Innspýtanlegt efnasamband dregur úr slitgigt í slitgigt
Synvisc (hylan GF 20) er seigfljótandi vökvi úr efni sem kallast hyaluronan (natríumhýalúrónónat). Hyaluronan er framleitt náttúrulega í líkamanum til að hjálpa smyrja liðin. Eyðublaðið sem finnst í Synvisc er gert úr gelatíndu efni úr kjúklingakamnum.
Synvisc er notað í formi meðferðar sem kallast vökvauppbót þar sem efnið er sprautað í sameiginleg rými til að auka smurningu.
Lyfjayfirlit
Synvisc stungulyf eru samþykkt til meðhöndlunar á slitgigt í hné hjá fólki sem hefur ekki brugðist við viðhaldssamari meðferð, þar á meðal verkjalyfjum og öðrum lyfjum sem ekki eru eiturlyf.
Synvisc er afhent í tveggja millílítra innspýtingu beint inn í hnéleiðina. Það hefur ekki enn verið samþykkt fyrir aðra en hnéið. Synvisc er venjulega gefið sem röð af þremur stungulyfjum sem afhent er aðra hverja viku. Til að ná sem bestum árangri eru venjulegir vökvar í hné hnésins venjulega fjarlægðir fyrir fyrstu inndælingu.
Það er annar Synvisc vara, þekktur sem Synvisc-One, sem er gefin sem eitt, sex millílítrar skot.
Synvisc var samþykkt til notkunar hjá Bandarískum mats- og lyfjaeftirlit 8. ágúst 1997. Synvisc-One fékk samþykki FDA þann 26. febrúar 2009. Algengustu aukaverkanirnar sem tengjast Synvisc eru:
- Verkur, bólga eða stífleiki í sprautuðum hné
- Sameiginleg útferð ("vatn í hnénum")
- Sameiginleg taugaverkur
- Útbrot eða ofsakláði
- Hiti
- Ógleði
- Höfuðverkur
- Sundl
- Vöðvakrampar
- Þreyta
Flestir þessara einkenna eru vægar til í meðallagi alvarlegar og munu leysa á eigin spýtur án meðferðar. Ef einhver einkenni þola eða versna, hafðu samband við lækninn strax þar sem þetta getur verið merki um sýkingu eða ofnæmi.
Virkni Synvisc í frestun hnéskurðar
Klínísk rannsókn var gerð til að meta árangur Synvisc hjá fólki með langvarandi slitgigt af einum eða báðum hnéum. Þátttakendur eru 56 konur og 52 karlar með meðalaldur 62 ára. Hver hafði ekki fundið léttir með annað hvort bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) eða kortisónskot .
Á meðan á rannsókninni stóð fékk hver þátttakandi þrjár Synvisc sprautur eina viku í sundur. Mælingar voru gerðar á einum, þremur, sex, 12, 15 og 18 mánuðum. Rannsóknin miðaði að því að meta skynjaða sársauka hjá þátttakendum rannsóknarinnar og ákvarða hversu árangursrík meðferðin var við að tefja heildarhnýta (TKR) aðgerð.
Að loknu kom fram að rannsóknarmennirnir sýndu að 72,6 prósent sjúklinga sem fengu Synvisc komu í veg fyrir TKR skurðaðgerð meðan á rannsókninni stóð. Þó engar alvarlegar eða langtíma aukaverkanir komu fram, áttu átta manns upp á bráða bólguviðbrögð eftir inndælingu. Ekkert var talið alvarlegt.
Byggt á Western Ontario og McMaster Universities slitgigtarvísitölu ( WOMAC ), sem notað var til að meta skynjaða verkjalengd, komu Synvisc upp á næstum 20 prósent lækkun á verkjum samanborið við þá sem fengu lyfleysu.
Slitgigt á hnénum er í dag algengasta tegund gigtar í Bandaríkjunum, sem hefur áhrif á áætlað 13,7 milljónir manna. Byggt á niðurstöðum rannsóknarinnar er Synvisc talið vera öruggt og skilvirkt leið til að meðhöndla sársauka og fötlun í þessum hópi og geta, þegar það er notað á viðeigandi hátt, hjálpað til við að seinka aðgerð í þrjú ár eða lengur.
> Heimild:
> US Food and Drug Administration. (2008) "Tillaga Synvisc-One Samantekt á öryggi og skilvirkni." Silver Spring, Maryland.