Nærri 5.3 milljónir Bandaríkjamanna búa við Alzheimerssjúkdóm ; Þrátt fyrir að flestir þeirra séu eldri, eru um það bil 5% sjúkdómur sem kallast Alzheimer . Þetta ástand getur verið greind hjá fólki á 30s, 40s og 50s.
Þrátt fyrir að Alzheimerssjúkdómurinn sé snemmkominn er sjaldgæfur, þá sem gruna að þeir eða ástvinir hafi það ætti að leita ráða læknis frá strax án tillits til aldurs.
Sum lyf gefa til kynna vænlegan árangur í því að hægja á versnun sjúkdómsins. Og þó að greiningin sé vissulega skelfileg, er fyrirbyggjandi nálgun ekki aðeins hagnýt heldur getur það haft áhrif á þá sem hafa áhrif á stjórn á því sem framundan er.
Öll Alzheimer sjúkdómur felur í sér framsækið hrörnun heilafrumna, sem hefst með hippocampus , svæðið heilans sem vinnur með minningar og heilaberki sem ber ábyrgð á ákvarðanatöku og hugsunarferlum. Vísindamenn eru ekki vissir hvað veldur hrörnuninni eða hvers vegna framrás sjúkdómsins er mjög mismunandi hjá einstaklingum. Flest tilfelli Alzheimer-sjúkdóms í upphafi, sem venjulega eru greindar hjá fólki eldri en 65 ára, eru það sem vísindamenn kalla "sporadískt" eða ekki endilega arfgengt, þó að kveikjan hafi ekki verið skilgreind. Hins vegar eru vísindamenn sammála um að nánast öll upphaf Alzheimers sjúkdóms sé erfuð.
Sterk erfðafræðileg hlekkur
Íherited Alzheimer er einnig vísað til sem fjölskylda Alzheimers sjúkdóms (FAD). Samkvæmt National Institute of Aging, ef foreldri hefur fjölskylduform Alzheimer-sjúkdóms sem er snemmkominn, hefur börnin 50% möguleika á að þróa ástandið.
Breytingar á þremur genum hafa verið tengd við fjölskylda, Alzheimerssjúkdóm sem er snemma upphafs.
Þessar genir hafa verið merktir PS1, PS2 og APP af vísindamönnum.
Rannsóknir frá 1990 gefa til kynna að stökkbreytingar á genum sem eru merktar með PS1 geta verið ábyrgir fyrir 30% til 60% tilfella Alzheimer snemma í upphafi. Nýrari rannsóknir eru ófullnægjandi varðandi nákvæmlega útbreiðslu ákveðinna stökkbreytinga en staðfestir að PS1 gen er stökkbreytingin sem oftast tengist FAD.
Það er hægt að gangast undir erfðafræðilega prófun á þessum stökkbreytingum, en það eru margir kostir og gallar að gera það, allt frá því að geta veitt þessum börnum mikilvægum heilsuupplýsingum til að takast á við þá þekkingu að Alzheimer sé óhjákvæmilegt. Treyst læknir eða erfðafræðingur getur hjálpað þér að ákveða hvort erfðaprófun sé rétt fyrir þig eða ástvin. Vertu viss um að hafa samband við vátryggingafélagið áður en þú stundar próf, vegna þess að umfjöllun um prófkostnað er breytileg og sumar reglur greiða ekki fyrir neitt.
Viðvörunarmerki
Snemma vísbendingar um Alzheimerssjúkdóma sem eru í upphafi, eru svipuð og Alzheimers snemma í upphafi. Þessi einkenni fela í sér reglulega að missa hluti, erfiðleikar með að framkvæma sameiginlegar verkefni, gleymskan, persónuleiki , rugl, léleg dómgreind , áskoranir með grundvallarsamskiptum og tungumálum, félagslegum afturköllun og vandamálum eftir einföldum leiðbeiningum.
Sumir sérfræðingar telja að sjúkdómurinn þróist hraðar meðal þeirra sem eru með snemma greiningu. Hins vegar halda aðrir fram á að sjúkdómurinn virðist bara hraðar í þeim sem eru með Alzheimer-sjúkdóminn sem er snemma upphaflega vegna þess að yngri fólkið getur verið heilbrigðara. Þannig geta einkennin tekið lengri tíma til að verða áberandi.
Greining og meðferð
Greining á upphafi Alzheimer er ekki öðruvísi en sjúkdómur í upphafi. Vegna þess að það er engin próf fyrir Alzheimer, vinna læknar í grundvallaratriðum til að útiloka allar aðrar orsakir einkenna. Eina leiðin til að greina endanlega Alzheimer er að skoða heila vefjum eftir dauðann.
Samkvæmt Fisher Center fyrir rannsóknarstofnun Alzheimers í New York mun læknir venjulega framkvæma eftirfarandi prófanir á meðan að meta sjúkling fyrir Alzheimer-sjúkdóm:
- Klínísk próf þar með talið blóðþrýsting, sjón- og heyrnarmat.
- Sjúklingasaga, þar á meðal núverandi lyfseðla og tómstundafræðileg notkun, auk nákvæmar lýsingar á grunnum einkennum.
- Lab prófanir þar með talin glúkósaþol , skjaldkirtilsmæling og fullkomin blóðfjölda. Læknirinn er að leita að því hvort annar sjúkdómur sé ábyrgur fyrir einkennunum.
- MRI eða CT skönnun heilans til að finna blóðtappa eða æxli sem geta valdið einkennunum.
- Neuropsychological próf þar sem læknar framkvæma prófanir til að meta athyglisverkefni, samhæfingu, minni og vandamálahæfileika. Þessar prófanir veita nákvæmari mat á einkennum einstaklingsins.
Meðhöndlun Alzheimers sjúkdóms í upphafi, þarfnast stuðnings fjölskyldu og vina, sem og vandlega áætlanagerð um langtíma umönnun og hvernig á að greiða fyrir það.
Heimildir:
"Greining Alzheimers er mikilvæg." Um Alzheimer og vitglöp. 2008. Fisher Center fyrir rannsóknarstofnun Alzheimers. 22. maí 2008.
"Alzheimer sjúkdómur Fact Sheet." National Institute on Aging. 26. október 2007. US National Health Institute. 22. maí 2008.
"Alzheimer's Genetic Genetic Fact Sheet." National Institute on Aging. 26. október 2007. US National Health Institute. 22. maí 2008.
"Staðreyndir og tölur Alzheimers." ALZ.org . 2008. Samtök Alzheimers. 22. maí 2008.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania og Daniel G. Fish. "Vitglöp: Uppfærsla fyrir sérfræðinginn." Columbia University: Framhaldsnám . 1. Mar. 2004. Columbia University. 22. maí 2008.
"Vinnuskilyrði með sjúkdómi í upphafi Alzheimers." Cleveland Heilsugæslustöð . 14. júní 2006. Cleveland Clinic. 22. maí 2008.
"Unraveling The Mystery." National Institute on Aging. 28. júlí 2007. US National Health Institute. 22. maí 2008.