Skjótur meðferð eftir skyndilega heilablóðfall getur dregið úr langtímaskemmdum
Bráð heilablóðfall er heilablóðfall sem kemur upp eða þróast skyndilega. Og lykillinn að bráðri heilablóðfalli er að það byrjar skyndilega og án viðvörunar.
Yfirlit
Bráð heilablóðfall er óvænt heilablóðfall. Samt fáir menn búast við að fá heilablóðfall. Stundum getur þó heilablóðfall þróast hægt og tekið tíma til að ná hámarki. Stundum getur heilablóðfall byrjað og síðan leyst og getur haldið áfram að verða betra eða verra á nokkrum klukkustundum eða dögum.
Bráð heilablóðfall eða hægfara heilablóðfall þarf bæði bráðameðferð og umönnun.
Ástæður
Bráð heilablóðfall getur verið annaðhvort blóðþurrð eða blæðingar.
Blóðþurrðarslag
Á blóðþurrðarslagi er blóðflæði til svæðis í heilanum skorið af því að blóðkorn hefur verið læst með blóðtappa. Nokkrir sjúkdómar geta fyrirhugað einstakling við blóðþurrðarsjúkdóm. Þessar aðstæður eru hjartasjúkdómar, hátt kólesteról og háan blóðþrýstingur. Aðrar orsakir blóðþurrðar heilablóðfalls eru notkun áfengislyfja, blóðstorknunartruflana eða áverka í æðum í hálsi.
Blæðingartruflanir
Blæðingartruflanir eiga sér stað þegar slagæð í heilanum blæðir. Þetta getur stafað af óeðlilegum slagæðum, svo sem vöðvakvilli (AVM) eða slagæðabólga, springur. Blóðið sem sáð inn í heilann þegar blóð blæðingar veldur þrýstingi að byggja upp innan höfuðkúpunnar, þjappa heilanum og hugsanlega valda varanlegum heilaskemmdum.
Það eru tvær tegundir af blæðandi heilablóðfalli- intracerebral og subarachnoid. Blæðing í blóði kemur fram þegar blóðkorn sem djúpt er í heilanum rofnar og blæðist í nærliggjandi heilavef. Subarachnoid blæðing á sér stað þegar blóð safnast upp í geimnum milli heila og slímhúðarinnar.
Áhættuþættir
Algengustu áhættuþættir heilablóðfalls eru hjartasjúkdómar, háan blóðþrýstingur, hátt kólesteról, reykingar og sykursýki. Viðbótaráhættuþættir vegna heilablóðfalls eru eftirfarandi:
- Fyrirfram heilablóðfall eða hjartaáfall
- Fjölskyldusaga um heilablóðfall
- Yfirvigt
- Hjartaæðasjúkdómur
- Blóðflagnafæðasjúkdómur
- Skortur á hreyfingu eða virkni
- Notkun pillur með pilla eða aðrar hormónameðferðir
- Meðganga
- Heavy eða binge drykkur
- Tómstundayfirlit
Ef þú hefur einhverjar af þessum áhættuþáttum getur þú dregið verulega úr hættu á bráðri heilablóðfall með því að fá þessi skilyrði undir stjórn með hjálp læknisins.
Einkenni
Tilgangur sem kallast tímabundið blóðþurrðarkasti (TIA) getur verið til viðvörunar um yfirvofandi heilablóðfall. TIA er eins og heilablóðfall, en einkennin lenda án varanlegra heilaskaða. Ef þú ert með TIA þýðir þetta að þú hafir sennilega að minnsta kosti einn höggáhættuþátt. Flestir sem upplifa TIA verða með heilablóðfall innan þriggja til sex mánaða nema áhættumatið sé greind og meðhöndlað læknisfræðilega.
Helstu einkenni heilablóðfalls eru:
- Dauði eða veikleiki á annarri hlið líkamans
- Erfiðleikar tala eða erfitt að skilja
- Erfiðleikar með sjón
- Fall eða erfiðleikar ganga
- Skyndilegur, alvarlegur höfuðverkur sem felur í sér stífur háls, andlitsverkir, sársauki milli augna eða uppköst
- Tap á jafnvægi eða samhæfingu
- Rugl
Greining
Ef þú finnur fyrir einkennum bráðrar heilablóðfalls þarftu að fá bráðan læknismeðferð. Eftir að læknirinn þinn hefur prófað taugakerfi, geta eftirfarandi greiningartruflanir verið gerðar til að ákvarða orsök heilablóðfalls og gera áætlun um meðferð:
Meðferðir
Blóðþurrðarsjúkdómur getur hugsanlega verið viðráðanleg með fjölda lækninga meðferðar, þ.mt öflugur meðferð sem kallast vefjum plasminógen virkjunarlyf (t-PA). Þessi meðferð er árangursrík ef heilablóðfallið er greind og metið og hægt er að gefa meðferðina innan þriggja klukkustunda frá upphaf heilablóðfalls.
Hægt er að nota blöndu af skurðaðgerð í blóðrás og lyf til að stjórna blæðingu við meðferð á bráðum blæðingum. Meðferð getur falið í sér verklagsreglur sem fela í sér að kljúfa brotnu slagæðablæðingu eða endaþarmsegabólgu þar sem spólu er sett í aneurysm til að draga úr blóðflæði.
> Heimild:
> Meðferð við hanastél, efnilegur stefna til að meðhöndla bráða heilablóðfall í heilablóðfalli? Liang LJ, Yang JM, Jin XC, Med Gas Res. 2016 Apríl 4; 6 (1): 33-38