Hvernig á að finna réttu læknana til að meðhöndla Parkinsonsveiki þinn

Að finna réttan hóp um heilsugæslu til að meðhöndla umönnun Parkinsons þíns

Þegar þú hefur fengið greiningu með Parkinsonsveiki þarftu að finna rétta umönnunarteymið. Helst verður þú að fá læknishjálp sem mun stjórna læknishjálp þinni á næstu árum. Þetta lið ætti að vera undir eftirliti með taugasérfræðingi með þekkingu á meðferð sjúklinga Parkinsons.

Þó að þú getir alltaf breytt meðlimum hópsins, seturðu nokkrar hugsanir og skipuleggur í að setja upp upphafssamstæðuna greiða arð fyrir þig niður á veginum ef það lið getur hratt og á áhrifaríkan hátt tekið upp snemma einkenni og þarfir þínar.

Eftirfarandi tillögur munu hjálpa þér að setja saman umönnunarsamfélagið sem er best fyrir þig og mun einnig veita nokkrar hugmyndir um hvernig best sé að hafa samskipti við umönnunarteymið.

Meðlimir heilsugæsluhópsins

Hver ætti að gera umönnunarteymið þitt? Að minnsta kosti þarftu:

Allt þetta fólk verður að sjálfsögðu að hafa samskipti (að minnsta kosti að einhverju leyti) við aðra, en lykillinn að stjórnun einkenna Parkinsons þíns verður taugasérfræðingur þinn.

Svo hvernig finnur þú taugasérfræðing sem er rétt fyrir þig?

Ekki gleymast eigin hlutverki þínu sem mjög mikilvægur aðili í heilbrigðisstarfsmönnum þínum, sem og fjölskyldu þinni.

Veldu taugasérfræðing sem sérhæfir sig í hreyfingarstörfum

Fyrsta verkefni þitt er að finna taugasérfræðing sem sérhæfir sig í hreyfingarröskun (eins og Parkinsons). Þú þarft einhvern sem getur sagt þér hvað ég á að sjá fyrir og hver geti komið þér í samband við bestu auðlindir og meðferðarmöguleika í boði. Þessi taugafræðingur mun vita hvenær á að hefja lyf og hvenær á að aðlaga skammtana af þeim lyfjum til að ná hámarksávinningi og svo framvegis. Svo hvernig finnur þú svona sérfræðing?

Í fyrsta lagi skaltu spyrja lækninn þinn um aðalmeðferð fyrir tilvísun til sérfræðings Parkinsons. Aðal aðgátarlæknir þinn mun örugglega geta bent þér í rétta átt.

Þú getur einnig fundið staðbundna stuðningshóp fyrir sjúklinga Parkinsons og spyrðu þá einstaklinga um ráðleggingar um sérfræðinga. Þú getur fengið upplýsingar um staðbundna stuðningshópa auk staðbundna sérfræðinga frá staðbundnum eða svæðisbundnum köflum þjóðgarðsins. Ef þú getur ekki fundið stuðningshóp í samfélaginu skaltu skoða þjónustufyrirtæki á netinu fyrir fólk með Parkinsonsveiki sem býr á þínu svæði.

Þú gætir jafnvel verið fær um að fá hugmynd um taugasérfræðing sem myndi tala vel við eigin persónuleika með því að spyrja spurninga og heyra að aðrir tala um reynslu sína.

Hvað á að leita að í Parkinsonsveiki Neurologist

Hér er tékklisti yfir helstu spurningum fyrir væntanlega taugasérfræðing þinn:

Skoðaðu meðferðaráætlunina þína

Auk þessara undirstöðu spurninga er mikilvægasta leiðin til að velja taugasérfræðinginn sem þú munt vinna með því að hlusta á meðferðarsýninguna sem hún setur saman fyrir þig. Er vit í því? Er læknirinn að ræða það við þig eftir að hafa í huga persónulegar þarfir þínar, markmið og einkenni? Segir hún að meðferð áætlunin þarf að vera sveigjanleg og endurmetin með tímanum? Reynir hún að samþætta áætlunina í daglegu lífi þínu og þörfum?

Þú þarft að nota skynsemi þegar þú velur Parkinsonsveiki, taugasérfræðingur / sérfræðingur . Þú getur ekki læknað sjálfan þig. Þú þarft að treysta á einhverjum tímapunkti að þessi mjög þjálfaður sérfræðingur veit hvað hann eða hún er að gera.

Smooth Transitions

Ef þú ert að íhuga að breyta til nýrrar taugasérfræðings eða nýrrar læknishjálpar getur það verið ógnvekjandi að flytja um umönnun þína. Hvernig munu nýir veitendur vita hvað hefur gerst við þig svo langt? Sumir biðja um að gömul taugasérfræðingur eða aðal læknir hringi í nýjan lækni. Stundum getur þetta verið gagnlegt þó að eitthvað sé að segja um að hafa nýjan lækni taka nýtt útlit á sögu þína og komast að nýjum og nýjum áætlun. Ein eða annan hátt er mikilvægt að nýir læknar þínir fái afrit af sjúkraskrám þínum. Skoðaðu þessar aðrar ráðleggingar um sléttar umskipti milli lækna .

Vinna með umönnunarteymann

Þegar þú hefur valið meðlimi umönnunarteymisins hvernig geturðu best haft samskipti við þá? Þú og lið þitt vilja það sama: Þeir vilja gefa þér bestu mögulegu umönnun sem þeir geta og þú vilt fá bestu umönnun í boði. Af hverju gerðu svo margir einstaklingar með PD ekki bestu umönnun í boði? Ein ástæðan er sú að samskipti milli sjúklinga og umönnunarhóps brjóta niður.

Hvernig er hægt að halda samskiptaleiðunum á milli þín og heilbrigðisstarfsfólk þitt opið? Hér eru nokkrar ábendingar:

Fyrir hvert heimsókn til heilbrigðisstarfsmanns reyndu að hafa eftirfarandi upplýsingar skrifuð niður svo að þú getir afhent það til ritara í stað þess að þurfa að endurtaka það með óendanlegum hætti:

Þegar þú ert á skrifstofu læknarinnar skaltu vera tilbúinn með einhverjum spurningum sem þú gætir haft. Segðu ekki bara fínan þegar læknirinn spyr þig hvernig þú ert? Gefðu smáatriði um einkenni. Hvað líður þeir fyrir, hvenær koma þau fram, hvenær létta þau og svo framvegis. Taktu einhvern með þér í skipun þína við taugasérfræðinginn svo að hann eða hún man eftir því sem þú saknar. Aldrei fara eftir tíma án þess að skýra hugmynd um hvað kemur næst. Þarftu að taka lyf? Ef svo er hversu mikið af því og hvenær? Hver eru hugsanlegar aukaverkanir lyfsins? Ætlarðu að keyra venjulega? Þarftu að sjá annan sérfræðing eða hafa fleiri prófanir? Hver eru prófanirnar og hvað tekur þátt í hverju prófi? Hversu fljótt munu niðurstöður liggja fyrir?

Ekki gleyma því að lyfjaskekkjur eru of algengar. Hér eru nokkrar hugmyndir til að draga úr líkum á lyfjakvillum .

Þegar þú ferð til að sjá bandalags heilbrigðisstarfsmann eins og sjúkraþjálfari eða málþjálfari ættir þú að biðja um skýrar skýringar á meðferðinni sem þú verður að gangast undir. Hvað er það? Hvað er það ætlað að gera? Hvernig mun ég vita að það er að vinna? Hver er kostnaðurinn og mun þetta falla undir tryggingu mína? Hvenær mun ég sjá árangur af meðferðinni ef það virkar? Hverjir eru kostirnir við þessari meðferðaráætlun?

Taktu smástund til að lesa um fleiri hugmyndir til að viðhalda góðum samskiptum við lækninn.

Almennar aðferðir til að ná sem mestu úr umönnunarteyminu

Það er mikilvægt að vera virkur samstarfsaðili í umönnun þinni . Reyndu að standast að taka þátt í aðgerðalausu sjúklingi sem fylgir bara pöntunum lækna. Spyrja spurninga. En spyrðu þá á heillandi hátt til að læra. Spyrðu spurninga þannig að þú getir hámarkað ávinninginn af hvaða meðferð sem þú gangast undir. Reyndu einnig að forðast hið gagnstæða hættu á því að spyrja of mörg spurningar og taka yfir hlutverk læknisins sjálfur. Þú verður að læra að samþykkja umönnun annarra. Leyfðu þeim að gera starf sitt. Lærðu af þeim. Samstarf við þá. Ef þú getur komið á fót slíku samstarfi við umönnunarteymið mun þú og fjölskylda þín finna það auðveldara að takast á við öll þau vandamál sem PD mun kasta á þig í gegnum árin.

Heimild:

G. Garie og MJ Church (2007). Lifðu vel með Parkinsons-sjúkdómum: Hvað læknirinn þinn segir þér ekki að þú þarft að vita. HarperCollins: New York, NY.

Willis, A., Schootman, M., Evanoff, B. et al. Taugasérfræðingur umönnun við Parkinsonsveiki. Taugakvilli . 2011. 77 (9): 851-857.