Orsök um einhverfu eru Mysterious
Þó að einhverfu sé algengari, er orsök þess venjulega óþekkt. Í raun eru aðeins 15-17% tilfella afleiðing af skýrum, vel þekktum heimildum. Almennt telur vísindamenn að það sé sterkur erfðafræðilegur þáttur í einhverfu og að það sé umhverfisvænt "kallar" sem getur valdið ákveðnum einstaklingum einkennum; Hins vegar er nákvæmlega eðlilegt erfðafræðileg og umhverfisleg áhrif ekki þekkt fyrir einstaklinga.
Þegar einhverfu hefur þekktan uppruna (af völdum þekktrar erfðafræðilegrar frávikar eða útsetningar) er það nefnt "framhaldsskóli". Þegar einhverfu er af óþekktum uppruna er það kallað "sjálfvakta sjálfsvitund".
Þekkt og óþekkt orsakir einhverfu
Þó að það séu yfir tugi staðfestar orsakir einhverfu , eru flestar mjög sjaldgæfar erfðasjúkdómar eða útsetningar fyrir fæðingu. Þess vegna er u.þ.b. 85% af einhverfu "idiopathic". Með öðrum orðum, í flestum tilfellum:
- Barn er fædd til foreldra sem ekki eru autistic;
- einhverfu er ekki þekktur hluti af fjölskyldusögu barnsins;
- barnið var ekki ótímabært;
- foreldrar voru undir 35 ára aldri;
- prófanir leiddu ekki í erfðaafbrigði (svo sem brothætt X heilkenni) sem gæti valdið einhverfu á barninu;
- móðirin var ekki fyrir áhrifum eða tekið eitthvað af lyfjunum sem vitað var að auka hættu á einhverfu þegar hún var ólétt (rauðrón, valprósýra og talidomíð eru þekktir fyrir að valda einhverfu á ófæddum börnum)
Arfleifð, erfðafræðileg og sjálfvirk áhætta
Erfðir gegna hlutverki í einhverfu: að hafa eitt barn með einhverfu eykur líkurnar á því að næsta barn þitt gæti einnig verið autistic. Þetta er áhyggjuefni að hafa í huga þegar þú ákveður framtíð fjölskyldunnar.
Samkvæmt rannsóknarstofnun National Human Genome : " Hættan á því að bróðir eða systir einstaklings sem hefur sjálfvakta sjálfsvitund mun einnig þróa einhverfu er um 4 prósent auk 4 til 6 prósent aukinnar áhættu fyrir léttari ástand sem inniheldur tungumál, félagslega eða hegðunarvandamál.
Bræður eiga meiri áhættu (um 7 prósent) að þróa einhverfu, auk viðbótar 7 prósent áhættu á léttari einkennum frá sjálfsvaldssjúkdómum, yfir systur sem hætta er aðeins 1 til 2 prósent. "
Þó að við vitum að arfleifð gegnir hlutverki í einhverfu, vitum við hins vegar ekki nákvæmlega hvernig eða hvers vegna. Tugir gena virðast taka þátt í einhverfu og rannsóknir eru í gangi. Það er engin núverandi erfðapróf til að ákvarða hvort foreldri "beri" einhverfu eða hvort barn (eða fóstur) sé líklegt til að þróa einhverfu.
Erfðabreyting getur einnig valdið einhverfu. Erfðafræðileg stökkbreyting getur átt sér stað af mörgum mismunandi ástæðum og getur eða ekki tengst erfðafræði foreldra. Erfðabreyting kemur oft fram en leiðir ekki alltaf til líkamlegra eða þróunaráskorana.
Vegna þess að við þekkjum svo lítið (svo langt) um erfðafræði og einhverfu, það er sjaldgæft að greiningarfræðingur geti dregið beina línu milli tiltekinnar erfðafræðilegrar fráviks og einstaklings einstaklingsins.
Kenningar um umhverfisáhrif
Kenningar eiga sér stað um hugsanlega "sprengingu" í fjölda fólks með einhverfu. Eftir allt saman bregst bratt aukning í greiningu við bratt aukning í mörgum umhverfisbreytingum. Reyndar jókst greining á einhverfu í u.þ.b. sama hlutfalli og:
- notkun farsíma
- ómskoðun notað til að fylgjast með fósturvöxt
- kaðall sjónvarp
- Tölvuleikir
- vitund um loftslagsbreytingar
- Notkun andstæðingur-merkis og flea lyf og sjampó fyrir gæludýr
- fjöldi bóluefna sem gefa börnum
- áhuga á lífrænum og erfðabreyttum matvælum
- ofnæmi fyrir hnetum og glúteni
- Algengi Lyme sjúkdóms
Gat einhver eða allar þessar breytingar í heiminum stuðlað að eða valdið 85% af einhverfu? Það eru vissulega fólk sem trúir því að svarið er já og flestir hafa valið einn eða tvo af þessum hugsanlegum orsökum að einbeita sér að.
Staðreyndin er hins vegar að einhverfu kynnir sig öðruvísi í mismunandi fólki.
Þetta bendir til margs konar orsaka og kannski fjölbreytni af heilkenni með sumum (en ekki öllum) einkennum sameiginlega.
Orð frá
Staðreyndin er sú að í flestum einhverfu foreldrum mun aldrei vera skýrt svar við spurningunni "afhverju gerði barnið mitt einhverfu?" Þó að þetta geti verið hræðilegt pirrandi, þá eru fagnaðarerindið að orsakir skiptir ekki máli þegar kemur að því að grípa til aðgerða fyrir framtíð barnsins. Hvort sjálfsvitund barnsins er afleiðing erfðafræðilegs munur, útsetning fyrir fæðingu, stökkbreytingu eða arfleifð, sömu meðferðir og meðferðir eru líklega til góðs. Frekar en að eyða miklum tíma og peningum sem leita af ástæðum, í flestum aðstæðum er betra leiðin að eyða þeim tíma, peningum og orku til að hjálpa barninu að ná til hans eða hennar möguleika.
Heimildir
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Idiopathic Autism: Cellular og Molecular Phenotypes í Pluripotent Stofnfrumur-Afleidd Neurons.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29. júní.
> Rannsóknarverkefni um rannsóknir á manneskjuefnum. Að læra um einhverfu. Vefur. 18. janúar 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, 31. ágúst). Ný erfðafræðileg áhættuþáttur til að þróa sjálfsvaldarófröskun sem bent er á. ScienceDaily . Sótt 30. mars 2018.