Fáðu upplýsingar um krabbamein í lungum og klínískum rannsóknum

Klínískar rannsóknir eru mikilvægar fyrir þróun nýrra krabbameinsmeðferðaraðferða. Mörg þessara rannsókna eru nú gerðar til að finna nýjar leiðir til að meðhöndla og létta einkenni lungnakrabbameinsmeðferðar.

Tilgangur klínískra rannsókna

Klínískar rannsóknir eru gerðar til rannsókna til að meta hvort lyf eða meðferð sé bæði örugg og áhrifarík fyrir fólk.

Fyrir notkun í klínískum rannsóknum eru lyf eða verklag fyrst metin mikið í rannsóknarstofu og / eða í dýrarannsóknum.

Þátttaka í klínískri rannsókn getur veitt vísindamönnum mikilvægar upplýsingar um nýjar meðferðir; Í sumum tilvikum getur það einnig boðið upp á möguleika á lækningu eða umbótum á lífsgæðum sjúklings sem ekki er veitt með hefðbundinni meðferð. Þátttaka í klínískum rannsóknum er valfrjálst og einstaklingum er heimilt að hætta meðferðinni hvenær sem er.

Mismunandi gerðir af klínískum rannsóknum

Klínískar rannsóknir geta flokkast bæði eftir tegundum og stigum. Tegundir rannsókna eru aðskilin á grundvelli þeirri spurningu sem vísindamenn reyna að svara. Það eru nokkrar mismunandi gerðir af klínískum rannsóknum, þar með talin forvarnarprófanir, greiningartilraunir, meðferðartilraunir og þau sem beinast að aðferðum til að greina krabbamein nákvæmlega.

Fasa klínískra rannsókna er skipt á grundvelli hversu langt eftir lyfinu eða aðferðinni er í rannsóknarferlinu.

Það eru 4 mismunandi stig af klínískum rannsóknum á krabbameini. Klínískar prófanir á fyrsta stigi eru þau fyrstu sem fara fram á menn og eru hönnuð til að meta öryggi. Fasa 2 rannsóknir eru gerðar til að sjá hvort ný meðferð sé skilvirk.

3. stigs rannsóknir eru gerðar sem síðasta skrefið áður en Federal Drug Administration (FDA) telur samþykki og eru fyrst og fremst notaðir til að ákvarða skilvirkni lyfja eða málsmeðferðar í tengslum við núverandi meðferð viðhaldsmeðferðar.

Það tekur að meðaltali 8 ár frá því að lyfið eða meðferðin fer í klínískri rannsókn þar til það er samþykkt af FDA til notkunar almennings, en því miður er þetta ferli að vinna hraðar fyrir nýjar meðferðir á undanförnum árum.

Taka þátt í klínískri rannsókn

Allar klínískar rannsóknir hafa sérstakar kröfur sem þarf að uppfylla til að taka þátt í einstaklingum. Sumir þessir eru takmörkuð við ákveðin aldur, stig sjúkdóms eða aðrar heilsufar. Með lungnakrabbameini eru sumar rannsóknir hönnuð til að rannsaka aðeins reykingar og aðrir geta verið takmarkaðir við þá sem aldrei hafa reykt.

Hvernig á að vita hvort klínísk rannsókn er rétt fyrir þig

Að velja að taka þátt í klínískri rannsókn er mjög persónuleg ákvörðun. Klínísk rannsókn getur boðið meðferð áður en það er víðtæk, en það hefur einnig hugsanlega áhættu. Að hugsa um kosti og áhættu af klínískum rannsóknum og spyrja ákveðna spurninga getur hjálpað þér að ákvarða hvort klínísk rannsókn sé rétt fyrir þig.

Að finna klínískar rannsóknir

Sérfræðingur þinn eða krabbameinsmeðferðarmiðstöð getur mælt með klínískri rannsókn , eða þú gætir viljað leita á eigin spýtur fyrir réttarhöld sem hentar þér. Nokkrar gagnasöfn eru tiltækar sem bjóða upp á lista eða samsvörun við þjónustu við lungnakrabbamein.

Nokkur af þessum eru:

Ef þú hefur áhyggjur af að taka þátt í klínískri rannsókn - eftir allt hafa margir af okkur heyrt brandari um að vera naggrísur - skoðaðu þessa grein sem skilur staðreynd úr skáldskap.

Heimildir

National Cancer Institute. Klínískar rannsóknir fyrir sjúklinga og umönnunaraðila. Opnað 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/rereatment/clinical-trials