Mjög sjaldgæfar Taugasjúkdómur Skemmdir oft fyrir Parkinsons
Margfeldi kerfisrýrnun (MSA) er truflun sem veldur margþættum hlutum taugakerfisins. MSA inniheldur þrjú sjúkdóma: Shy-Drager heilkenni, striatonigral degeneration og olivopontocerebellar atrophy. MSA er framsækið sjúkdómur sem hefur áhrif á sjálfstætt taugakerfið, sá hluti líkamans sem stjórnar meðvitundarlausum aðgerðum eins og meltingu og öndun.
MSA hefur áhrif á allt frá tveimur til 15 einstaklingum á hverja 100.000. Það getur tekið nokkurn tíma að fá MSA greiningu vegna líkana milli MSA og annarra sjúkdóma, svo sem Parkinsonsveiki . MSA er venjulega greind um 50 ára aldur og sést hjá fólki af öllum þjóðernum. Þegar einkenni byrja, hefur sjúkdómurinn tilhneigingu til að þróast nokkuð hratt.
Einkenni margra kerfisröskunar
MSA einkenni stafa af tap á taugafrumum í taugakerfinu. Það sem veldur þessu tapi taugafrumna er ennþá óþekkt. Margir með MSA fyrstu tilkynningu sjúklings eins og þvagleka, ristruflanir hjá körlum, lækkun blóðþrýstings þegar þeir standa (réttstöðuþrýstingsfall), yfirlið og hægðatregða. Eins og fram kemur einkenni, falla þeir yfirleitt undir einum af tveimur hópum:
- Parkinsonian tegund (MSA-P): Þetta felur í sér einkenni svipað Parkinsonsveiki eins og skjálfti í hvíld, stífleiki vöðva og hægur gangur
- Cerebellar gerð (MSA-C): felur í sér erfiðleikar með að ganga (ataxi), vandamál sem halda jafnvægi og vandræði sem samræma sjálfboðaliða hreyfingar.
Önnur einkenni sem tengjast MSA eru ma erfiðleikar við að tala eða kyngja, svefnhvolf og kalt hendur. Sumir geta einnig þróað svefntruflanir, vöðva- og sætabrjóst, Písa heilkenni - þar sem líkaminn virðist halla á annarri hliðinni, ósjálfráða andvarpi og antecollis - sem gerist þegar hálsinn beygir áfram og höfuðið sleppur niður.
Hvernig MSA er greind
Það getur verið mjög erfitt að greina MSA frá Parkinsonsveiki . Ein leið til að greina á milli tveggja er að líta á hversu fljótt sjúkdómurinn þróast. MSA hefur tilhneigingu til að þróast hraðar en Parkinson gerir. Margir með MSA þurfa aðstoðartæki, eins og hjólastól eða reyr, innan nokkurra ára við greiningu.
Önnur leið til að greina á milli tveggja er að meðhöndla fyrir Parkinson. MSA bregst ekki vel við levodopa, lyfið sem notað er við Parkinsons meðferð. Því miður er augnablik eina leiðin til að endanlega greina MSA. Sérhæfðar prófanir, eins og PET-skönnun (positron-losunartómur), getur útilokað aðrar tegundir af sjaldgæfum taugasjúkdómum.
MSA meðferð
Eins og er, er engin lækning fyrir MSA, né eru nokkrar meðferðir sem eru sérstaklega hönnuð til að snúa eða stöðva sjúkdóminn. Sumir þættir truflunarinnar eru svekkjandi og erfitt að meðhöndla. Hreyfanleiki er hægt að meðhöndla með levodopa og carbidopa (Sinemet), en það hefur yfirleitt takmarkaða niðurstöður.
Önnur lyf, svo sem brómókriptín (Parlodel), trihexýfenidýl (Artane), benztropin mesýlat (Cogentin) og amantadín (Symmetrel), geta einnig boðið upp á einkenni.
Sjúkraþjálfun, þ.mt vatnsmeðferð, getur hjálpað til við að viðhalda vöðvastarfsemi og talþjálfun getur hjálpað til við að bæta við einhverjum vandræðum sem kyngja eða tala.
Hvað segir rannsóknin
Það er lítið vitað um þau kerfi sem eru í vinnunni í mörgum kerfissprengjum. Vísindamenn við National Institute of Neurological Disorders og Stroke (NINDS) eru að reyna að reikna út af hverju prótein alfa-synuclein byggist upp í glialfrumum (frumur sem veita vernd fyrir taugafrumum í taugakerfinu) af fólki með MSA og tauga (tauga) frumur fólks með Parkinsonsveiki. Klínísk rannsókn reynt að nota lyfið rifampicin til að hægja á versnun sjúkdómsins en meðferðin var árangurslaus.
Gögn úr þessari rannsókn eru nú notuð í öðrum MSA rannsóknum.
Heimildir
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Mörg kerfi rof. eMedicine, nálgast á http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm
National Institute of Taugasjúkdóma og heilablóðfall. Margfeldi Kerfisstuðning Fact Sheet. Nóvember 2014.