A nevus er almennt kallað mól.
A nevus er góðkynja (noncancerous) sortuæxli, oftast kallað mól. Nevi (plural nevus) eru venjulega ekki til staðar við fæðingu en byrja að birtast hjá börnum og unglingum. Flestir mólin munu aldrei valda neinum vandræðum, en sá sem hefur 50 eða fleiri mól er líklegri til að fá sortuæxli , mest árásargjarn mynd af húðkrabbameini .
Hvað er húðkrabbamein?
Húðkrabbamein - óeðlileg vöxtur húðfrumna - þróast oftast á húð sem verður fyrir sólarljósi.
En þetta algengasta krabbamein getur einnig komið fram á svæðum þar sem húðin er yfirleitt ekki fyrir sólarljósi. Það eru þrjár helstu gerðir af húðkrabbameini - basalfrumukrabbamein, sköfunarfrumukrabbamein og sortuæxli. Snemma uppgötvun húðkrabbameins gefur þér mesta tækifæri til að ná árangri á húðkrabbameinsmeðferð.
Orsakir húðkrabbameins
Melanoma á sér stað þegar eitthvað fer svolítið í melanínframleiðandi frumum ( melanocytes ) sem gefa húðinni lit.
Venjulega þróast húðfrumur á stjórnandi og skipulegan hátt - heilbrigðir nýir frumur ýta eldri frumum í átt að yfirborði húðsins, þar sem þeir deyja og að lokum falla af. En þegar sumar frumur mynda DNA tjón geta nýir frumur byrjað að vaxa úr böndunum og geta að lokum myndað massa krabbameinsfrumna.
Bara hvað skemmir DNA í húðfrumum og hvernig þetta leiðir til sortuæxli er ekki ljóst. Líklegt er að blanda af þáttum, þar á meðal umhverfis- og erfðafræðilegum þáttum, veldur sortuæxli.
Samt sem áður telur læknar útsetningu fyrir útfjólubláum geislum frá sólinni og frá sútunarljósum og rúmum er leiðandi orsök sortuæxla.
UV ljós veldur ekki öllum sortuæxlum, sérstaklega þeim sem koma fram á stöðum á líkamanum sem fá ekki sólarljós. Þetta gefur til kynna að aðrir þættir geta stuðlað að hættu á sortuæxli.
Skimun á húðkrabbameini
Þú og læknirinn þinn kann að íhuga skimunarvalkosti eins og:
- Húð próf með þjálfaðri faglegri. Í húðpróf fer læknirinn yfir húð til að skoða húðina.
- Húðrannsóknir sem þú gerir heima hjá þér. Sjálfpróf getur hjálpað þér að læra mól, frjókorn og önnur húðmerki sem eru eðlilegar fyrir þig svo að þú getir tekið eftir einhverjum breytingum. Það er best að gera þetta standandi fyrir framan spegil í fullri lengd með því að nota handspegil spegil til að skoða erfiðar aðstæður. Vertu viss um að fylgjast með sviðum, baki og hliðum handleggja og fótleggja. Að auki skaltu athuga lykkju þína, hársvörð, naglar, sóla af fótum og rýmum milli tærna.
Sumir læknastofnanir mæla með reglubundnum húðprófum af lækninum þínum og sjálfum þér. Aðrir mæla ekki með skimunarprófum á húðkrabbameini vegna þess að það er ekki ljóst hvort skimun sparar líf. Í stað þess að finna óvenjulega mól getur það leitt til vefjasýni, sem getur leitt til óþarfa sársauka, kvíða og kostnaðar, ef mólin er ekki krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um hvaða skimun er rétt fyrir þig miðað við hættu á húðkrabbameini.
Tegundir Nevi
Það eru margar tegundir nevi. Dysplastic (eða "atypical") nevus er stór, óreglulega gerð sem einkum eykur hættu á sortuæxli hjá mönnum . Um 50 prósent af sortuæxli koma fram hjá fólki með dysplastic nevi.
Fólk með þetta ástand ætti að hafa ítarlegt húðpróf af húðsjúkdómafræðingur á sex mánaða fresti.
Mól virðist yfirleitt seint í æsku, en sumir eru til staðar við fæðingu hjá þeim sem eru með ástand sem kallast "meðfædd melanocytic nevi." Lifraráhættan á því að fá sortuæxli hjá fólki með meðfæddan melanocytic nevi hefur verið áætlað að vera allt að 10 prósent, allt eftir stærð nevus.
Tilvísun:
Mayo Clinic. Húð krabbamein. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/skin-cancer/basics/definition/con-20031606