Leitin að bóluefni til að vernda gegn inntöku herpes og kynfærum herpes hefur verið langur. Vísindamenn hafa verið að gera tilraunir með hugsanleg bóluefni frá að minnsta kosti snemma á tíunda áratugnum. Því miður hefur verið lítill árangur. Þó að herpes bóluefni hafi verið þróuð fyrir mús, hafa rannsóknir á mönnum að mestu misst. Þrátt fyrir að sumar herpes bóluefni hafi upphaflega reynst lofa, hefur strangari prófanir sýnt að þau séu ekki betri en lyfleysa.
Núverandi veirueyðublöð í Herpes
Tæknilega séð eru nú þegar nokkrir herpes bóluefni á markaðnum. Hins vegar, meðan þessi bóluefni verja gegn veirum í herpes fjölskyldunni, verja þau ekki gegn kynfærum eða inntöku herpes.
Ristill bóluefnið og vökva bóluefnið líta á tvenns konar hátt að bóluefnið herpes simplex gæti unnið. Vísindabóluefni bóluefnisins eða VICV bóluefnið er gefið til að vernda gegn einstaklingum sem verða smitaðir af VZV. Hins vegar er ristill bóluefnið gefið til að draga úr líkum á að núverandi veira muni endurvirkja, sem veldur einkenni ristli.
Þetta er svipað og tvær tegundir bóluefna sem hafa verið lagðar til að vernda gegn inntöku og kynfærum herpes. Ein tegund bóluefnis væri fyrir fólk sem hefur aldrei verið sýkt, til að vernda gegn veirunni. Önnur gerð bóluefnisins væri fyrir fólk sem hefur nú þegar herpes , til að verja gegn braustum.
Herpes bóluefnisárangur frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni
Fræðilega er skynsamlegt að bóluefnið geti unnið til að koma í veg fyrir útbrot á herpes. Eftir allt saman, í mörgum, stjórna ónæmiskerfið herpes sýkingar svo að þau hafi aldrei einkenni . Þetta gerir veiran gott markmið fyrir lækningabóluefni, þó ekki eins góð og miða við HPV .
Því miður hafa herpes simplex veirur sem valda kynfærum og inntöku herpes reynst erfitt að stjórna með bóluefnum.
Árið 2017 skilgreindi Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) röð forgangsröðunar við að þróa bóluefni gegn herpes. Þessar áherslur voru afleiðing af ráðstefnu hagsmunaaðila sem komu um allan heim til að ákvarða hvaða einkenni herpes bóluefnis væri mikilvægasti. Forgangsröðunin sem þau komu fram voru:
- Til að draga úr fjölda fólks sem smitast af HIV vegna þess að þeir eru með sýkingu í herpes kynfærum. ( Sár á kynfærum auka hættu á HIV-flutningi ).
- Til að draga úr fjölda fólks sem hefur neikvæð áhrif á HSV. Þetta felur í sér að draga úr bæði líkamlegum og sálfræðilegum einkennum herpes. Það felur einnig í sér að draga úr hættu á alvarlegum afleiðingum herpes, svo sem nýbura, herpes .
- Til að draga úr áhrifum herpes sýkingar á æxlunarheilbrigði.
WHO lagði til að tvenns konar bólusetningar gætu verið gagnlegar fyrir sýkingar af herpes simplex. Fyrirbyggjandi bóluefni, eins og vottaugarbóluefnið, myndi hjálpa til við að koma í veg fyrir að fólk geti fengið herpes. Meðferðarbóluefni, eins og ristill bóluefnið, myndi draga úr fjölda útkomna.
Herpes bóluefnisrannsóknir
Það hafa verið nokkur vænleg rannsóknir á bóluefni gegn herpes. Hins vegar hafa engin mannleg rannsóknir hingað til sýnt nógu hátt verkun til að koma með bóluefni til herpes á markaði. Það er sagt, það er von um þróun bóluefnis. Vísindamenn hafa tekist að vernda sum undirhópa fólks gegn herpes sýkingu. Ennfremur voru í upphafi 2018 að minnsta kosti fjórir HSV bóluefni sem voru þróaðar.
Því miður eru nokkrir hindranir sem vísindamenn þurfa að takast á við þegar þeir þróa bóluefni gegn herpes. Stærsti þröskuldurinn er að það er ekki gott dýr líkan til að prófa bóluefnið.
Þótt mýs og naggrísur geti smitast af herpes, eru sýkingar þeirra nokkuð frábrugðnar mönnum herpes sýkingum. Þetta þýðir að bóluefni sem hafa sýnt loforð hjá dýrum hafa ekki verið sérstaklega vel hjá mönnum.
Herpes bóluefnum er einnig erfitt að læra af nokkrum öðrum hagnýtum ástæðum. Þú þarft að prófa mikið af fólki til að sjá hvort þau virka. Þeir geta verið erfitt að finna. Þar að auki, þar sem margir hafa ekki einkenni um herpes, geturðu ekki bara beðið eftir því hvort fólk hafi framburð. Þú verður að prófa að sjá hvort þau hafi verið sýkt af veirunni. Eða, fyrir lækninga bóluefni, þú þarft að prófa hvernig bóluefnið hefur haft áhrif á magn af veiru sem þeir varpa . Að takast á við eitthvað af þessum þáttum getur gert bóluefnispróf bæði hægur og dýr.
Framtíð herpes bóluefnisrannsókna
Um allan heim, læknar og vísindamenn eru meðvitaðir um að hætta að herpes sé forgangsverkefni. Þótt margir sem smitast af veirunni hafi engin einkenni geta herpes haft veruleg áhrif á líf fólks. Þetta á sérstaklega við um fólk sem smitast á meðgöngu eða sem býr á svæðum þar sem mikið af HIV er.
Þess vegna er rannsóknir á bóluefnum herpes svo mikilvægt. Fólk heldur áfram að leita að nýjum leiðum til að koma í veg fyrir herpes sýkingar og draga úr braustum. Ein rannsóknarhópur, til dæmis, notar leysir sem hluti af bólusetningarferlinu. Markmið þeirra er að örva þróun ónæmisfrumna í laginu í húðinni. En það eru engar skjótar svör. Til allrar hamingju, það eru aðrir möguleikar til að draga úr hættu á herpes flutningi. Bæði bælingaraðferðir og öruggar kynlíf á öruggan hátt geta hjálpað til við að vernda einstaklinga þegar kynlífsaðilar þeirra eru sýktir af HSV.
> Heimildir:
> Awasthi S, Friedman HM. Staða fyrirbyggjandi og meðferðar við kynfæraherpes bóluefnum. Curr Opin Virol. 2014 Júní, 6: 6-12.
> Ghiasi H. Mjög virku bóluefni bóluefnisins, húðarinnar ónæmiskerfi og augnlyfjaherpes Simplex Veira 1: raunveruleiki eða goðsögn? J Virol. 2017 nóv 14; 91 (23). pii: e01421-17.
> Gottlieb SL, Giersing BK, Hickling J, Jones R, Deal C, Kaslow DC; Ráðgjafahópur HSV bóluefnisins. Fundarskýrsla: Samráð við Alþjóðaviðskiptastofnun um samantekt á herpes simplex veiru (HSV) bóluefninu, valin eiginleikar lyfsins, mars 2017. Bóluefni. 2017 7. des. Pii: S0264-410X (17) 31492-5.
> Lopes PP, Todorov G, Pham TT, Nesburn AB, Bahraoui E, BenMohamed L. Laser hjálparefni með stuðningi við peptíðbólgu stuðlar að hömlun á dendritískum frumum og stuðlar að verndandi CD8 (+) T (EM) og T (RM) Herpes sýking og sjúkdómur (‡). J Virol. 2018 Feb 7. pii: JVI.02156-17.
> Rajčáni J, Bánáti F, Szenthe K, Szathmary S. Hugsanlegar ónæmisbóluefni fyrir herpesveiru. Bóluefni til bóluefnis. 2018 Mar; 17 (3): 239-248. doi: 10.1080 / 14760584.2018.1425620.