Lærðu hvort Arthri-D3 þjáist áhrifaríkan hátt á liðagigt

Aðskilnaður Staðreynd frá Infomercial Hype

Arthri-D3 er fæðubótarefni sem hefur verið kynnt mikið á sjónvarpsauglýsingum sem leið til að létta liðagigtarsjúkdóma. Bæði infomercial og Arthri-D3 website staðhæfa að það sé "byltingarkenndur formúla sem sameinar einn af hæstu stigum glúkósamíns með lykilþykkni."

Virk innihaldsefni

Lykilþátturinn í Arthri-D3 er N-asetýlglúkósamín (NAG) , mynd af glúkósamíni sem er framleitt náttúrulega í líkamanum.

Fyrir fæðubótarefnum eins og Arthri-D3 er formið notað úr krabbadýrum. Í viðbót við NAG inniheldur listi yfir virk innihaldsefni:

Vísbendingar um notkun

Engar sérstakar vísbendingar eru um Arthri-D3 nema að stuðla að almennri heilsufari. Hugtakið "Arthi" er ætlað að benda til þess að það hafi gigtarkveðju, þó ekki sé nefnt beint liðagigt eða önnur sameiginlegt ástand (svo sem bursitis eða tendinitis ) í markaðsfyrirtækinu.

Arthi-D3 má ekki nota hjá fólki með ofnæmi fyrir skelfiskum .

Skammtaráðleggingar

Hver flaska af Arthri-D3 inniheldur eitt mánaðar framboð af 120 hylkjum.

Framleiðandinn mælir með að taka tvær hylki að morgni og tvær hylki á síðdegi eða kvöldi, helst með máltíð. Vegna þess að D-vítamín er fituleysanleg, frásogast það betra með mat.

Framleiðandinn mælir frekar með að þú hafir viðbótina í að minnsta kosti þrjá mánuði til að "finna fullan fjölda bóta sinna," en það er aldrei skýrt tekið fram hvað þessi ávinningur getur verið.

Vörukostnaður

Kostnaður við mánaðarlega framboð á Arthri-D3 er $ 104,99 með sendingarkostnaði og meðhöndlunarkostnaði á $ 10,49.

Til samanburðar er kostnaðurinn við 120 töflur af 2000 ae vítamíni D3 u.þ.b. 8,00 $. Á sama hátt er 120 tonn af 700 mg millígrömmum NAG viðbót um það bil 13,00 USD.

Klínískar rannsóknir

Á Arthri-D3 vefsíðan er ekki sýnt fram á neinar sannanir til stuðnings kröfum sínum nema að innihalda nokkrar umsagnir frá viðskiptavinum (aðeins fyrstu nöfn).

Sem fæðubótarefni er ekki krafist þess að matvæla- og lyfjafyrirtæki í Athri-D3 gangi undir sömu ströngustu prófun sem sést með lyfjaleifum. Þó að viðbótarframleiðendur séu ekki heimilt að gera rangar kröfur um vörur sínar, er iðnaðurinn í heild lélega stjórnað og að mestu eftir að lögregla sig.

Þetta bendir ekki til þess að glúkósamín sé algjörlega óstudd í þágu þeirra sem eiga liðagigt. Vandamálið er að flestar námsrannsóknirnar, eins og þær sem gerðar voru á Juntendo University í Tókýó árið 2016 og 2017, eru svo lítil og stytt til að takmarka þær niðurstöður sem þeir geta nokkru sinni gert.

Aðrar rannsóknir, svo sem endurskoðun á rannsóknum á vegum Háskólans í Liège árið 2012, er hamlað af tengslum við viðbótartæki.

Ályktanir

Þó að flestir vísindamenn muni viðurkenna að glúkósamín geti boðið einhverjum ávinningi fyrir fólk með verkir í liðagigt, þá munu þeir einnig halda því fram að það sé engin leið til að vita hvað ef einhver hefur áhrif á viðbótina mun hafa á sjúkdómsframvindu og af hverju ávinningur er náð í sumum rannsóknir og ekki í öðrum.

Þetta sjónarmið er hluti af American Academy of Orthopedic Surgeons sem sagði: "Það er engin sönnun þess að [glúkósamín] muni virkilega hægja á hrörnunarferlinu eða endurheimta brjósk í liðagigtum."

> Heimildir:

> American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS). (2009) "Glúkósamín og Kondroitínsúlfat". AAOS rannsóknarnefnd blaðsíðna, slitgigt og liðagigtarsjóður. Rosemont, Illinois: AAOS.

> Henrotin, Y .; Mobasheri, A .; og Marty, M. "Er einhver vísindaleg gögn um notkun glúkósamíns í stjórnun slitgigt manna?" Liðagigt. 2012; 14 (1): 201. DOI: 10.1186 / ar3657.

> Kubomura, D .; Ueno, T .; Yamada, M. et al. "Áhrif N-acetýlglúkósamíns á umbrot á brjóskum og öryggi hjá heilbrigðum einstaklingum án einkenna liðagigtar: A tilfelli skýrslu." Exp Ther Med. 2017; 13 (4): 1614-21. DOI: 10.3892 / etm.2017.4140.

> Tomonaga, A .; Watanabe, K .; Fukagawa, M. et al. "Mat á áhrifum N-asetýl-glúkósamíns í bláæðakrabbameini fyrir brjóskum umbrot hjá heilbrigðum einstaklingum án einkenna liðagigtar: Slembiraðað tvíblind samanburðarrannsókn með lyfleysu." Exp Ther Med. 2016; 12 (3): 1481-89. DOI: 10.3892 / etm.2016.3480.