Femcon Fe Chewable Birth Control Pill

Femcon Fe er fyrsta FDA-samþykktur tuggutengillartengslin, sem hægt er að koma í veg fyrir meðgöngu þegar það er tekið á hverjum degi. Það inniheldur .4 mg noretindrón ( prógestín ) og 35 míkróg etinýlestradíól (estrógen).

Hvernig það virkar

Femcon Fe virkar eins og önnur samsettar getnaðarvarnartöflur . Hver pakkning inniheldur stöðugt skammt norethindrons og etinýlestradíóls til að halda í einn mánuð (21 hormónpilla og 7 áminningaspilla).

Hvernig á að nota það

Fylgdu leiðbeiningum læknisins um hvenær á að byrja. Líklegast byrjar þú á fyrsta degi tímabils þíns eða fyrsta sunnudaginn eftir að tímabilið hefur byrjað. Eftir að pakkning hefur verið opnuð skaltu taka miðann og afhýða og haltu því á pilla pakka, sem gefur til kynna upphafsdaginn þinn og sýnir þig til þess að taka töflurnar. Veldu tíma sem þú tekur pilluna á hverjum degi.

Femcon Fe er lítill, spearmint-bragðbætt pilla sem hægt er að annaðhvort kyngja eða tyggja . Ef þú ákveður að tyggja pilla, verður þú að þvo það niður með 8 eyri glasi af neinum drykkjum. Ekki er mælt með því að láta Femcon Fe töflur leyst upp í munninum.

Kostir

Kostir án getnaðarvarnar

Samsett fósturskoðun, eins og Femcon Fe, getur boðið til viðbótar ávinningi fyrir utan meðgöngu. Þessir kostir fela í sér að draga úr hættu á að þróa:

Ókostir

Lítil aukaverkun tengist notkun Femcon Fe. Aukaverkanir munu venjulega fara í burtu eftir 2-3 mánuði notkun. Algengustu aukaverkanirnar eru:

Hver getur notað það

Þessi aðferðarúrræði er yfirleitt öruggur valkostur fyrir flest heilbrigða konur. Það er mikilvægt að þú fjallað um heilan sjúkrasögu með heilbrigðisstarfsmanni áður en þú notar Femcon Fe. Alvarleg vandamál koma ekki fram mjög oft með notkun pilla. Almennt er pillan miklu öruggari en meðgöngu og fæðingu.

Konur sem nota samsettar pillur, eins og Femcon Fe, kunna að hafa örlítið meiri möguleika á að þróa ákveðnar sjúkdómar en nonusers. Þetta gæti falið í sér:

Alvarleg fylgikvilli sem gæti stafað af Femcon Fe notkun hefur að gera með blóðtappa í hjarta, lungum, heila eða fótleggjum. Konur sem nota samsettan pilla sem eru bundin við hvíldarhvíld eða kastað virðist hafa meiri möguleika á að fá blóðtappa. Konur ættu að upplýsa skurðlækna sína um notkun Femcon Fe við skipulagningu meiriháttar aðgerða.

Hvernig á að ná því

Til þess að fá lyfseðilsskylt fyrir þennan pilla, verður kona venjulega að hafa læknisfræðilega mat, blóðþrýstingsskoðun og hugsanlega grindarpróf læknis. Konur geta síðan fengið lyfseðilinn fyllt á staðnum apótek.

Tengd kostnaður

Getnaðarvarnarlyf geta verið keypt í apóteki eða heilsugæslustöð svo lengi sem kona hefur gildan lyfseðilsskylt. Femcon Fe kemur í mánaðarlegum pakka sem geta kostað einhvers staðar á bilinu 15 til 45 $ á mánuði (auk þess sem kostnaður er með læknisskoðun eða blóðþrýstingsprófun til að fá lyfseðilinn). Í mörgum samfélögum nær Medicaid kostnaðinum fyrir þessa getnaðarvörn. Þú ættir að hafa eftirlit með einkareknum sjúkratryggingastefnunni sem umfjöllun þar sem umfjöllun um pilla ætti að vera tryggð án aukakostnaðar fyrir alla tryggingaráætlanir sem ekki eru afar áfengis.

Skilvirkni

Femcon Fe töflur eru 92-99,7% árangursríkar. Þetta þýðir að með eðlilegri notkun verða aðeins 8 af hverjum 100 konum þunguð á fyrsta ári sem notuð eru. Með fullkominni notkun verða minna en 1 þunguð. Hvort sem einn ákveður að kyngja eða tyggja þessar töflur breytir ekki gildi þeirra.

Ákveðnar lyf getur einnig dregið úr virkni hormónagetnaðarvarnarlyfja.

STD vörn

Femcon Fe býður ekki vörn gegn kynsjúkdómum .

Heimildir:

(2004). Meðaltal líkamsþyngdar, hæð og líkamsþyngdarstuðull . Aðgangur 8/1/07, frá National Center for Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention.

Femcon Fe. (2006). Fullan fyrirfram upplýsingar.

Holt, VL, Cushing-Haugen, KL, Daling, JR (2002). Líkamsþyngd og hætta á getnaðarvarnartöflum til inntöku. Obstetrics & Gynecology, 99, 820-827.

Rudel, HW, Maqueo, M., Calderone, J., Martinez-Manatou, JM. Öryggi og virkni nýrrar skammtaháðar getnaðarvörn: Þrír ára rannsókn á 1.000 konum. Journal of Reproductive Medicine, 21 (2), 79-88.