Þessi merki geta komið vel fyrir "klassískt" einkenni
Læknar nota klassíska einkenni Parkinsonsveiki - hægfara hreyfingar ( bradykinesia ), hvíla skjálfti og stífni - til að ákvarða hvort einkenni sjúkdómsins séu í samræmi við greiningu Parkinsons.
En sumar vísindamenn eru nú að einbeita sér að nýjum hópum einkenna - svokölluð "fyrir mótor einkenni" sem geta predate þremur klassískum einkennum Parkinsons um nokkur ár.
Rannsóknir hafa sýnt að ferlið við dópamínlos hefur verið í gangi í að minnsta kosti fimm ár áður en mótun einkenna í Parkinsonsveiki er þróað, svo að hægt sé að fá mjög snemma einkenni sem tengjast sjúkdómnum.
Auðvitað eru mörg þessara einkenna fyrir einkenni ekki mjög sérstakar og eru tiltölulega algengar hjá fólki sem ekki heldur áfram að fá Parkinsons. Þess vegna eru ekki allir sem þróa Parkinsons þessar einkenni fyrir mótor, en ekki allir sem upplifa þessi einkenni fara áfram að þróa Parkinsons.
Hver eru einkenni Parkinsons fyrir mótor?
Hvað er talið vera fyrir einkenni Parkinsons? Læknar hafa enn ekki naglað niður alla listann en eftirfarandi einkenni eru almennt talin vera meðfylgjandi:
- Lyktarskynfæri truflun - Þótt erfiðleikar með lyktarskyni geta virst eins og frekar léttvæg mál, þá er það í raun frekar mikilvægt. Um það bil 60% til 100% sjúklinga sem fá Parkinson, sem eru með vélknúin einkenni, hafa lystarstol. Reyndar fannst ein rannsókn að þetta einkenni væri nákvæmasta fyrirsjáanlega þátturinn sem maður myndi þróa Parkinsons. Stór klínísk rannsókn sýndi að einstaklingar með litla ilmvirkjandi virkni höfðu 5,2-falt hækkun á þroska Parkinsons og að skerta lykt getur komið fram við vélknúin einkenni að minnsta kosti fjórum árum.
- Hægðatregða - Hægðatregða hefur lengi verið tengt við einkennum Parkinsons. En það virðist líka að hægðatregða getur í raun einnig verið einkenni fyrir þennan sjúkdóm. Ein rannsókn sýndi að fólk sem upplifði hægðatregðu í miðhluta lífsins hafði fjórum sinnum áhættu á að þróa Parkinson seinna í lífinu.
- REM Sleep Behavior Disorder (RBD) - Fólk sem hefur þessa röskun spilar út drauma sína á meðan sofandi með vocalizing, grabbing, sparka og gata. Draumastarfsemi þeirra er oft ofbeldisfull og getur skaðað annaðhvort sjúklings eða svefnsvanda sjúklingsins. Þessi truflun er samkvæmasta fyrirspár fyrir Parkinson. Rannsóknir hafa sýnt veruleg fylgni, þar með talin einn sem sýnir að 45% fólks með RBD höfðu þróað annað hvort Parkinson eða Lewy líkamsvitglöp um 11 og hálft ár síðar.
- Þunglyndi - Þetta er umdeilt einkenni til að koma fram í hópnum áður en mótorinn er í gangi, þar sem ekki er víst að vísbendingar séu tengdir þunglyndi til Parkinsons. Hins vegar, rannsóknir sem fjalla um sögu sjúklinga Parkinsons sjást oft aukning á prósentu þessara einstaklinga með þunglyndi miðað við samanburði. Hvað þýðir þetta? Það þýðir að fólk með Parkinson er líklegri til að hafa sögu um þunglyndi miðað við almenning. Hins vegar eru flestir sjúklingar með þunglyndi ekki að þróa Parkinsons.
Einkenni fyrir mótor geta aukið skilninginn
Af hverju er mikilvægt að vita um einkenni Parkinsonsveiki fyrir mótor? Jæja, það eru nokkrar ástæður.
Fyrst af öllu, að viðurkenna þessar fyrstu einkenni Parkinsons eykur skilning okkar á sjúkdómnum og því ferli sem veldur því.
Og þrátt fyrir að engar meðferðir séu til staðar sem lækna Parkinson núna, má spá því að þegar þau eru þróuð gætu þau verið notuð til að meðhöndla sjúkdóminn á fyrstu stigum þess - áður en mótor einkenni byrja.
Heimildir:
Hickey, MG, BM Demaerschalk og RJ Caselli. "Hjartaheilbrigðiskvilla er í tengslum við framtíðarþróun taugakvilla sjúkdóma." Taugasérfræðingur 13.2 (2007): 98-101. Vefur.
Olanow, CW, F. Stocchi og Anthony E. Lang. "The Emerging Entity of Parkinson's Disease." Parkinsonssjúkdómur: Ómóðir og ekki dópamínvirkar eiginleikar . Chichester, West Sussex, Bretlandi: Wiley-Blackwell, 2011. 93-104. Prenta.
Ross, G. Webster, Helen Petrovitch, Robert D. Abbott, Caroline M. Tanner, Jordan Popper, Kamal Masaki, Lenore Launer og Lon R. White. "Samtök lömunarvaldandi truflana með áhættu fyrir framtíð Parkinsonsveiki." Annálum Neurology 63.2 (2008): 167-73. Prenta.