Þú veist nú þegar slæmar fréttir: fullkomin barnabarn þín hefur greiningu á einhverfu . En það eru líka góðar fréttir: Eins og afi og afi barns með einhverfu, hefurðu tækifæri til að gegna mikilvægu hlutverki í því að hjálpa fullorðinsbarninu þínu og barnabarn þínum að lifa af og dafna með óvæntum áskorun. Þú gætir líka verið undrandi að læra að vera "fullkominn autismur ömmur" er ekki næstum eins erfitt og það hljómar.
Halda sök
Já, þú hefur kannski séð dóttur þinn pláss barnabarnið þitt fyrir framan sjónvarpið einu sinni of oft, eða ákveðið að hlífa stönginni og leyfa of mikið óreiðu. En hvert rusl af rannsóknum hefur gert það alveg ljóst að einhverfu er EKKI (og aldrei var) vegna vafasama foreldra stíll . Augljóslega, ef þú heldur að barnabarnið þitt sé í hættu þá verður þú að stíga inn og gera ásakanir. En stutt af alvarlegum kreppu, gleypa löngun þína til að kenna foreldrum barnabarnsins.
Hlustaðu
Fullorðinn barn þitt verður að fá upplýsingar um einhverfu í alla áttina - læknar, kennarar, læknar, vinir og nágrannar. Sem afi og ömmu, það er ekki þitt starf að bæta við meira til cacophony. Í staðinn skaltu nota virka hlustahæfileika þína. Leyfa barninu þínu og maka sínum að segja þér hvað er að gerast, hvað er krefjandi, hvað er pirrandi, hvað er að vinna og hvað er það ekki. Spyrðu spurninga, hjálpaðu að skýra hugsunina, en gerðu þitt besta til að forðast að stökkva inn með enn frekari upplýsingar, ráðgjöf eða hugmyndir.
Í staðinn skaltu nota virka hlustahæfileika þína. Leyfa barninu þínu og maka sínum að segja þér hvað er að gerast, hvað er krefjandi, hvað er pirrandi, hvað er að vinna og hvað er það ekki. Spyrðu spurninga, hjálpaðu að skýra hugsunina, en gerðu þitt besta til að forðast að stökkva inn með enn frekari upplýsingar, ráðgjöf eða hugmyndir.
Ruth Nemzoff, höfundur og hátalari, ekki bíta tunguna þína: Hvernig á að stuðla að sambandi við fullorðna börnin þín segir: "Amma ætti ekki að leggja áhyggjur af áhyggjum fullorðinna barns en ætti að styðja þá."
Komdu yfir kvíða þína um "sérþarfir".
Flestir grandparents aldurs stóðu upp á tímum þegar "sérstök" börn voru aðgreind eins langt frá almennum og mögulegt er. Þú gætir líka orðið fullorðinn með því að hugarfar og þróunarvandamál eru skammarlegt. Til þess að styðja við fullorðins barnið þitt og virkilega eiga þátt í barnabarninu þínu þarftu að fara yfir það. Það kann að þýða eitthvað tilfinningalegt starf fyrir þig, en það er vel þess virði: Þú getur ekki hugsanlega verið góður afi og ömmu fyrir barn sem þú ert skammtur fyrir!
Kynntu þér styrkleika barnabarnsins þíns
Eitt af erfiðustu hlutum um foreldra barn með einhverfu er sú staðreynd að svo margir munu sjá hann sem "skemmdir hlutir". Skólar, læknar og læknar leggja áherslu á áskoranir frekar en styrkleika. Sem afi og ömmu hefurðu forréttindi að kynnast barnabarninu sem manneskju. Ímyndaðu þér að vera sá sem uppgötvar falinn hæfileikar barnabarnsins þíns til að teikna, syngja eða stærðfræði - sá eini sem sér raunverulega styrkleika fyrst og setur áskoranirnar til hliðar.
Lærðu mikið, deila smáu
Það er alltaf meira að vita um einhverfu, og þú getur auðveldlega helgað daginn og kvöldið í sjónvarp, útvarp, bækur, vefsíður, podcast og greinar um einhverfu. Þá gætirðu komið upp í húsi barnsins með pappírsreymi á hverjum degi. Eins og þú getur sennilega ímyndað þér, þó, allt sem pappír myndi líklega vinda upp fóður neðst á birdcage. Frekar en að deila nýjustu einhverfuhvarfinu frá "Morning News", beindu upp á meðferðirnar sem barnabarnið þitt er að taka á móti, læra eitthvað um einhverfu og menntun - og vera tilbúin með upplýsingar þegar það er raunverulega þörf.
Hjálp Stjórna fjölskyldunni
Fullorðinn barnið þitt hefur nóg til að takast á við án þess að reyna að takast á við bróður sinn í lögfræði "hjálpsamur ráðgjöf" áhyggjur frænda hennar ("Mun sonur minn grípa til einhverfu ?!") og frændi hennar er góður en gagnslaus athugasemdir ("hann verður fínt, gefðu honum bara tíma! ").
Eins og þú getur, stíga fyrirfram með reglum og hugmyndum um fjölskyldufundir sem hjálpa til við að slétta veginn bæði fyrir barnið þitt og barnabarnið þitt með einhverfu. Reglur eins og "engin sjálfsnámsráð leyft," og "já, barnið með einhverfu gerist eigið svefnherbergi" ætti að leysa spurningar áður en þau koma upp.
Bjóða handbært og fjárhagslegt hjálp
Ef það eru tveir hlutir sem foreldrar þurfa einhverfu, þá eru þeir tímar og peningar. Tími til að taka hlé, tengjast aftur með maka sínum og öðrum börnum, versla fyrir matvörur, fá klippingu - tími fyrir venjulegt, ófrjálsu lífi. Og peningar. Peningar til að greiða fyrir meðferð eða skipta um týndar tekjur. Peningar til að hafa efni á sérstökum barnapíanum, sérþarfir í samfélaginu, meðferð sem ekki er tryggð með tryggingu. Þú getur boðið að í raun líta eftir barnabarnið þitt, eða þú getur vorið fyrir sitter; Þú getur borgað fyrir sérstakar þarfir eða styrktar tekjur. Þú getur borgað fyrir þarfir þínar barnabarns eða býður systkinum sérstaka "ömmu og mér" tíma . Hvað sem best virkar fyrir þig verður mikil gjöf hjá fullorðinsbarninu þínu og maka þínum.
Eins og þú sérð, grandparenting barn með einhverfu er mjög eins og foreldra hvaða barn, þó, eins og Nemzoff minnist, "jafnvel meira svo." Eins og þú kynnir barnabarnið þitt og lærir um einhverfu, muntu finna enn fleiri möguleika til að móta einstakt og óbrjótlegt samband við barn sem raunverulega þarfnast þín.