir UV
Sólarljós hefur djúpstæð áhrif á húðina sem getur leitt til ótímabæra öldrunar, húðkrabbameins og fjölda annarra húðsjúkdóma. Útsetning fyrir útfjólubláu ljósi (UV) lýsir um 90 prósent af öllum einkennum skaða á húð.
Staðreyndir um UV geislun
Sólin gefur frá sér geislameðferð sem skipt er í flokka miðað við hlutfallslegt bylgjulengd (mæld með nanometer eða nm):
- UVC geislun (100 til 290 nm)
- UVB geislun (290 til 320 nm)
- UVA geislun (320 til 400 nm)
UVC geislun hefur stystu bylgjulengdina og er næstum alveg frásogast af ósonlaginu. Sem slík hefur það ekki raunverulega áhrif á húðina. Hins vegar er hægt að finna UVC geislun frá slíkum gervi heimildum sem kvikasilfursljósker og kvikmyndandi lampar.
UVB geislun hefur áhrif á ytri lag húð (epidermis) og er aðal orsök sólbruna. Það er mjög ákafur á milli klukkustunda kl. 10 og kl. 14 þegar sólarljósin er bjartast. Það er einnig meira ákafur á sumrin, og er um 70 prósent af árlegri útsetningu útsetningar einstaklingsins. Vegna bylgjulengdar kemst UVB ekki auðveldlega í gler.
UVA geislun, hins vegar, var einu sinni talin hafa aðeins minniháttar áhrif á húðina. Rannsóknir hafa síðan sýnt að UVA er mikilvægur þáttur í húðskemmdum. UVA kemst dýpra inn í húðina með styrkleika sem sveiflast ekki eins mikið af UVB.
Og ólíkt UVB, er UVA ekki síað með gleri.
Skaðleg áhrif UVA og UVB
Bæði UVA og UVB geislun getur valdið ofgnótt af óeðlilegum húðsjúkdómum, þar með talið hrukkum, öldrunarsjúkdómum , húðkrabbameini og minnkað ónæmi fyrir sýkingu. Þó að við skiljum ekki fullkomlega aðferðirnar við þessar breytingar, telja sumir að brotthvarf kollagen og myndun sindurefna getur truflað DNA viðgerð á sameindastigi.
UV-geislun er þekkt fyrir að auka fjölda móls í sól-útsettum hlutum líkamans. Of mikil útsetning fyrir sólarljósi getur einnig leitt til þróunar á forvarnarskemmdum sem kallast actinic keratoses. Actinic keratósa er talin formeðferð vegna þess að einn af hverjum 100 mun þróast í plágenfrumukrabbamein . Actinic keratoses "högg" eru oft auðveldara að líða en sjá og munu venjulega birtast á andliti, eyrum og bak við hendur.
UV útsetning getur einnig valdið seborrheic keratosis , sem virðast eins og wart-eins og skaða "fastur" á húðinni. Ólíkt aktínísk keratósa, verða seborrheic keratósa ekki krabbameinslyf.
Kollagenbrot og ókeypis radikal
UV geislun getur valdið því að kollagen brotist niður í hærra hlutfall en venjulega öldrun . Það gerir þetta með því að komast í gegnum miðju lagið af húðinni (dermis), sem veldur óeðlilegum uppbyggingu elastíns. Þegar þessi elastín safnast upp eru ensím framleidd sem óvart brjóta niður kollagen og búa til svokallaða "sól ör." Áframhaldandi útsetning eykur aðeins ferlið, sem leiðir til frekari hrukkunar og hnignunar.
UV geislun er einnig einn af helstu höfundum sindurefna . Stakir radikar eru óstöðug súrefnissameindir sem hafa aðeins einn rafeind í stað tveggja.
Vegna þess að rafeindir eru að finna í pörum, verður sameindin að scavenge vantar rafeind frá öðrum sameindum og veldur keðjuverkun sem getur skemmt frumur á sameindastigi. Róttækir aukahlutir auka ekki aðeins ensímin sem brjóta niður kollagen, þau geta breytt erfðafræðilegu efni frumunnar á þann hátt sem getur leitt til krabbameins.
Ónæmiskerfisáhrif
Líkaminn hefur varnar ónæmiskerfi sem ætlað er að ráðast á sýkingum og óeðlilegum vaxtarvöxtum, þar á meðal krabbameini. Þetta ónæmissvörn inniheldur sérhæfð hvít blóðkorn sem kallast T eitilfrumur og húðfrumur sem kallast Langerhans frumur . Þegar húðin kemur fyrir of miklu sólarljósi eru ákveðin efni losuð sem virkja bæla þessar frumur, veikja heildar ónæmisviðbrögð.
Þetta er ekki eina leiðin þar sem of mikil váhrif geta dregið úr friðhelgi einstaklingsins. Síðasta lína líkamans á ónæmiskerfi er eitthvað sem kallast apoptosis. Ferlið "sjálfsvígsla" þýðir að drepa alvarlega skemmda frumur verða að þeir geta ekki orðið krabbameinsvaldandi. (Þetta er ein af ástæðum þess að þú afhýðir eftir sólbruna.) Þó að ferlið sé ekki að fullu skilið virðist of mikil útsetning fyrir váhrifum koma í veg fyrir blóðfrumnafæð, sem gerir kleift að fá forvarnarfrumur til að verða illkynja.
Húðbreytingar af völdum sólarinnar
UV útsetning veldur ójafnri þykknun og þynningu á húðinni sem kallast sól elastósa, sem leiðir til gróft hrukkunar og gult mislitun. Það getur einnig valdið því að veggir æðarinnar verða þynnri, sem leiðir til einfaldrar marblettar og kóngulóveininga (telangiectasias) á andliti.
Langt algengustu sólvarnar breytingar á litarefnum eru fregnir (sól lentigo). Frjókorn stafar af því að litarefni sem myndar litarefni í húðinni ( melanocytes ) eru skemmd, sem leiðir til stækkunar á galli. Stærri fregnir, einnig þekktir sem aldursblettir , birtast venjulega á bak við hendur, brjósti, axlir, handlegg og efri bak. Þó að aldurs blettir sést oft hjá öldruðum, eru þau ekki aldurstengdar eins og nafnið gefur til kynna en afleiðing sólskaða.
UV útsetning getur einnig leitt til útlits hvítra blettinga á fótleggjum, höndum og handleggjum þar sem melanocytes eru smám saman eytt með sólargeislun.
Húðkrabbamein og sortuæxli
Hæfni sólarinnar til að valda krabbameini er vel þekkt. Þrjár helstu gerðir af húðkrabbameini eru sortuæxli , grunnfrumukrabbamein og plágufrumukrabbamein.
Melanoma er mest banvæn af þremur eins og það dreifist (metastasizes) auðveldara en hinir. Krabbamein í basalfrumum er algengasta og hefur tilhneigingu til að breiða út staðbundið frekar en metastasize. Squamous cell krabbamein er næst algengasta og er vitað að metastasize, þó ekki eins algengt eins og sortuæxli.
Talið er að magn sólarljóss sem einstaklingur fær fyrir 20 ára aldur er ákvarðandi áhættuþátturinn fyrir sortuæxli. Hins vegar er áhættan á grunnfrumukrabbameini eða squamous frumukrabbameini tengd bæði húðgerð einstaklings og magn af ævi sem hefur áhrif á UV geislun.
> Heimildir
- > Ratushny, V .; Gober, M .; Hick, R .; et al. "Frá keratínfrumum til krabbameins: sjúkdómsvaldandi og líkan á húðþrýstingsfrumukrabbameini í húð." Journal of Clinical Investigation. 1. febrúar 2012; 122 (2): 464-472.
- > Narendhirakannan, R. og Hannah, A. "Oxidative Stress and Skin Cancer: An Overview." Ind J Clin Biochem. Apríl 2013; 28 (2): 110-115.