Þegar einkenni mígrenis líkjast heilablóðfalli
Hemiplegísk mígreni er sjaldgæf tegund mígrenis sem hefst í æsku.
Mikilvægur eiginleiki hemiplegískrar mígrenis er mótor aura, sem veldur veikleika eða lömun á annarri hlið líkamans
Þó að það sé ógnvekjandi að upplifa hemiplegan mígreni, eru fagnaðarerindið að meðferðir eru til staðar.
Skilningur á blóðflagnafæð
Hemiplegic mígreni er frábrugðin klassískum mígreni með auras vegna hreyfilyfsins.
Samt sem áður, einstaklingur með blóðflagnaflensu upplifir venjulega aðra aura auk hreyfimyndunarinnar.
Til dæmis getur einstaklingur sem hefur verið með blóðflæði á mígreni fyrst upplifað sjónrænt áreiti (til dæmis að sjá blikkandi ljós) og síðan skynjandi aura (td dofi og náladofi) og að lokum mótor aura, sem er veikleiki sem venjulega byrjar í hendi, breiða út í handlegg og andlit. Þó að veikleiki hefist jafnan á annarri hliðinni, upplifa sumt fólk það á báðum hliðum líkamans.
Til viðbótar við einkennin í aura er lengd himnaflæðis mígreni aura frábrugðin venjulegri mígreni með aura . Raunverulegt, aura hemiplegískrar mígrenikösts, varir oft í meira en eina klukkustund og í um það bil fimm prósent af fólki varir það meira en 24 klukkustundir.
Tegundir
Það eru tvær tegundir af blóðflagna mígreni:
Fjölskylda hjartavöðva mígreni (FHM)
Eins og nafnið gefur til kynna er ættarformið arfgengt.
Vísindamenn töldu fyrst þrjú gen stökkbreytingar sem tengjast ættgengum mergbólgu:
- FHM1 er af völdum stökkbreytinga í CACNA1A geninu sem er staðsett á litningi 19
- FHM2 orsakast af stökkbreytingum í ATP1A2 geninu sem er staðsett á litningi 1
- FHM3 orsakast af stökkbreytingum í SCN1A geninu sem er staðsett á litningi 2
Þar sem þessi genabreytingar (þegar DNA-röðin er breytt) er arf í sjálfstætt ríkjandi mynstur, ef foreldri er með tegund af fjölskylduheilbrigðis mígreni, hefur barn hans eða barn 50 prósent möguleika á að erfa þessa tegund.
Eins og rannsóknir þróast á blóðflæði mígreni eru fleiri erfðabreytingar fundnar. Til dæmis hafa stökkbreytingar í PRRT2 geninu verið tengd við fjölskyldusyndandi mígreni.
Sporadic Hemiplegic Migraine (SHM)
Þessi tegund er sjaldgæfari en fjölskyldulífmígreni og er ekki arfgeng, sem þýðir að maður mun ekki hafa fjölskyldusögu um blóðflagnafæð. Þess í stað koma erfðabreytingar einstaklings með sporadískan blóðflagnafærið fram sjálfkrafa.
Einkenni
Einkenni sporadískra hemiplegískra höfuðverkja eru eins og þau sem eiga við einkennilegan höfuðverk. Til viðbótar við einhliða veikleiki sem upplifað er meðan á aura-fasa stendur (kallast hemiplegia) getur hemiplegísk mígreniköst einnig innihaldið eitt eða fleiri af eftirfarandi einkennum:
- Alvarleg höfuðverkur
- Ógleði og / eða uppköst
- Næmi fyrir ljósi og / eða hljóð
- Dæmigert einkenni aura eins og sjónbreytingar, dofi og náladofi, og / eða vandræðum með að tala
Í alvarlegri blóðflagnafæðarárásum getur maður fundið fyrir hita, flogum og dái.
Meðferðir
Til að koma í veg fyrir blóðflagnafæðarárásir geta höfuðverkur læknir ávísað Calan SR (verapamil með varanlegum losun) eða Diamox SR (acetazólamíð með varanlegum losun). Þessar lyf eru teknar á hverjum degi.
Að meðhöndla bráð hjartsláttartruflanir á mígreni getur verið svolítið krefjandi, samkvæmt American Migraine Foundation. Þetta er vegna þess að það eru lyf sem læknar vilja að fólk með þessa röskun að forðast vegna þess að þeir geta aukið hættu á að fá heilablóðfall.
Þessi lyf innihalda:
- Triptans
- Ergotamín afleiður
- Beta-blokkar
Venjulega eru bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), ónæmislyf eða ópíóíð notuð til að auðvelda hemilegic mígreni.
Orð frá
Ef þú telur að þú gætir verið með uppköst á höfuðverki, þá er mikilvægt að þú hafir leitað læknishjálpar til að gera ítarlegt mat. Hemiplegic mígreni er sjaldgæft og getur líkja eftir öðrum alvarlegum sjúkdómum, svo sem heilablóðfalli eða æðasjúkdómum. Ef þú ert greindur með hemiplegísk mígreni, er mikilvægt að sjá höfuðverkur sérfræðingur til meðferðar.
> Heimildir:
> Höfuðverkur flokkun nefndar alþjóðlegu höfuðverkarfélagsins. "Alþjóðleg flokkun höfuðverkja: 3. útgáfa (beta útgáfa)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, stofn AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Fjölskylda og sporadísk blóðhimnubólga: Greining og meðferð. Curr meðferðarmöguleika Neurol . 2013 Feb; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Endurtekin dái og hiti í fjölskylduheilbrigðilegum mígreni tegund 2. Tilvonandi 15 ára eftirfylgni stórrar fjölskyldu með nýjan ATP1A2 stökkbreytingu. Cephalalgia. 2017 Júlí; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegic mígreni. Í: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadic og familila hemiplegic mígreni: sjúkdómsgreiningar, klínísk einkenni, greining og stjórnun. Lancet Neuro l. 2011 maí; 10 (5): 457-70.