Rannsókn segir börn hafa tilhneigingu til að fara verra en fullorðnir
Rannsókn sem birt var í tímaritinu Pediatric Gastroenterology and Nutrition ákvarði að börn með krabbamein í ristli og endaþarmi hafa ekki tilhneigingu til að fara eins og heilbrigður eins og fullorðnir með sjúkdóminn. Rannsakendur töldu þessar horfur á tveimur þáttum. Þeir komust að því að æxli hjá börnum eru árásargjarnari en hjá fullorðnum, og vegna þess að stigma að krabbamein í endaþarmi er aldrað sjúkdómur, hafa börnin tilhneigingu til að greina síðar en fullorðna.
Hversu algengt er litarefnisfrumukrabbamein hjá börnum?
Með tíðni um þrjá æxlissjúkdóma í ristli í endaþarmskrabbameini fyrir hverja 15 milljón krakka, er það lítið að furða að læknar sjaldan gruna sjúkdóminn. Skilgreina hugtakið börn eins og einhver nítján ára eða yngri, það er mjög sjaldgæft að finna aðal ristilkrabbamein. Byggt á því sem við þekkjum um krabbamein í ristli - fyrst og fremst að flestir fjölparnir taka um það bil 10 ár eða svo til að stökkva í krabbamein og ekki öll fjölbreytt herald krabbamein - það er ekki á óvart að við erum ekki vanur að hugsa um börn og krabbamein í ristli í endaþarmi sömu setningu.
Lexía lærð
Sem foreldri unglinga er þetta þar sem þú kemur inn. Rannsakendur mæltu með því að læknar taki sérstaklega eftir börnum með áberandi þætti eins og fjölskyldusaga um krabbamein í ristli og ávísar erfðafræðilegum þáttum eða ef barnið þjáist af óeðlilegum endaþarmsblæðingum.
Sem foreldri sjálfur, mun ég veita þér frið í huga að þrátt fyrir að magaverkur geti verið merki um krabbamein í ristli og endaþarmi, þá er engin þörf á að hroka í hvert skipti sem sonur þinn eða dóttir kvartar yfir magaverki.
Magaverkir eru mjög algengar kvörtun hjá litlum og eru venjulega af völdum krabbameins, góðkynja sjúkdóma eins og niðurgangur eða hægðatregða, veirur í meltingarvegi eða magaverkun frá því að prófa nýjan mat.
Hins vegar, ef þú ert með jákvæða fjölskyldusaga um krabbamein í ristli og endaþarmsþáttum, svo sem ættartruflun (FAP) heilkenni eða arfgengt ristilfrumukrabbamein (HNPCC) heilkenni, er ráðlagt að þú hafir barnið þitt vandlega metið af læknir fljótlega.
Fyrir frekari upplýsingar um erfða- og ættarsögu og hætta barns á krabbameini í ristli og endaþarmi íhuga að lesa:
Get ég arfgengt krabbamein í ristli? Í þessari grein er fjallað um víðtæka yfirlit yfir mismunandi þætti sem geta haft áhrif á erfðapróf, snemma krabbameinsskoðun hjá börnum og sumir af sjaldgæfari erfðafræðilegum aðstæðum sem geta komið fram fyrir krabbamein í ristli hjá börnum.
Hvað er fjölskylda adenomatous polyposis (FAP)? Sérstaklega fyrir fjölskyldur sem hafa áhyggjur af FAP, fer þessi grein í dýpt sem lýsir auðkenni og meðferð unglinga með FAP, auk hættanna við að fara óskert.
Verndun ungra dverða Þessi grein fjallar um hluti sem þú getur gert sem foreldri til að hjálpa barninu að ná sem bestum maga í meltingarvegi.
Ef fjölskyldusaga er ekki fyrir hendi er það besta sem þú getur gert sem foreldri að skipuleggja og taka þátt í árlegu eftirliti með barnabarninu þínu með reglulegum lækni. Sömuleiðis, ef barnið þitt hefur um einkenni - að því tilskildu að þau séu ekki lífshættuleg - þá er það gagnlegt að tilkynna barnabarn sitt svo að alvarleika, tíðni og tegund áhyggjuefna verði fylgt eftir og parað við Sjúkrasaga barnsins þíns.
Þetta hjálpar lækninum þínum að vita hvort frekari próf eða einfaldlega eftirlit með ástandinu væri best fyrir barnið þitt.
(Breytt af Julie Wilkinson þann 26. september 2015.)
Heimildir:
Kay, M., Eng, G., & Wyllie, R. (október 2015). Polyps and Polyposis Syndromes hjá börnum. Núverandi álit í börnum 27 (5); 634-41. PubMed .
Kravarusic, D. og Feigin, E. (2007). Litarefniskrabbamein í æsku: endurtekin fjölsetra rannsókn. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 44.2, 209-211. PubMed.