Ákveðnar aukaverkanir skulu tilkynntar lækninum strax
Hvað er Imuran (Azathioprine)?
Imuran (azathioprine) er tegund ónæmisbælandi mótefnavakaeiningar. Imuran getur verið ávísað til meðferðar eins og bólgusjúkdóms (IBD) eða iktsýki. Það gæti einnig verið notað hjá sjúklingum sem hafa fengið líffæraígræðslu til að koma í veg fyrir að líkaminn hafnaði líffærinu. Þetta lyf bælir ónæmiskerfið.
Í flestum tilvikum er Imuran notað til að meðhöndla IBD eftir að önnur lyf hafa ekki unnið. Það gæti líka verið notað á sama tíma og sterum.
Lyf sem hafa áhrif á ónæmiskerfið gætu aukið hættuna á sýkingum og gætu þurft varúðarráðstafanir til að verja gegn sýkingum. Fólk sem tekur Imuran ætti ekki að fá lifandi bóluefni. Það gæti einnig verið nauðsynlegt til að koma í veg fyrir fólk sem er veikur og tafarlaust ætti að ræða um hvaða merki um sýkingu sem er.
Black Box Warning
Imuran töflur innihalda svörtu viðvörun sem varða möguleika á að þróa ákveðna tegund krabbameins. Þetta tengist einkum fólki sem tekur lyfið og hefur einnig IBD. Áhættu á að fá krabbamein ætti að vega gegn hættu á að ekki fái IBD með þessu lyfi.
Krabbamein áhætta hjá fólki með IBD er ennþá áframhaldandi umræðuefni og rannsókn, þannig að það er mikilvægt að taka við skynsemi þegar miðað er við áhættuna.
Sumar rannsóknir hafa sýnt áhættu, en aðrir hafa ekki. Vertu viss um að ræða þessa hugsanlega skaðleg áhrif með læknum þínum svo að þú getir skilið persónulega áhættuna þína.
Langvarandi ónæmisbæling með IMURAN, púrín mótefnavaka eykur hættu á illkynja sjúkdómi hjá mönnum. Tilkynningar um illkynja sjúkdóma eru ma eftir ígræðslu eitilæxli og lifrarfrumumæxlis eitilæxli (HSTCL) hjá sjúklingum með bólgusjúkdóm. Læknar sem nota þetta lyf ættu að vera mjög kunnugir þessa áhættu og með stökkbreytandi möguleika bæði karla og kvenna og með hugsanlegum blóðmyndandi eiturverkunum. Læknar ættu að upplýsa sjúklinga um hættu á illkynja meðferð með IMURAN.
Algengar aukaverkanir af Imuran
Leitaðu ráða hjá lækninum ef eitthvað af eftirtöldum aukaverkunum haldist eða er erfitt:
- lystarleysi
- ógleði eða uppköst
Minni algengar aukaverkanir af imuran
Leitaðu ráða hjá lækninum ef eitthvað af eftirtöldum aukaverkunum haldist eða er erfitt:
- Húðútbrot
Láttu alltaf lækni vita
Algengara
- Hósti, hæsi
- hiti eða kuldahrollur
- neðri bakverkur eða hliðverkir
- sársauki eða erfitt þvaglát
- óvenjuleg þreyta, máttleysi
Ekki eins algengt
- Svartur, tjörnarkastur
- Blóð í þvagi eða hægðum
- ákvarða rauða bletti á húðinni
- óvenjuleg blæðing eða marblettur
Minni algengt eða sjaldgæft
- Hratt hjartsláttur
- hiti (skyndileg)
- vöðvaverkir eða liðverkir
- ógleði, uppköst og niðurgangur (alvarlegur)
- roði eða þynnur á húð
- andstuttur
- sár í munni, á vörum
- magaverkur
- þroti á fótum eða neðri fótum
- óþægindi eða veikindi (skyndileg)
Aðrar athugasemdir:
Læknirinn mun horfa á lifrarvandamál sem þetta lyf getur valdið.
Vegna þess hvernig lyfið hefur áhrif á líkamann er möguleiki á að það gæti valdið öðrum óæskilegum áhrifum sem geta ekki komið fram fyrr en mánuðir eða ár eftir að lyfið er notað. Þessi seinkun geta haft í för með sér ákveðnar tegundir krabbameins, svo sem hvítblæði, eitilæxli eða húðkrabbamein. Hættan á krabbameini er lægri hjá fólki sem tekur azathioprine við liðagigt og þú ættir að ræða þessi hugsanleg áhrif við lækninn.
Eftir að þú hættir þessu lyfi geta verið nokkrar aukaverkanir. Á þessum tíma skaltu láta lækninn vita eins fljótt og auðið er ef þú tekur eftir einhverjum af eftirfarandi:
- svartur, tjörnarkastur
- Blóð í þvagi
- hósti eða hæsi
- hiti eða kuldahrollur
- neðri bakverkur eða hliðverkir
- sársauki eða erfitt þvaglát
- ákvarða rauða bletti á húðinni
- óvenjuleg blæðing eða marblettur
Aðrar aukaverkanir sem ekki eru taldar upp hér að ofan geta einnig komið fram hjá sumum sjúklingum. Látið lækninn vita ef vart verður við aukaverkanir. Þessar upplýsingar eru aðeins ætlaðar sem leiðbeiningar - ráðfærðu þig alltaf við lækni eða lyfjafræðing til að fá nákvæmar upplýsingar um lyfseðilsskyld lyf.
Heimild:
Prometheus Laboratories Inc. " Imuran (azathioprine) Prescribing Information ." FDA.gov. Febrúar 2014..
Armstrong RG, West J, Card TR. "Hættan á krabbameini í bólgusjúkdómum sem meðhöndlaðir eru með azatíópríni: Rannsókn á bráðabirgðatölum í Bretlandi." Am J Gastroenterol . 2010 júl; 105 (7): 1604-1609.