MTHFR gen og TRPV1 gen sem stuðla að mígreni
Ef þú þjáist af ónæmiskerfi, þá er gott tækifæri til að systir þín, frændi eða móðir geri það líka. Þetta er vegna þess að erfðir þínar gera þig meira eða minna næm fyrir mígreni.
Við skulum kanna erfðafræðilega mígreni og hvað þetta þýðir fyrir þig og fjölskyldu þína.
Milliverkanir milli gena og umhverfis í höfuðverk
Meirihluti höfuðverkur er afleiðing margra erfða- og umhverfisþátta sem hafa áhrif á flókinn vefur.
Þó að margir af ykkur starfi óendanlega á að stjórna umhverfisþáttum með því að koma í veg fyrir forvarnir og breytingar á hegðun, geturðu augljóslega ekki breytt þeim genum sem þú fæddist með. Hins vegar, með því að læra erfðafræðin sem taka þátt í mígreni, geta vísindamenn búið til ný lyf sem miða á tilteknar genir, í von um ráðhús, ef ekki draga úr þungum og svekkjandi höfuðverkum.
Hvaða tegundir af genum eru þátt í mígreni?
Það er verulegt hlutverk arfleifðar í þróun mígrenis og annarra aðal höfuðverkja . Þetta hefur verið sýnt með fjölmörgum fjölskyldu- og tveggja rannsóknum. En hvað eru raunverulegir genir liðnir? Hér fyrir neðan er dæmi um tvær genir sem hugsað er að gegna hlutverki við myndun mígreni.
Eitt gen er kallað MTHFR genið , sem stendur til lengri tíma litið, metýletetrahýdrófolatredúktasa. Þetta gen er þátt í homocysteine ferli. Homocysteine er amínósýra í blóðrásinni okkar að þegar það er hækkað getur það leitt til bólgu í blóði, auk þess að hleypa af ákveðnum taugafrumum sem geta haft áhrif á höfuðverk.
Ákveðnar stökkbreytingar í þessu geni hafa verið tengd bæði mígreni og þvagsýrugigt .
Ein rannsókn á lyfjahvörfum og erfðafræðilegum rannsóknum kom í ljós að hjá konum með mígreni með aura , lækkaði vítamín viðbótin marktækt homókýsteínmagn, mígreni alvarleika og mígrenihæfni, samanborið við konur sem fengu lyfleysu.
Vítamín viðbót var gerð með B6 vítamíni, B9 (fólínsýru) og B12, sem hefur reynst lækka homocysteín í blóðrásinni.
Að auki, þegar vítamínhópurinn var skoðuð náið, kom í ljós að sjúklingar með ákveðna allel af MTHFR geninu höfðu marktækt meiri lækkun á homocysteinum og mígreni alvarleika og fötlunarskorum en þeim sem voru með mismunandi samsætur . Allel er annað mynd af geni sem hefur ákveðna stað á tilteknu litningi. Þessi niðurstaða bendir til þess að ákveðnar genafbrigði gætu haft áhrif á hversu vel mígrenikar bregðast við vítamínuppbót.
TRPV1 (tímabundið tengt hugsanlegt vanilloid Type 1) hefur verið lagt til að gegna mikilvægu hlutverki í mígrenisskynjun - hugtak sem vísar til of næms eða viðvarandi taugakerfis hjá sjúklingum með mígreni.
Þetta gen hefur gegnt hlutverki í ofsókn í mígreni og kynhvöt , tvö skilyrði sem geta komið fram við mígreniköst. Ofsakláði vísar til aukinnar svörunar við sársauka. Allodynia vísar til sársaukafulls svörunar við venjulega skaðlausri hvati, svo sem óþægindi með einföldum snertingu við mígreniköst.
Á undanförnum árum hafa lyf sem miða á TRP rásir verið rannsökuð sem möguleg mígrenismeðferðir.
Eitt dæmi um lyf sem miðar að TRPV1 rásinni er sumatriptan , algeng mígreni meðferð.
Hvað þýðir þetta fyrir mig?
Stór myndin hér er sú að mígreni er með sterka erfðaefni. Með því að læra meira um tiltekna gena sem ráðleggja einn fyrir mígreni, geta vísindamenn síðan miðað á lyf til þessara gena.
Einnig getur skilningur á erfðafræðilegum grundvelli mígreni létta sumar byrðar einstaklingsins, þar sem þau reyna að stjórna mígreniköstum sínum. Íhugaðu að ræða fjölskyldusögu þína með heilbrigðisstarfsmanni þínum, þar sem þetta getur gefið innsýn í mígreni og áhrif á framtíðarmeðferð.
Heimildir:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan hamlar TRPV1 rásum í þrígræðslustigum. Höfuðverkur . 2012 maí; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 í mígrenisjúkdómafræði. Stefna Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Gerðir af MTHFR C677T og MTRR A66G genunum starfa sjálfstætt til að draga úr mígrenisörðugleikum til að bregðast við vítamínuppbót. Pharmacogenet Genomics. 2012 okt; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Genir og aðal höfuðverkur: uppgötva nýjar hugsanlegar lækningamarkmið. J Höfuðverkur. 2013; Júl 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Erfðafræði í aðal höfuðverkjum. J Höfuðverkur. 2007 júní; 8 (3): 190-5.