Tilkoma Hreint Um Dirty Little Secret af greiningu á vitglöpum
Hefur þú einhvern tíma tekið eftir því hvernig greining Alzheimers er deilt með öðrum? Oftast er það ekki.
Greining Alzheimers gegn krabbameini: Hvernig eru þau deilt?
Ný greining á Alzheimer eða annars konar vitglöpi gæti verið hvíslaður í horni herbergi í fjölskyldusamkomu eða talað hljóðlega við aðeins handfylli af mjög nálægt fólki - stundum með beiðni um að ekki sé að deila þessum upplýsingum með öðrum.
Margir sinnum, það er alveg falið eða hunsað að öllu leyti. Þetta getur stundum leitt til uppgötvunar vitglöpum eftir að eitthvað slæmt gerist, svo sem að glatast , fjárhagslegt óhapp , bílslys .
Í World Alzheimer Report 2012 , komust vísindamenn að um það bil 1 af hverjum 4 einstaklingum faldi greiningu þeirra frá öðrum. Það er hush hush mál fyrir margir-næstum eins og það er óhreint leyndarmál sem verður að vera falin í burtu.
Hins vegar, ef ástvinur þinn var bara greindur með krabbamein, ertu miklu líklegri til að deila þessum fréttum með öðrum, hvort sem það er með símtali, texta eða félagsmiðlum. Þú gætir sett upp á netinu dagbók þar sem þú veitir reglulega uppfærslur um ástand hans, nýlegar meðferðir og það sem hann gæti þurft til stuðnings, hvort sem það er máltíðir, bænir eða ríður til krabbameinsmeðferðartíma hans.
Forðast eða hafna greiningu
Til viðbótar við að deila ekki greiningunni, forðast margir að fá greiningu yfirleitt.
Þeir fela rugl þeirra frá fjölskyldu og vinum, þeir neita áhyggjum á skrifstofu læknisins eða sleppa skipuninni, eða koma í veg fyrir staði eða aðstæður sem gætu valdið því að þeir gleypi og sýna baráttu sína við orðaleit eða minni .
Af hverju fegum við vitglöp?
Stigma
Alzheimer-skýrslan í heiminum árið 2012 samanborið við tilfinningar almennings um Alzheimer-sjúkdóminn (og tengd vitglöp) við aðrar langvarandi sjúkdóma, þar á meðal geðsjúkdóma, svo sem þunglyndi og alnæmi , sem var mjög viskað greining, sérstaklega fyrir nokkrum áratugum.
Það eru margar ósviknar svör og viðbrögð við orðinu "Alzheimer's." Þó að sumar svörin innihalda samúð, samkynhneigð og áframhaldandi stuðning, eru aðrir stigar, ótta og óvissa . Að auki flokkar sumt fólk meðvitundlega með nýrri greiningu á vitglöpum í "varúð" flokk, næstum eins og þau séu nú fæðutegund sem gæti verið umfram "besta" daginn. Þessar tilfinningar og viðbrögð, sem margir eru óviljandi en skaðleg, eru það sem við þurfum að breyta.
Nema þetta stigma vitglöp er áskorun, fjölgum við áskoranir Alzheimerssjúkdóms og aðrar tegundir vitglöps og bætir okkur við skaða. Ekki aðeins þurfum við að takast á við vitglöp, við verðum líka að reikna út hvernig á að takast á við svör þeirra sem eru í kringum okkur.
Skömm og vandræði
Ólíkt ástandi sem er stranglega líkamlegt, hefur vitglöpum tákn um "geðveikur", "brjálaður", "týnir" og "seinkun." Svo, eftir greiningu, frekar en svörun við "Ég þarf hjálp og stuðning þeirra sem eru í kringum mig til að komast í gegnum þetta" (sem gæti verið dæmigerður viðbrögð við öðrum greinum) er algengt svar við vitglöpum vandræði og skömm sem leiðir í tilraunir til að fela ástandið.
Skilgreiningar á skömm innihalda orð eins og niðurlægingu , neyð og svívirðing . Sumir tilkynna tilfinningu eins og þeir hafa látið niður þá sem þeir elska með því að þróa vitglöp.
Ásaka
Vegna þess að það eru margar hlutir sem við getum gert til að draga úr hættu á vitglöpum , geta þeir sem fá vitglöp fundið fyrir að það sé galli þeirra. Viðbrögð geta falið í sér yfirlýsingar eins og "ég ætti að hafa ..." eða "ef ég hefði bara tekið betur um sjálfan mig" eða "ef hún hefði aðeins nýtt sér einhvern tíma." Þrátt fyrir að það sé satt að margir lífsstílfarir geta aukið eða minnkað hættu á Alzheimer, þá er það líka satt að sumir fá vitglöp þrátt fyrir að hafa gert allt "rétt".
Að kenna þér sjálfum eða einhverjum öðrum eftir að staðreyndin þjónar ekki tilgangi og bætir við greiningu á byrjuninni.
Tap af vinum
Fólk sem býr með vitglöp segir oft að vinir og ættingjar draga frá þeim, næstum ef þeir hafa þegar lést. Kannski er þetta afleiðing óvissu um hvað á að segja eða skortur á þekkingu á því hvernig á að styðja einstaklinginn , en það eykur sársauka sjúkdómsins.
Ótti við að vera misþyrmt
Auk þess að hafa vini að baki, þá er líka möguleiki almennings að afskrifa einstaklinginn. Til dæmis, ef afi þín - virtur yfirvald í starfsgrein sinni - var greindur með vitglöp, gæti hann ekki lengur leitað eftir neinum skoðunum og má nú frétta fyrri skýrslur hans. Þótt vitræna hæfileiki greinilega breytist í vitglöpum er einnig mögulegt að sérfræðingur einstaklings geti verið í nokkurn tíma vegna þess að það er svo djúpt komið á fót. Flestir huglægir lækkanir á Alzheimerssjúkdómum eru smám saman, ekki fullkomið tjón sem á sér stað á degi greiningarinnar.
Ótta við vitglöp sem er eini eiginleiki þeirra
Þó að margar hlutar og einkenni sem mynda mann, þá er vitglöp kraftmikill og getur stundum skyggt yfir aðra. Öll samskipti frá öðrum kunna að virðast innihalda samúð, í stað þess að hafa jafnvægi í samúð, skilningi og áframhaldandi virðingu.
Stereotypes og Misinformation um vitglöp
Sumir með vitglöp lýsa forsendum annarra um þau eins og þau séu skyndilega ófær um að tala, þurfa að meðhöndla eins og þau voru barn (heitir elderspeak ), hafa enga minni alls, missti áhuga á nóttu í neinu kringum þau og voru líkamlega ófær um alla starfsemi strax.
Það er mikið af röngum upplýsingum og goðsögnum þarna úti um Alzheimer og tengda vitglöp, og þegar skoðanir þeirra sem eru í kringum þig myndast af því rangar upplýsingar, getur það aukið erfiðleikann við að takast á við vitglöp . Ef þú deilir greiningu á vitglöpum með einhverjum gætir þú þurft að vera reiðubúinn til að leiðrétta eitthvað af misskilningi sínum um ástandið.
Alzheimer og annars konar vitglöp eru oft falin vegna þess að maður vill ekki missa hæfni sína til aksturs áður en þetta er nauðsynlegt. Sum ríki krefjast þess að einstaklingur með vitglöp muni endurprófa ökuskírteini sitt og þetta veldur kvíða um að hugsanlega missi þessa getu og tengd sjálfstæði.
Tap af starfi
Stundum er greining á vitglöpum ekki deilt á vinnustað vegna ótta við að missa vinnu. Sérstaklega fyrir einstaklinga með vitglöp sem hefur áður fengið vitglöp (vitglöp sem hefur áhrif á yngri menn), getur maður ennþá verið ráðinn þegar hún byrjar að upplifa einkennin, sem getur haft áhrif á siglingar og vinnufólk.
Ótti við að tapa réttinum til að taka ákvarðanir
Eins og Alzheimers sjúkdómur þróast , verður maður smám saman fær um að gera eða skilja flóknar læknisfræðilegar ákvarðanir. Hins vegar, vegna þess að einhver er með greiningu á vægri vitsmunalegri skerðingu , þýðir ekki vitglöp eða Alzheimerssjúkdómur að þeir séu á því stigi að geta ekki tekið þessar ákvarðanir. Sumir óttast tjón á stjórn á þessum valkostum einfaldlega vegna þess að merkimiðinn hefur sjúkraskrá sína og þeir upplifa læknar að spyrja spurninga til þeirra í kringum þá, frekar en beint til þeirra.
Tilnefna traustan ást til að þjóna sem umboð til læknisfræðilegra ákvarðana getur tryggt að val þitt sé áfram hæft. Mikilvægt er að vita það fyrr en ef tveir læknar (eða læknir og sálfræðingur) hafa ákveðið að þú getir ekki tekið þátt í læknisfræðilegum ákvörðunum er læknirinn ekki virkur ennþá. Þetta þýðir að spurningar, umræður og ákvarðanir um heilsugæslu þína og val ætti að taka beint þátt í þér - ekki frestað ástvinum þínum.
Áhyggjuefni um þá í kringum þá
Sumir tala ekki um eigin vitglöp vegna þeirra vegna þess að þeir vilja ekki uppnáma aðra í kringum þá. Þeir eru meðvitaðir um möguleika á óþægindum og vilja hlífa þessari tilfinningu fyrir aðra.
Ageism
Aðrir lýsa hlutdrægni sem þeir upplifa þar sem eldri fullorðnir eru margfaldaðir mjög með greiningu á vitglöpum. Ástæðan fyrir sumum er sú að eldri einstaklingur er veikur, þreyttur og hægur, og að bæta vitglöpum við þann lista jafngildir þeim sem eru auðveldlega vanir.
Óvissa um greiningu
Samkvæmt sumum rannsóknum er meira en helmingur þeirra með vitglöp ekki sagt frá eigin greiningu . Stundum eru fjölskyldumeðlimir eða læknar ekki vissir um hvernig einstaklingur muni svara greiningu og því ekki birta það að fullu. Þetta sýnir áhyggjur og óvissu um hvernig á að tala um Alzheimerssjúkdóma.
Tími til að samþykkja greininguna
Sumir sem deila ekki vitglöpum með öðrum halda því frá því að þeir eru enn að reyna að komast að því og þurfa meiri tíma áður en þeir reyna að útskýra það fyrir öðrum.
Vernda persónu með vitglöp
Það er ekki alltaf raunin að við erum hrædd við að tala um vitglöp. Fremur, stundum nefnum við ekki Alzheimer eða vitglöp opinskátt vegna þess að við viljum ekki meiða eða uppnáma þann sem er í erfiðleikum með það. Hann kann að hafa gleymt að hann hafi greiningu og opinskátt að tala um það hefur tilhneigingu til að endurnýja áskorunina um að takast á við vitglöp .
Takaðu þessar sannleikur
Við getum ekki neitað því að takast á við breytingar sem orsakast af Alzheimerssjúkdómum er mjög krefjandi. Það er ekki stykki af köku, og það er ekki glossed-yfir, ljósmynda-búið ímyndunarafl um allt sem er bara í lagi. Það er ekki "bara fínt" lengur, og enginn faglegur eða vinur ætti að segja þér annað. Vitglöp árásir heilann, og þetta gerir það öðruvísi en mörgum öðrum heilsufarsskilyrðum þarna úti.
En í baráttunni með vitglöpum skaltu hafa í huga að það er ekki galli sem þú verður að fela frá öðrum eða efstu leyndarmál byrði sem þú verður að bera einn. Frekar, við skulum takast á við þá staðreynd að við þurfum hvert annað í þessari áskorun. Við þurfum að hafa frelsið til að deila hjartasjúkdómnum, ótta og erfiðleikum með vitglöp. Og saman þurfum við að berjast til að draga úr stigma þessa heilsuástands.
Það er engin skömm eða kenna í Alzheimerssjúkdómi. Vitglöp er ekki að kenna þér. Það er ekki smitandi . Það eyðir ekki hver þú ert eða allt sem þú hefur gert í gegnum árin - foreldrið, kennslan, ferilinn, æskan þín, trú þín, sjálfsmynd þín. Vitglöp er ekki þú, og það er sannleikur sem við ættum ekki að hvíla.
> Heimildir:
> Alzheimerssjúkdómur International. World Alzheimer Report 2012 Sigrast á stigma vitglöp. Https://www.alz.org/documents_custom/world_report_2012_final.pdf
> International Longevity Centre-UK. Samantekt ritgerða: Ný sjónarmið og aðferðir við skilning vitglöp og stigma. http://www.ilcuk.org.uk/index.php/publications/publication_details/new_perspectives_and_approaches_to_understanding_dementia_and_stigma