Til að skjár fyrir Downs heilkenni, óeðlilegar hjartsláttartruflanir og aðrar frávik. Þetta próf eða svipað próf ætti að vera boðið öllum móðurmönnum í fæðingu, þetta er ekki bara fyrir mæður sem eru eldri en 35 ára, þó að þeir hafi aukna hættu á að barn sé fæddur með Downs heilkenni eða öðrum erfðavandamálum. Mundu að skimun er ekki greining, en jákvæð skjár þýðir að það er meiri líkur á að barnið þitt sé fyrir áhrifum.
Hvernig prófið er lokið
Ómskoðun er gerður á milli vikna 11-14 til að mæla hálfgagnsæja svæðið í húðinni á bak við háls barnsins, þekktur sem nakki-brjóta. Þetta er eins og venjulegt ómskoðun fyrir móðurina.
Þegar prófið er lokið
Venjulega á milli 11-14 vikna meðgöngu (frá LMP). Að gera það utan þessa svæðis gerir prófið ekki rétt. Það eru rannsóknir sem gerðar eru til að stilla viðmiðunarmörk fyrir nýrnaþykktarþykkt á öðrum aldri.
Hvernig eru niðurstöðurnar gefnir
Venjulega jákvætt eða neikvætt, með um 5% rangt jákvætt hlutfall. Jákvæð skjár gefur til kynna að það sé hærra en venjulegt tækifæri að barnið þitt sé með Downs heilkenni. Allir eiga í hættu á að hafa barn með Downs heilkenni, þannig að neikvæð skjár er ekki það sama og hreint heilbrigðisskýrsla. Þetta getur komið á óvart þegar móðir hefur neikvæða skjá en barn sem hefur Downs heilkenni er fæddur.
Áhættuþáttur
Það er engin áhætta fyrir prófið sjálft.
Þó að erfitt sé að skilja niðurstöðurnar. Þetta er skimunarpróf sem er notað til að hjálpa þér að skilja hættuna á erfðaefnum með meðgöngu þinni. Þannig að þú kemur inn á meðgöngu þína með ákveðnum fjölda áhættu á Downs heilkenni. Þessi skimunarprófun getur breytt áhættumatinu. Til dæmis, á 35 ára aldri hef ég 1 af 270 áhættu á að hafa barn með Downs heilkenni.
Ef núskal brjóta skimunin sýnir meðaltalsfalt, þá er áhættan sú sama. Ef brúnin er þynnri minnkar hættan mín, en ef það er þykkari getur áhættan mín aukist. Þetta er þar sem tilmæli um frekari erfðaprófun geta komið inn.
Valkostir
Ef prófið er jákvætt eða ef þú þarft einfaldlega að vita nákvæmlega, þá eru aðrar prófanir í boði. Þú getur notað fleiri ífarandi prófanir eins og amniocentesis eða chorionic villus sýnatöku (CVS), en þetta veldur aukinni áhættu fyrir meðgöngu, þó eru nákvæmari og eru greiningartæki frekar en skimun. Sumir þessir geta verið gerðar fyrr á meðgöngu, að núkalfellingarprófunin.
Hvert ertu að fara frá hér?
Ef nýrnaþrýstingsskoðunin er jákvæð, getur verið ráðlagt að fara í fleiri ífarandi prófanir eins og amniocentesis eða chorionic villus sampling (CVS). Þetta er alveg undir þér komið. Það er líka sterkari ómskoðun sem hægt er að gera seinna, sem einnig er talið skimun, en er minna ífarandi og bera ekki áhættuna sem innrásarprófanir bera.
Heimildir:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Fyrsta þriðjungur skimun fyrir aneuploidy með fósturþekjuþrýstingi í Bandaríkjunum. Ómskoðun hindrar Gynecol. 2003 ágúst, 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Núkalígræðsla og fyrsta þriggja mánaða áhættumat: kerfisbundin endurskoðun. Ómskoðun Q. 2007 Júní; 23 (2): 107-16.