Efni P og hlutverk þess í liðagigt og bólgusjúkdómi

Efni P hefur bólgueyðandi áhrif

Hvernig var efni P skilgreind

Efni P var upphaflega uppgötvað árið 1931, en þýðingu þess í líkamanum tók áratugi að unravel. Árið 1950 var ákvarðað að efni P var taugaboðefni. Taugafrumur hafa samband við taugaboðefna. Efni P fannst að virka sem sársauki sendandi á dorsal horninu. Dorsal hornið samanstendur af skynjunar taugafrumum og er að finna á öllum mænu stigum.

Á áttunda áratugnum voru lífefnafræðilegir eiginleikar efnis P sýndar. Efni P var skilgreind sem prótein sem samanstóð af röð amínósýra.

Hlutverk efnis P í líkamanum

Fjölmargir dýra- og in vitro rannsóknir voru gerðar þannig að hlutverk efnisins P í líkamanum væri betra skilið. Vísindamenn komust að því að efnið P olli sársauka í gegnum ferli sem kallast nociception. Nociceptor er skynjaður taugafrumur eða taugafrumur sem bregðast við hugsanlega skaðlegum áreiti með því að merkja mænu og heila. Nociception veldur sársauka. Einnig var komist að því að efni P hefur bólgueyðandi áhrif.

Efni P og aðalviðtaka þess, neurókínín-1 (NK-1) viðtaka, eru til staðar í taugafrumum sem staðsettir eru í gegnum taugakerfið (ásinn sem liggur í gegnum heila og mænu). Þeir taugafrumur gegna hlutverki í sársauka, streitu og kvíða. Efni P er einnig til staðar í útlimum kerfis miðtaugakerfisins, þ.mt blóðþrýstingsfall og amygdala.

Þessi svæði eru tengd við tilfinningalega hegðun.

Fyrir utan sársauka skynjun, streitu og kvíða hefur efni P einnig reynst að gegna hlutverki í fjölmörgum öðrum lífeðlisfræðilegum viðbrögðum:

Efni P og liðagigt

Vísindamenn hafa rannsakað þátttöku efnisins P í liðagigt og bólgusjúkdómum. Fyrir efni P til að gegna hlutverki í liðagigt, þarf taugakerfið að taka þátt í sjúkdómsgreiningu liðagigtar. Það verður að vera skynfærandi taugaskemmtun við liðið . Ákveðnar niðurstöður benda til þess að málið sé:

Levine o.fl. lagði til að taugakerfi geti gefið skýringu á tilteknum áberandi eiginleikum iktsýki: sérstakar liðir eru líklegri til að þróa liðagigt; Sérstakir liðir þróa alvarlegri liðagigt; og mynstur liða sem hefur áhrif á iktsýki er tvíhliða og samhverft. Lotz et al. uppgötvaði annað mögulegt hlutverk fyrir efni P í liðagigt. Lotz og lið hans sýndu að efni P gæti örvað samhæfingarfrumur (samhliða frumur) við iktsýki. Efni P jók úthreinsun prostaglandíns og kollagenasa úr synovíocýtum.

Miðunarefni P

Hefur rannsókn á hlutverki efnisins P skilað nýjum meðferðarmarkmi fyrir iktsýki?

Ekki nákvæmlega. En vísindamenn fullyrða að möguleiki sé á að NK1 viðtakablokki (blokkari) sé þróaður sem meðferð við iktsýki. Á meðan:

Hlutverk efnis P í bráðri verkjum eftir aðgerð

Upplýsingar um hlutverk efnisins P við bráða verkjakvilla eftir aðgerð hjá sjúklingum með langvarandi bólgusjúkdóma er nokkuð skortur, eins og upplýsingar liggja fyrir um tengslin milli breytinga á P-stigi og verkjastyrkur. Samkvæmt PLoS One (2016), rannsakað fræðimenn fylgni milli breytinga á efnablöndu P og bráðri sársauka í verkjum hjá sjúklingum með iktsýki sem gengu undir bæklunarskurðaðgerð. Þeir komu í ljós að fylgni milli bráðrar verkjastillingar og efnaskipta P sermisþéttni kom fram eftir aðgerð hjá sjúklingum með iktsýki, en það var ekki hægt að greina í afrennslisvökva.

> Heimildir:

> Garret NE et al. Hlutverk efnis P í bólgueyðandi gigt . Annálum gigtarsjúkdóma 1992; 51: 1014-1018.

> Keeble og Brain. Hlutverk fyrir efni P í liðagigt? Neuroscience Letters. Bindi 361. Málefni 1-3, 6. maí 2004. Síður 176-179

> Levine JD, Collier DH, Basbaum AI, Moskowitz MA, Helms CA. Tilgáta: Taugakerfið getur stuðlað að sjúkdómsgreiningu á iktsýki. Journal of Reumatology. 1985, 12 (3): 406-411.

> Lisowska, B. og fleiri. Efnaskipti P og bráðrar sársauki hjá sjúklingum sem gangast undir skurðaðgerðir. PLOS One. 2016 Janúar 5; 11 (1): e0146400. doi: 10.1371 / journal.pone.0146400.

> Lotz M, Carson DA, Vaughan JH. Efni P virkjun á iktsýki í blóðflagnafæð: taugaferli við sjúkdómsgreiningu á liðagigt. Vísindi. 1987 Feb 20; 235 (4791): 893-5.

> O'Connor T et al. Hlutverk efnis P í bólgusjúkdómi. Journal of Cell Physiology. 2004 Nóvember, 201 (2) 167-80.