Mígrenissjúkdómur hefur erfðafræðilega rætur, en fleiri þættir taka þátt.
Mígreni hefur tilhneigingu til að hlaupa í fjölskyldum. Vegna þessa telja vísindamenn að ástandið hafi erfðafræðilega rætur og að mígreni sé arfgengt en þeir hafa aðeins byrjað að klára nákvæmlega hvaða genar eru ábyrgir og hvernig þessi genir hafa samskipti við umhverfið til að framleiða raunverulegan höfuðverk.
Það eru nokkrar mismunandi gerðir af mígreni, og þau hafa verið flokkuð í tvær almennar flokkanir: Mígreni með aura og mígreni án aura .
Báðir virðast hafa erfðafræðilega tengsl, sem gerir þeim arfgenga.
Rannsóknir á sömu og fraternal tvíburum sýna að allt að helmingur mígrenikvilla er vegna erfðaþátta, með meiri erfðaáhættu fyrir mígreni með aura í samanburði við mígreni án aura.
Það þýðir að erfðir þínar geta stjórnað umtalsvert magn af hættu á að hafa mígrenissjúkdóm - allt að helmingur, eins og ég sagði - en aðrir þættir stuðla líka. Tæma þessar erfða- og erfðafræðilegu þættir geta leitt til framtíðar fyrir árangursríkari meðferðir.
Alvarleg mígreni með áru: Genetic Links Clear
Þegar leitað er að sérstökum genum sem tengjast mígrenissjúkdómum, rannsakaði vísindamenn fyrst ákveðna tegund af alvarlegum mígreni með aura sem kallast fjölskyldahimnubólga.
Í þessari tegund af mígreni með áru þjást fólk einnig af tímabundnu dofi og máttleysi, venjulega aðeins á annarri hlið líkama síns, þar sem aura tekur að halda ("hemiplegic" gefur til kynna að þetta sé aðeins á einum megin líkamans).
Þjáendur geta einnig upplifað slæma eða erfiða mál, rugl og syfja.
Fjölskylduspítalískur mígreni getur valdið ótrúlega alvarlegum mígreniköstum með hita, flog og jafnvel dái. Dauði frá þessum mígreni hefur komið fram í nokkrum tilvikum og um 20% sjúklinga fá varanlegt vandamál með jafnvægi, samhæfingu og augnhreyfingar.
Erfðafræðilegir tenglar í þessari tegund af mígreni eru skýr og fela í sér að minnsta kosti fjóra gena, sem hver og einn virðist hafa hlutverk í að stjórna taugaboðefnum sem segja heila okkar hvað á að gera. Þessi fyrstu rannsókn á fjölskylduheilbrigðis mígreni lagði grunninn til að skoða nánar á mígreni erfðafræði almennt.
Viðbótarupplýsingar um mígreni gen sem eru skilgreind
Hingað til hafa nokkrar rannsóknir bent á að minnsta kosti 13 gen sem geta valdið því að einstaklingur sé næmari fyrir mígrenissjúkdómum. Þrír af þessum hafa áhrif á sértæka taugaboðefna, glútamat , á meðan aðrir hafa áhrif á getu taugafrumna sjálfa til að hegða sér á eðlilegan hátt.
Vísindamenn spá í því að þessi erfðafræðileg samsetning getur leitt heilann til að vera meira "spennandi" - sem þýðir að þeir valda aukinni virkni í ákveðnum hlutum heilans sem virðist tengjast sársauka og öðrum taugakerfis einkennum mígrenis. Hins vegar er engin skýr sönnun á þessari kenningu ennþá.
Það er líka ekki ljóst hvort einhver þessara aðgerða sé einstök við mígreni, þar sem eitt kerfi sem virðist leiða til sársauka í mígreni kemur einnig fram við önnur skilyrði, þar á meðal pirringur í þörmum , vefjagigt og jafnvel smáverkir.
Erfðafræði mikilvæg til framtíðarmeðferðar
Hvort sem þú kallar það "mígreni", "mígrenissjúkdómur" eða "mígrenissjúkdómur" er mígreni endurtekið, þunglyndi, arfgengt taugasjúkdómur.
Það þýðir að mígreni hefur taugasjúkdóma allan tímann, ekki bara þegar þeir eru með mígreni.
Það gæti hjálpað til við að draga saman samanburð við flogaveiki, annar endurtekin taugasjúkdómur. Fólk með flogaveiki hefur truflun allan tímann, jafnvel þegar þau eru ekki með virkan þátt, og markmið læknisþjónustu þeirra er að halda trufluninni stjórnað til að koma í veg fyrir þætti.
Vísindamenn vona að með því að bera kennsl á hinar ýmsu gen sem geta stuðlað að mígrenisáhættu, geta þeir hugsað um fíkniefni og aðrar meðferðir sem miða á vandamálin af völdum þessara gena. Þar sem mígreni getur verið mjög óvirkur, með veruleg áhrif á vinnuna þína, fjölskyldu þína og heilsu þína, allir bylting í mígreni meðferð byggð á einstökum genum þínum væri velkominn.
Heimildir:
Burstein R et al. Mígreni: Margfeldi ferli, flókið sjúkdómsfræði. Journal of Neuroscience. 2015 Apr 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Mígreni og samhliða einkenni meðal 8167 tvíbura tvíbura. Höfuðverkur. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
National Institute of Health Genetic Home Tilvísun. Fjölskylda blóðflæði mígreni Opnað 20. nóvember 2015.
Piane M et al. Erfðafræði af mígreni og lyfjahvörfum: Sum atriði. Journal of Headache Pain. 2007 desember; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Algengi, áhrif og meðferð mígrenis og alvarlegra höfuðverkja í Bandaríkjunum: endurskoðun tölfræði úr innlendum eftirlitsrannsóknum. Höfuðverkur. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.