Hvað færir þig?
Orðin hreyfing, hvatning og tilfinning innihalda öll sömu orðrót. Þegar við hugsum um hvatning, gætum við spurt um tilfinningar með orðunum "hvað færist þér?" Öll þessi vísbendingar um taugafræðilega staðreynd - margir af þeim svæðum sem tengjast akstri og hvatningu tengjast líkamlegum tilfinningum okkar með aðgerðum.
The framan Cingulate heilaberki
Fyrrum vivacious og stunda pólitíska lífrænn orðið fyrir blæðingarhneigð frá aneurysm í framhandleggsslagæðinu . *
Eftir heilablóðfallið var hún vakandi og vakandi, en varla svolítið svolítið við hana. Rödd fjölskyldunnar hennar og jafnvel líkamleg óþægindi virtist ekkert neitt við hana. Hún myndi ekki eta nema maturinn væri settur í munninn og hún myndi ekki tala nema í stöfum. Læknarnir greindu hana með öndunarbólgu, afar alvarleg skortur á hvatningu.
CT-skönnun gaf til kynna að blóðið úr aneurysminu hefði ýtt inn í fremsta cingulate heilaberki hennar (ACC), svæði sem er mjög bak við það sem talin eru framhliðarléin, í miðjum heilanum um eins langt og musteri hennar. The fremri cingulate heilaberki er hluti af limbic kerfi, net af heila mannvirki sem sýna og vekja tilfinningar.
Neðri hluti ACC er tengdur við amygdalae, mikilvæg svæði fyrir tilfinning, sem og forfrontal heilaberki, sem tekur þátt í tilfinningalegum reglum. Það er einnig tengt við heilahimnubólgu og heilablóðfall, þar sem ACC hefur áhrif á hjartsláttartíðni, blóðþrýsting og aðra sjálfstæða þætti tilfinninga.
Efri hluti ACC er tengdur við framhliðarljósin, sem hjálpar okkur að leiðbeina og gera áætlanir. The ACC tengist einnig beint til frumhimnu, sem örvar fyrstu hluta samræmda hreyfingarinnar. Samanlagt eru efst og neðri hlutar ACC að það sé fullkomlega staðsett til að samþætta tilfinningalega upplýsingar og rásir það til aðgerða.
Skemmdir í fremri heilaberki
Því miður getur ACC orðið fyrir skemmdum vegna sjúkdóma eins og æxli, blæðingar, heilablóðfall og fleira. Þegar þetta gerist er mikilvægt samband milli tilfinningar og aðgerða brotið og við missum tilfinningalegan akstur. Þetta leiðir til skammhlaups, einnig kallað abulia , þar sem fólk finnur ekki þörf á að bregðast við nánast öllu í umhverfi sínu, þar á meðal hluti sem venjulega hafa verið mjög mikilvægar fyrir þá, eins og fjölskyldu, vinir eða stundum jafnvel líkamlega sársauka. Alvarlegasta formið er öndunarbreyting, þar sem maður er svo demotivated að þeir flytja ekki einu sinni eða tala.
The Dopaminergic Reward Pathway
Til viðbótar við skort á hvatning, eru einnig tilefni þegar við erum áhugasamir óviðeigandi. Fíkn er eitt af bestu dæmunum sem við erum hvatt til að hegða okkur á þann hátt sem við vitum eru andstætt hagsmunum okkar.
James Olds og Peter Milner frá McGill University sýndu að örvun á mesolimbic verðlaunamiðstöðinni neðst og framan í heila fólki sem verðlaun í rottum. Rafskaut voru sett í heila rottna þannig að dýrin gætu örvað sig með því að ýta á handfang. Dýr myndu nota þetta lyftistöng stundum yfir þúsund sinnum á klukkustund.
Sama hringrás var sýndur í öpum af öðrum vísindamönnum.
The ventral tegmental svæði, einnig þekktur sem mesolimbic verðlaun miðstöð verkefni til margra mismunandi mannvirki sem taka þátt í tilfinningum og akstri, þar með talið fremri cingulate heilaberki og amygdala. Það vinnur einnig að prefrontal heilaberki, sem gerir okkur kleift að dæma og vega möguleika á umbun sem tengist atburði hlutar í umhverfi okkar.
Eitt af mikilvægustu mannvirki í ventral tegmental svæðinu er kjarninn accumbens. Kjarninn á sér stað samanstendur af tveimur svæðum: kjarna og skel. Lömun kjarna afnema nokkrar hegðunarviðbrögð við skilyrtum áreiti og virðist því tengjast hreyfingu sem tengist tilfinningalegum þýðingu.
Kjarni virðist mæta skilyrt hegðun - til dæmis ef amfetamín er gefið í kjarnann, er dýrin líklegri til að vinna að því markmiði sem hefur verið tengt við verðlaun í fortíðinni. Skeljan virðist meira tengjast nýjum hlutum og viðburðum.
Truflanir á dópamínvirkum umbótaferli
Neurochemically, ferðaheimildin fer eftir taugaboðefnum dópamíns. Fíkniefni hefur verið þétt í tengslum við aukin dópamínflutning í þessu kerfi. Á sama hátt geta sum lyf sem ætlað er að auka magn dópamíns í heilanum, svo sem lyf sem ætlað er að meðhöndla einkenni Parkinsonsveiki, einnig áhrif á þetta kerfi, sem leiðir til ávanabindandi hegðunar eins og sjúklegan fjárhættuspil.
Ef einhver sem misnotar kókaín eða amfetamín hættir að nota lyfið, geta þeir þjást af tæmingu í dópamíni í mesólimbískum umbunarkerfi, sem leiðir til tilfinningar um vanlíðan og þunglyndi meðan á afturköllun stendur. Þessi áhrif geta í raun einnig verið gagnlegar að sumum læknum sem meðhöndla órótt eða ofbeldi sjúkdóma sem gefa sjúklingum, eins og Haldol, dregur úr dópamínþéttni, sem leiðir til lækkunar á akstur sjúklingsins og þar með róandi niður þau. Serótónín örvandi efni geta haft svipaðan þó minna dramatísk áhrif og getur forðast sumar aukaverkanir geðrofslyfja.
Niðurstaða
Svæði heilans eru mjög samtengdar, sem geta gert það erfitt að ákvarða nákvæmlega hvers vegna einhver hefur einkenni eins og vanþroska. Þó að ég hafi fjallað um tvö stór svæði sem tengjast ökuferð, geta önnur svæði eins og fremri insula einnig tekið þátt.
Skemmdir á hreyfingu eru ekki endilega varanleg. Heilinn er mjög aðlögunarhæfur og önnur kerfi geta að hluta batnað fyrir skemmdum á tilteknu svæði. Konan sem fékk blæðingu í framhleypa heilaberki hennar batnaði með tímanum þar sem líkaminn reabsorbedi blóðið, þó að hún hélt áfram að þjást af einkennum minnkaðrar hvatningar sem minnir á þunglyndi.
Það er mikilvægt að viðurkenna að meðan við erum heila okkar, þá þýðir þetta líka að við erum aðlögunarhæfar og geti sigrast á tjóni sem annars myndi takmarka löngun okkar til að starfa.
* Persónulegar upplýsingar hafa verið breytt til að vernda trúnað.
Heimildir
Barris R, Schuman H (1953): Tíðni hliðarsárs gyrus sársauka; heilkenni fremri cingulate gyri. Taugakvilli. 3: 44-52.
Nielsen J, Jacobs L (1951): Tvíhliða skemmdir á fremri cingulate gyri; skýrsla um málið. Kynning á Los Angeles Neurological Society. 16: 231-234.
Sollberger, M., Rankin, KP, & Miller, BL (2010). Félagsleg skilning. Samtímis símenntun Neurol, 16 (4), 69-85.