Lærðu hugsanlegar orsakir fyrir kláða mól

Þú verður að íhuga marga þætti þegar þú reynir að ákvarða hvers vegna þú hefur kláða mól. Í mörgum tilvikum gæti það stafað af breytingum á daglegu lífi þínu. Í öðrum gætir það verið viðvörunarmerki um eitthvað alvarlegri sem skilið eftirtektarvert.

Við skulum líta á mól (til að tryggja að það sé það kláði), nokkrar af þeim hugsanlegum orsökum og síðan fara yfir það sem þú ættir að leita að á húðinni ef þú hefur áhyggjur af sortuæxli .

Eftir allt saman, brjóstakrabbamein greinir aðeins um 5 prósent af krabbameini í húð , en það er ábyrgur fyrir flestum krabbameinardauða.

Skilningur á mólum

Mól, eða "nevi" eru mjög algeng, og mikill meirihluti móls breytist ekki í sortuæxli. Þeir koma venjulega fram á fyrstu tveimur áratugum lífsins, þótt sumir mega vera til staðar frá fæðingu. Þessar mól, sem nefnast "meðfæddan nevi", eru líklegri en mól sem þróast eftir fæðingu að þróast í sortuæxli. Það er sagt að mikilvægt sé að hafa í huga "vöxtur" á húðinni þinni, mól eða ekki og að taka eftir breytingum.

Breytingar eru eðlilegar í mólum meðan á kynþroska stendur og meðgöngu, en breytingar á öðrum tímum skulu fylgjast vandlega með og læknirinn hefur vakið athygli.

Mól koma upp úr frumum í húðinni sem heitir melanocytes, frumurnar sem bera ábyrgð á sútun sem við fáum þegar við förum út í sólinni. Sumir hafa mikinn fjölda mola og sumir geta aðeins haft nokkrar.

Þeir hafa tilhneigingu til að keyra í fjölskyldum, þannig að ef foreldrar þínir hafa mörg mól, þá er líklegra að hafa mörg mól eins og heilbrigður.

Við vitum ekki nákvæmlega hvers vegna sum mól snúa krabbameini á meðan aðrir gera það ekki. Áhættuþættir fela í sér að vera sanngjarnt skinned, hafa mikinn fjölda mól, hafa umfram sólarljós, ákveðnar umhverfisþættir og hafa fjölskyldusögu um sortuæxli.

Þó að stökkbreytingar á genum hafi aðeins verið gerðar í kringum 1 prósent af sortuæxlum, benda rannsóknir að allt að 55 prósent af hættu á sortuæxli hjá manneskju tengist erfðafræðilegum þáttum .

Möguleg orsök kláði

Það eru margar ástæður fyrir því að mól gæti orðið kláði og krabbamein er ekki efst á listanum. Kláði stafar af ertingu tauga í húðinni. Þessi erting getur stafað af efnum sem eru notuð á húðina, þurrkur í húðinni, flögnun vegna sólbruna og annarra ástæðna. Þessi tilfinning gæti hins vegar einnig stafað af breytingum innan mólsins sjálfs, og breyting á mólum skilið athygli okkar. Ef þú ert með kláða mól, spyrðu sjálfan þig þessar spurningar:

Öll þessi geta verið mögulegar orsakir kláða mól. Jafnvel þótt þú telur að þú hafir ákveðið orsökina, þó að mólurinn sé viðvarandi kláði þá ættirðu örugglega að hafa það skoðað af lækninum þínum. Í sumum tilfellum getur kláði mól verið einkenni melanoma . Ef þú færð reglulega eftirlit, þá er það ein ástæða til að gera skipunina. En það er líka þess virði að eigin skipun hafi verið köflótt.

ABCDE Regla um einkenni í húðkrabbameini

A mól sem er nýtt eða hefur nýlega breyst í útliti, svo sem að hækka, þarf að meta með húðsjúkdómafræðingi. The ABCDE regla um húðkrabbamein er mnemonic sem hjálpar fólki að leita að því sem varðar einkenni óeðlilegra mola og er þess virði að fremja til minningar:

Kláði er einkenni sem hægt er að bæta við á þessum lista sem hefur einhverja áhyggjuefni, eins og það er blæðing eða oozing frá mólunum eða svæði sem virðist vera skafa en læknar ekki á hæfilegan tíma. Til viðbótar við kláða, sumt fólk með sortuæxli segir að þeir hafi ekki fundið fyrir kláði né sársauka, heldur einhvers konar tilfinningu á svæðinu sem þeir höfðu ekki áður fundið fyrir.

Moles vs Melanoma

Stundum getur verið erfitt að greina litaða mól úr sortuæxli, jafnvel fyrir lækna í aðalumhverfinu. Myndir af mólum og sortuæxli sýna bara hversu erfiður þetta getur verið fyrir óþjálfað augað. Það er í raun langvarandi leið til að segja að húðsjúkdómur sé að meta hvaða mól- eða húðskemmdir sem þú hefur fyrirheitið útlit sitt á öllum. Líkurnar á lækningu á sortuæxli eru mun meiri þegar krabbamein er að finna á fyrstu stigum sjúkdómsins.

Áætlun um áhættu á sortuæxli

Til að meta algera áhættu einstaklingsins til að þróa innrásarhúð í brjósti hefur gagnvirkt tól verið hannað af vísindamönnum hjá National Cancer Institute (NCI), háskólanum í Pennsylvaníu og háskólanum í Kaliforníu, San Francisco. Verkfæri hefur verið birt í tímaritinu klínískrar krabbameins og aðstoða læknar við að greina einstaklinga í aukinni hættu á sortuæxli. Þannig geta þau hjálpað sjúklingum að skipuleggja viðeigandi skimunaraðgerðir.

Orð frá

Þú ættir að vita að ekki eru öll óeðlileg eða kláði mól krabbamein. Ef þú ert með óeðlileg eða kláða mól, er það mjög mikilvægt að hafa það skoðuð af húðsjúkdómafræðingur. Óþjálfað auga getur ekki ákvarðað hvort mól er líklegt til að vera krabbamein eða ekki. Það er mikilvægt fyrir þig að athuga húðina þína mánaðarlega og hafa árlega klínískt húðpróf af lækni.

Í klínískum húðpróf skoðar læknir húðina til að leita að nýjum þróun eða breytingum á núverandi mólum eða blettum. Mundu að ef þú finnur eitthvað óeðlilegt skaltu tilkynna það til læknis eins fljótt og auðið er og ekki bíða eftir næsta ársskoðun.

> Heimildir:

> American Cancer Society. Hvernig á að blettu húðkrabbamein. Uppfært 07/06/17. https://www.cancer.org/latest-news/how-to-spot-skin-cancer.html

> Canadian Cancer Society. Einkenni og húðkrabbamein í sortuæxli. http://www.cancer.ca/is/cancer-information/cancer-type/skin-melanoma/signs-and-symptoms/?region=on