Lærðu allt um PPA
Aðal framsækið frásögn, eða PPA, er gerð framhliðssjúkdóma sem hefur áhrif á mál og tungumál. Ólíkt Alzheimer-sjúkdómnum er vitsmunalegt starf ósnortið í upphafi PPA.
Einkenni PPA
Upphafleg einkenni PPA innihalda erfiðleikar með að muna tiltekið orð , að setja náið tengt orð, svo sem "taka" fyrir "þakkir" og skilning vandamál.
Fólk með PPA getur oft framkvæmt flókinn verkefni en átt erfitt með mál eða tungumál. Til dæmis geta þeir byggt upp flókið hús en ekki getað tjáð sig vel munnlega eða skilið hvað aðrir reyna að hafa samskipti við þá.
Eins og sjúkdómurinn þróast, verða orðræða og skilningur orðin erfiðari, og margir með PPA verða að lokum slökkt.
Að meðaltali, um fimm árum eftir að þessi fyrstu einkenni sem tengjast tungumálum birtast, byrjar PPA að hafa áhrif á minni og aðra vitræna aðgerðir, svo og hegðun .
Hver fær PPA?
Athyglisvert er að um tvisvar sinnum fleiri menn en konur þróa PPA. Meðalaldur upphafs er 60 ára og flest tilvik eru allt frá 40 til 80 ára aldur. Það er ekki endanlegt erfðatengsl, þótt þeir sem fá PPA eru líklegri til að hafa ættingja með einhvers konar taugasjúkdóm.
Flokkar af PPA
PPA má skipta í þrjá flokka:
- Semantic PPA : Einstaklingar missa getu til að segja ákveðin orð og getu þeirra til að þekkja önnur orð getur hafnað.
- Agrammatic PPA : Einstaklingar eiga erfitt með að mynda heill setningar. Til dæmis geta þeir talað með nafnorð og sagnir en ekki hægt að tengja þau við orð eins og "til" og "frá". Eins og örvandi PPA framfarir geta einstaklingar barist við að mynda einhver orð og geta átt í vandræðum með að kyngja og stjórna vöðvum.
- Logopenic PPA : Einstaklingar geta orðið fyrir erfiðleikum með að finna rétta orðin til að tala en halda áfram að skilja hvað aðrir segja við þá.
Meðferð á PPA
Ekkert lyf er sérstaklega samþykkt til að meðhöndla PPA. Meðhöndlun sjúkdómsins felur í sér að reyna að bæta upp tungumálaörðugleika með því að nota tölvur eða iPads, svo og samskiptatölvur, bendingar og teikningar. Aðrir aðferðir fela í sér þjálfun á orðaleit með ræðuþjálfi.
Spár og lífslíkur
Eins og hjá öðrum framhliðssjúkdómum er vísbendingin takmörkuð. Meðal lífslíkur frá upphafi sjúkdómsins er 8 til 10 ár. Oft geta fylgikvillar frá PPA, svo sem kyngingarörðugleikum, oft leitt til hugsanlegrar lækkunar.
Orð frá
Við skiljum að aðal framsækið barnslífi getur verið erfitt að greina, bæði sem einstaklingur og fjölskyldumeðlimur einhvers með PPA. Flestir njóta góðs af því að tengja við aðra í svipuðum aðstæðum þar sem þeir takast á við þau vandamál sem þróast frá PPA. Ein úrræði í boði á landsvísu er Samtökin fyrir framangreindan vitglöp. Þeir bjóða upp á nokkrar staðbundnar stuðningshópar, auk upplýsinga á netinu og símaþjónustu.
Heimildir:
Samtökin fyrir framangreindri degeneration. http://www.theaftd.org/
National Aphasia Association. Greining á aðal framsækið frásog. Greining á aðal framsækið frásog
National Center for Biotechnology Information. US National Library of Medicine. Pub Med Health. Pick's Disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/
Heilbrigðisstofnanir. Skrifstofa sjaldgæfra sjúkdómsrannsókna. Aðal Progressive Aphasia. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541
Northwestern University. Feinberg School of Medicine. Aðal Progressive Aphasia. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/
Háskólinn í Kaliforníu, San Francisco. Eyðublöð á framhliðssjúkdómum. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple