Weber heilkenni einkenni og greining

Weber heilkenni er taugasjúkdómur sem orsakast af meiðslum á heilaheilanum sem heitir Midbrain. Það stafar venjulega af heilablóðfalli, en Weber heilkenni getur stafað af heilaæxli, meiðslum eða sýkingu eins og heilbrigður.

Weber heilkenni lýsir sértæku taugasjúkdómi þar sem maður hefur vandamál með þá starfsemi sem stjórnað er af lítilli hluta miðgildi.

Jafnvel þótt svæðið í heilanum sem veldur Weber heilkenni er alveg lítið, geta fólk með Weber heilkenni upplifað nokkrar helstu taugasjúkdóma.

Merki og einkenni

Ef þú eða ástvinur hefur verið greindur með Weber heilkenni, þá þýðir það að miðjan er slasaður á annaðhvort vinstri hlið, hægri hlið eða bæði. Heilablóðfall hefur venjulega einungis áhrif á eina hliðina, en sýking eða æxli getur haft áhrif á báðar hliðar eða aðeins einn hlið.

Helstu einkenni Weber heilkenni eru þokusýn eða tvísýni, veikleiki í augnlokum við hlið heilablóðfallsins og máttleysi í andliti, handlegg og fótum á hinni hliðinni.

Ef þú hefur upplifað hægrihimnu heilablóðfall getur þú átt í vandræðum með að færa hægri augað, sem getur leitt til tvísýnis, þokusýn og erfiðleikar við að geta séð um þig. Þú gætir líka haft hægra hliða augnlok og átt í vandræðum með að opna hægri augað.

Þessi einkenni eru af völdum skemmda á taug sem kallast þriðja kranæðasjúkdómurinn. Það er mikilvægt taug sem stjórnar augnhreyfingum og augnloki.

Á sama tíma, ef þú ert með Weber heilkenni gætirðu haft veikleika vinstra megin, vinstri fótlegg og vinstri hlið andlitsins. Þetta stafar af skemmdum á svæði miðhyrningsins sem stjórnar hreyfingu á móti megin megin líkamans.

Ef þú átt heilablóðfall á vinstri miðgildi, mun augnvandamálin hafa áhrif á vinstri auga og vinstri augnlok og þú átt von á að vera með veikleika hægra megin á andliti þínu og hægri hlið líkamans.

Hvað á að búast við

Weber heilkenni getur valdið skyndilegum veikleika og sjónbreytingum. Strax eftir heilablóðfall geta einkennin verið versta vegna þess að það getur verið bólga í og ​​í kringum heilann, sem eykur áhrif heilans.

Flestir sem upplifa heilablóðfall hafa einhverja bata með tímanum. Í fyrstu vikum eftir heilablóðfall minnkar bólga í heilanum, sem gerir nokkrar umbætur. Aðferðir til að meðhöndla líkamlega meðferð til að örva heilaskaða. Líkamsþjálfun bætir einnig getu þína til að færa vöðva í auga og vöðva í líkamanum þrátt fyrir langvarandi heilablóðfall.

Ástæður

Blæðing blóðflæðis í gegnum blóðið sem "blóð" í miðjuna er venjulegt orsök Weber heilkenni. Blóðið sem veitir blóð til miðtauganna er kallað bakvið heilablóðfallinn. Stundum, ef örlítið útibú á bakvið heilahimnubólgu er rofin, þá eru einkenni heilablóðfallar mildari og minna víðtækar en þeir myndu vera ef allt heilahimnubólga var brotið.

Þetta er venjulega ástandið í heilablóðfalli Weber-aðeins truflun greinarinnar í baklægum heilablóðfalli, ekki allt slagæðið.

Hvað er Midbrain?

Heilinn hefur langvarandi framlengingu sem tengist mænu. Útlínan er kölluð heilastrokið. Heilastofnunin hefur 3 hluta; Midbrain, pons og Medulla. Miðbrautin er efri hluti heilastofnunarinnar.

Það eru nokkrar vel þekkt heilablóðfallssjúkdómar , þar á meðal Wallenbergs heilkenni (hliðarbólgaheilkenni), Lækkað heilkenni (Mið-Pontine heilkenni) og Bölvun. Öll heilaslagssjúkdómar einkennast af safninu "taugakerfisvandamálum" sem stafar af mjög litlum meiðslum sem hafa áhrif á nokkrar mikilvægar aðgerðir allt í einu.

Orð frá

Ef þú ert með Weber heilkenni vegna heilablóðfalls, þá þýðir það að þú gætir haft einhverja höggáhættuþætti . Ítarlegt læknisfræðilegt mat getur ákvarðað hvaða áhættuþættir þú hefur til að gera breytingar á lífsstílum nauðsynlegar eða taka lyfið sem þarf til að koma í veg fyrir annað heilablóðfall.

Ef þú ert með Weber heilkenni vegna annars sjúkdóms sem tengist heilanum, þá er líklegt að þú finnir fyrir framförum einkenna þegar sjúkdómurinn er leystur.

> Heimild:

> Tveir sjúklingar með sjaldgæfar orsakir Weber heilkenni, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr, 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.