Microtia er eyðubreyting á eyrum sem kemur fram í hverjum 6.000-12.000 fæðingum. Það eru nokkrir gráður af míkrótíni, allt frá hluta af ytri eyra vantar til að ljúka fjarveru utanáss. Þegar það er míkrótííð til staðar er venjulega engin eyraskurður til staðar. Þetta er kallað atresia.
Barn með smáfrumnafæð og smáfrumnafæð mun venjulega hafa eðlilega skynjunarhornshorri og í meðallagi til alvarlega leiðandi heyrnartap.
Allt þetta þýðir að innra eyra barnsins er eðlilegt (eðlilegt skynjari), en vegna þess að ekkert heyrnartæki er til staðar, er engin leið til að "leiða" inn í innra eyrað í gegnum eyrað. Þegar heyrnartap verður vegna ytri eða miðrauða er þetta kallað leiðandi heyrnartap. Þegar heyrnartap verður vegna innra eyravandans, kallast þetta skynjatengda heyrnartap.
Það er talið að microtia getur stafað af blóðþurrð eða minnkað blóðflæði meðan á þróun stendur.
Til allrar hamingju er innra eyrað (staðsetning heyrnar og jafnvægis líffæra) á annan tíma sem ytri og miðja eyru. Þess vegna mun innra eyrað virka á eðlilegu stigi, jafnvel hjá börnum með mikrótíni. Nýrin þróast um sama tíma og eyrunin, þannig að mat er almennt gert áður en farið er frá sjúkrahúsi eftir fæðingu. Mikrótí er algengari í japanska og Navahó American Indian, og einnig algengari hjá körlum.
Ef aðeins eitt eyra hefur áhrif á það er það yfirleitt rétt eyra sem hefur áhrif á. Um það bil 10% af þeim tíma eru báðar eyrunar að ræða. Líkurnar á því að þetta ástand sé endurtekið í framtíðinni á meðgöngu er minna en 6%.
Fyrsta forgangurinn verður að prófa heyrn barnsins. Í öllum tilvikum er mikilvægt að gefa barninu hámarks hljóðinntak til að hámarka heilaþroska og málþróun.
Mælt er með því að prófun á BAER (heila heyrnartengdum viðbrögðum) sé prófuð með heyrnartruflunum þegar barnið er aðeins eldra. A CT (tölvutæku tomography) grannskoða verður einnig gert til að ákvarða líffærafræði bony mannvirki og miðju og innri eyru.
Foreldrar með microtia hafa tilhneigingu til að hafa sekt yfir ástand barnsins. Það er ekki sök foreldra!
Mikilvægt er að sjá sérfræðingar í erfðafræði til að meta fjölskyldusögu. Sum börn með mikrótíni munu hafa önnur skilyrði, svo sem Goldenhar heilkenni , Treacher-Collins heilkenni og blóðfrumnafrumnafæð (undir þróun mannvirkja á annarri hlið andlitsins). Börn geta einnig haft óeðlilegar miðjaræðar. Dýralyf og kjálkaafbrigði geta einnig tengst mikrótíni.
Það eru ýmsar möguleikar til að hjálpa heyrnartilvikum barna með mikrótíni og atresíu.
Beinforankrað heyrnartæki (BAHA) er möguleiki á eyrnaskurðaðgerð til að bæta heyrnina.
Meðferðaráætlanir verða einstök fyrir hvert barn vegna breytinga í þessu ástandi. Þverfaglegt lið verður að vinna saman að því að veita barninu bestu samræmda umönnun. Þetta lið mun samanstanda af otolaryngologist (eyra, nef og háls sérfræðingur), plast skurðlæknir, hljóðfræðingur (heyrn sérfræðingur), erfðafræðingur, tannlæknir, ræðumaður og barnalæknir eða barnalæknir hjúkrunarfræðingur.
Í sumum tilfellum getur félagsráðgjafi eða sálfræðingur hjálpað til við að styðja fjölskylduna við að takast á við þetta ástand og taka ákvarðanir.
Jafnvel ef eitt eyra er óbreytt og heyrir vel, er mælt með beinleiðslu heyrnartæki til að veita heyrnartækni og stuðla að heyrnartruflunum á viðkomandi hlið. Þar til barnið er nógu gamalt til skurðaðgerðar, er hægt að nota beinleiðslu heyrnartæki á höfuðband-eins konar ól.
Myndskot: 6 mánaða gamall drengur með hægrihliðmikrotíum og atresíu heyra tær hljóð í hægri eyra hans í fyrsta sinn. Breytingin á sýninni hans sýnir annað að hann byrjar að heyra skýrt hljóð í hægri eyra hans.
Venjulega mun barnið vera um 4-10 ára ef eyrauppbygging er gerð. Ytri eyra verður venjulega endurgerð, stundum með því að nota stykki af rifbein til að mynda uppbyggingu eyrað. Þetta ytra eyra er heimilt að lækna í nokkra mánuði áður en annar stigs aðgerðin til að búa til eyraðskana.
Ef börn hafa einnig galla í miðearni (eins og Treacher-Collins heilkenni) getur enduruppbygging skurðaðgerðarinnar ekki bætt heyrnina. Valkostur getur verið bein-fest heyrnartæki sem er tilvalið fyrir barn sem hefur mið-eyra vandamál en ósnortinn innra eyra og tauga uppbyggingu í heila.
> Heimildir:
> CDC meðfæddan fæðingargallaupplýsingar
> CDC heyrnartap hjá ungbörnum og börnum
> Sjúkdómar og sjúkdómar sem eru skilgreindar hjá börnum og unglingum með sérstökum heilsufarsþörfum (CYSHN). Minnesota Department of Health.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Institute.