Euflexxa stungulyf eru notuð í viskosöfnun
Euflexxa er lausn af mjög hreinsað hyalúrónani (einnig kallað hyalúrónsýra eða natríumhýalúrónat) í saltvatni. Hýalúrónan í Euflexxa er dregin úr bakteríufrumum. Það er fyrsta híalurónan sem ekki er fuglalíf.
Euflexxa er eitt af hýalúronötunum sem notuð eru við viskosöfnun . Euflexxa er sprautað beint inn í hné liðið til að endurheimta púða og smyrja eiginleika eðlilegs samhliða vökva (þ.e. samskeyti).
Hnútur sem hafa áhrif á slitgigt missa smurandi eiginleika þeirra.
Vísbending fyrir Euflexxa
Euflexxa var samþykkt af US FDA þann 3. desember 2004 til meðferðar á hnéverkjum í tengslum við slitgigt hjá sjúklingum sem hafa ekki brugðist við viðhaldssamlegri meðferð án lyfjameðferðar (td meðferðarmeðferð) og einföldum verkjalyfjum eins og acetaminófeni . Euflexxa er gefið sem röð af þremur vikna inndælingum í liðum .
Frábendingar fyrir Euflexxa
Fólk með þekkt ofnæmi fyrir hyalúróníni skal ekki meðhöndla með Euflexxa. Einnig ætti ekki að meðhöndla Euflexxa með fólki með sýkingu í hnébotni, öðrum sýkingum eða húðsjúkdómum á svæðinu þar sem inndælingin myndi eiga sér stað.
Algengar aukaverkanir og aukaverkanir
Algengustu aukaverkanirnar sem tengdust meðferð með Euflexxa í klínískum rannsóknum voru liðverkir (liðverkir), bakverkur, verkur í handleggjum eða fótum, verkir í stoðkerfi og liðbólgu.
Aukaverkanir sem geta komið fram við inndælingu í liðum eru ma liðverkir, liðbólga, liðverkir, verkir á stungustað og liðagigt.
Varúðarráðstafanir og viðvaranir
Eftir að hafa fengið inndælingu í Euflexxa í inndælingu, eins og með alla inndælingu, er mælt með því að sjúklingurinn forðist áreynslulaus starfsemi eða langvarandi þyngdarbúnað í 48 klst.
Einnig skal tekið fram að sársauki eða bólga getur komið fyrir eftir inndælingu en mun minnka eftir tiltölulega stuttan tíma.
Öryggi og virkni Euflexxa hefur ekki verið staðfest hjá þunguðum konum. Ekki er vitað hvort Euflexxa skilst út í brjóstamjólk þar sem öryggi og verkun hefur ekki verið staðfest hjá mjólkandi konum. Einnig hefur ekki verið sýnt fram á öryggi og verkun Euflexxa hjá börnum.
Aðalatriðið
Önnur FDA-samþykkt sótthreinsun, ásamt þeim degi sem þau voru samþykkt, eru:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
Bandarískir samtök bæklunarskurðlækna (AAOS) gerðu ráð fyrir: "Þrátt fyrir að sumar sjúklingar tilkynni um léttir á liðagigtarsjúkdómum með vökvauppbótarmeðferð, hefur ekki verið sýnt fram á að málsmeðferðin hafi snúið við liðagigtarferlinu eða endurtekið brjósk. Áhrif sefandi hjálparefna við meðferð á liðagigt er ekki ljóst Það hefur verið lagt til að seftauppbót sé skilvirkasta ef liðagigtin er á fyrstu stigum (mild til í meðallagi), en frekari rannsóknir eru nauðsynlegar til að styðja þetta. Rannsóknir á vöðvauppbyggingu og langtímaáhrifum þeirra halda áfram. "
> Heimildir:
> Viskosöfnun Meðferð við liðagigt. OrthoInfo (AAOS). Skrifað í júní 2015.
> Euflexxa. Prescribing Upplýsingar. Júlí 2017
> Ferring Pharmaceuticals tilkynnir hleypt af stokkunum Euflexxa fyrir slitgigtarbólguverk, fréttatilkynning Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. nóvember 2005.